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    藥物分析輔導(dǎo):鼻炎片含量測定方法

    來源:233網(wǎng)校 2006年9月15日
        鼻炎片處方為:蒼耳子,辛夷,防風(fēng),連翹,野菊花,五味子,桔梗,白芷,知母,荊芥,甘草,黃柏,麻黃,細(xì)辛。
        2005《中國藥典》鼻炎片含量測定項下:
        色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn):以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(38:62)為流動相;檢測波長為278nm。理論板數(shù)按木蘭脂素峰計算應(yīng)不低于7000。
         供試品溶液的制備:取本品10片,除去包衣,精密稱定,研細(xì),取約1g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇25ml,密塞,稱定重量,超聲處理(功率150W,頻率25kHz)30分鐘,放冷,再稱定重量,用甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過。精密量取續(xù)濾液5ml,加在已處理的中性氧化鋁柱(100~200目,2g,內(nèi)徑10mm,濕法裝柱,用甲醇預(yù)洗)上,用甲醇適量洗脫,收集洗脫液至10ml量瓶中,收集至近10ml,加甲醇至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。
        文獻(xiàn)報道的一般以康樂鼻炎片和膽香鼻炎片的含量測定方法居多,鼻炎片的測定方法如:車慶珍等用HPLC法測定鼻炎片中綠原酸的含量。儀器:德國諾爾液相色譜儀;色譜柱:HypersilODSC18 柱(250mm×4mm,5μm);流動相:甲醇-水-冰醋酸(15:85:1);流速1.0μL/min;柱溫30℃;檢測波長327nm。樣品用50%甲醇超聲處理。
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