藿香正氣口服液處方為:蒼術(shù)80g,陳皮80g,厚樸(姜制)80g,白芷120g,茯苓120g,大腹皮120g,生半夏80g,甘草浸膏10g,廣藿香油0.8ml,紫蘇葉油0.4ml。
2005《中國(guó)藥典》藿香正氣口服液含量測(cè)定項(xiàng)下:
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn):以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-異丙醇-水(36:21:36)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為294nm。理論板數(shù)按厚樸酚峰計(jì)算應(yīng)不低于5000。
供試品溶液的制備:精密量取本品5ml,加鹽酸2滴,用三氯甲烷振搖提取3次,每次l0ml,合并三氯甲烷液,蒸干,殘?jiān)眉状既芙猓D(zhuǎn)移至10ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。
文獻(xiàn)報(bào)道的方法,如:
熊勝元等用HPLC法測(cè)定藿香正氣口服液中橙皮苷含量:儀器為Agilent 1100高效液相色譜儀;色譜柱用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(4.0mm×250mm,5μm);流動(dòng)相為甲醇-冰醋酸-水(35:4:61);流速0.8ml/min;檢測(cè)波長(zhǎng)283nm;柱溫35℃。
陳雨等用HPLC法測(cè)定藿香正氣口服液中厚樸酚、和厚樸酚與橙皮苷的含量。儀器為Shimadzu SCL-10AVP高效液相色譜儀;色譜柱為L(zhǎng)ichrospher-C18( 4.6mm×250mm,5μm);流動(dòng)相為甲醇-水,梯度( 50:50~80:20) 洗脫;柱溫為35℃;檢測(cè)波長(zhǎng)為294nm;流速為0.8ml/min。