清熱解毒口服液處方為：石膏670g，金銀花134g，玄參107g，地黃80g，連翹67g，梔子67g，甜地丁67g，黃芩67g，龍膽67g，板藍(lán)根67g，知母54g，麥冬54g。
    2005《中國(guó)藥典》清熱解毒口服液含量測(cè)定項(xiàng)下：
    色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水-磷酸（50：50：0.3）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為276nm。理論板數(shù)按黃芩苷峰計(jì)算應(yīng)不低于1000。
    供試品溶液的制備：精密量取本品2ml，置100ml量瓶中，加70%乙醇適量，振搖，用70%乙醇稀釋至刻度，搖勻，放置，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。
    文獻(xiàn)報(bào)道的有關(guān)清熱解毒口服液的含量測(cè)定方法，一般以黃芩苷為指標(biāo)，常用流動(dòng)相系統(tǒng)為甲醇-水-磷酸系統(tǒng)，舉例如下：
    彭禹等用HPLC法測(cè)定清熱解毒口服液中黃芩苷的含量。儀器：W aters高效液相色譜儀。色譜柱為Hypersil C18BDS柱(5μm, 250mm ×4.6mm)；流動(dòng)相：甲醇-水-磷酸(50：50：0.3)；檢測(cè)波長(zhǎng)278nm；流速1.0ml/min。
    其它條件：竇英等用HPLC法測(cè)定清熱解毒口服液中黃芩甙的含量。儀器：Waters高效液相色譜儀。色譜柱：Allrech-C18柱；流動(dòng)相：甲醇-水-冰乙酸(48：52：1)；流速1.0ml/min；檢測(cè)波長(zhǎng)276nm。
    以梔子苷為指標(biāo)，如：
    王廷海等用薄層掃描法測(cè)定清熱解毒口服液中梔子苷的含量。薄層條件：硅膠GF254板，展開劑為丙酮-乙酸乙酯-甲酸-水（5：5：1：1）。掃描條件：反射鋸齒法掃描，波長(zhǎng)248nm，狹縫0.2×6mm，Sx=3。
     龐曉霞用RP-HPLC法測(cè)定清熱解毒口服液中梔子苷的含量。儀器：Spetra-Physics液相色譜儀。色譜柱為ALLTIMA C18（4.6mm×150mm）；流動(dòng)相：水-乙腈（45：5）；流速：1ml/min；檢測(cè)波長(zhǎng)240nm。樣品用丙酮溶解，超聲處理。
    楊江豐等采用柱切換高效液相色譜法測(cè)定清熱解毒口服液中黃芩苷和連翹苷及靛玉紅的含量。儀器：島津LC-6A系列液相色譜儀。色譜柱為Kromasil C18預(yù)處理小柱(50mm×4.6mm, 5μm)及分析柱(200mm×4.6mm, 5μm)；流動(dòng)相：甲醇-磷酸鹽緩沖溶液(53：47)；檢測(cè)波長(zhǎng)280nm；流速1mL/min；柱溫20℃。