清眩丸處方為：川芎200g，白芷200g，薄荷100g，荊芥穗100g，石膏100g。
2005《中國藥典》清眩丸含量測定項(xiàng)下：
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水（63：37）為流動(dòng)相；檢測波長為248nm；柱溫為40℃。理論板數(shù)按歐前胡素峰計(jì)算應(yīng)不低于2500。
供試品溶液的制備：取重量差異項(xiàng)下的本品，剪碎，取約1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率250W，頻率33kHz）45分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。
文獻(xiàn)報(bào)道的一般以歐前胡素為含量測定的指標(biāo)，采用HPLC法，流動(dòng)相系統(tǒng)為甲醇-水系統(tǒng)。其它的如：譚生建等用RP-HPLC法測定清眩丸中歐前胡素的含量。儀器：LC-6A液相色譜儀。色譜柱為LUNA C18分析色譜柱(4.6mm×250mm, 5μm)，ODS保護(hù)柱(5mm ×50mm, 5μm)；柱溫35℃；流動(dòng)相：乙腈-水( 53：47)；流速1mL/min；檢測波長300nm。樣品用甲醇超聲處理。
藥物分析輔導(dǎo)：清眩丸含量測定方法
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