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    藥物分析輔導(dǎo):蛤蚧定喘丸含量測(cè)定方法

    來(lái)源:233網(wǎng)校 2006年9月14日
      蛤蚧定喘丸處方為:蛤蚧11g,瓜萎子50g,紫菀75g,麻黃45g,鱉甲(醋制)50g,黃芩50g,甘草50g,麥冬50g,黃連30g,百合75g,紫蘇子(炒)25g,石膏25g,苦杏仁(炒)50g,石膏(煅)25g。
        2005《中國(guó)藥典》蛤蚧定喘丸含量測(cè)定項(xiàng)下:
        色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn):以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水-磷酸(45:55:0.2)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為276nm。理論板數(shù)按黃芩苷峰計(jì)算應(yīng)不低于5000。
         供試品溶液的制備:取本品水蜜丸,研細(xì),取約0.5g,精密稱定;或取小蜜丸剪碎,取約0.8g,精密稱定;或取重量差異項(xiàng)下的大蜜丸,剪碎,取約 0.8g,精密稱定。置100ml具塞錐形瓶中,精密加入70%乙醇50ml,稱定重量,溫浸1小時(shí)后加熱回流30分鐘,放冷,再稱定重量,用70%乙醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液,即得。
        周嵩煜等用HPLC法測(cè)定蛤蚧定喘丸中測(cè)定黃芩苷的含量。儀器:Waters液相色譜儀。色譜柱為Kromasil C18柱(4.6×250 mm,5μm);流動(dòng)相:甲醇-水-磷酸(45:55:0.2);流速0.8ml/min;檢測(cè)波長(zhǎng)276nm。樣品用甲醇回流提取。 
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