9．關于藥品穩(wěn)定性的正確敘述是
A．鹽酸普魯卡因溶液的穩(wěn)定性受溫度影響，與pH無關
B．藥物的降解速度與離子強度無關
C．固體藥物的晶型不影響藥物穩(wěn)定性
D．藥物的降解速度與溶劑無關
E．零級反應的反應速度與反應物濃度無關
10．采用紫外線滅菌時，其殺菌力最強的紫外線波長是
A．365nm
B．265nm
C．254nm
D．250nm
E．286nm
11．親水性凝膠骨架片的材料為
A．硅橡膠
B．蠟類
C．羥丙甲纖維素(HPMC)
D．脂肪酸
E．聚氯乙烯
12．以下不是減小擴散速度為主要原理的制備緩控釋制劑的工藝
A．胃內滯留型
B．包衣
C．微囊
D．植入劑
E．藥樹脂
13．滲透泵片劑控釋的基本原理是
A．減小溶出
B．減慢擴散
C．片外滲透壓大于片內，將片內藥物壓出
D．片劑膜內滲透壓大于片劑膜外，將藥物從細孔壓出
E．片劑外面包控釋膜，使藥物恒速釋出
14．氣霧劑中的氟里昂(如F12)主要作用為
A．助懸劑
B．防腐劑
C．潛溶劑
D．消泡劑
E．拋射劑
15．下列哪一條不代表氣霧劑特征
A．藥物吸收完全恒定
B．能使藥物迅速到達作用部位
C．氣霧劑分布均勻
D．可避免胃腸道的破壞
E．可避免肝的首過效應
標準答案：A難度：易
16．栓劑中主藥與同體積基質重量的比值稱為
A．酸值
B．皂化值
C．堆密度
D．置換價
E．分配系數(shù)
17．制備栓劑時，選用潤滑劑的原則是
A．任何基質都可采用水溶性潤滑劑
B．水溶性基質采用水溶性潤滑劑
C．油脂性基質采用水溶性潤滑劑
D．油脂性基質無須用潤滑劑
E．油脂性基質采用油脂性潤滑劑
18．不作為栓劑質量檢查的項目是
A．熔點范圍測定
B．融變時限測定
C．重量差異檢查
D．藥物溶出速度與吸收試驗
E．無菌檢查
19．下列關于膜劑的敘述中錯誤的有
A．膜劑系將藥物溶解或均勻分散在成膜材料中制成的薄膜狀固體制劑
B．膜劑適于多種給藥途徑
C．無論何種劑型都能改制成膜劑
D．膜劑的制備方法可以克服復方制劑的配伍問題
E．膜劑制備方法簡單，勞動保護問題較少
20．在有關無水羊毛脂的各條敘述中，哪條正確
A．本品是羊毛上獲得的脂肪狀物質精制而成，可吸收其2倍體積的水
B．本品也可用得自豬毛的脂肪狀物質精制而成
C．本晶為白色蠟狀物質，極易溶于水、乙醇，極難溶于乙醚、氯仿
D．本品為淡黃色至黃棕色的黏性較小的軟膏基質
E．本品不能與凡士林合用
21．下列處方中聚山梨酯20的作用是：
植物油2g
硬脂醇25g
白凡士林25g
丙二醇12g
吐溫202g
蒸餾水34g
全量共計100g
A．防腐劑
B．助溶劑
C．乳化劑
D．保濕劑
E．增溶劑
22．對軟膏劑的質量要求，錯誤的敘述是
A．均勻細膩，無粗糙感
B．軟膏劑是半固體制劑，藥物與基質必須是互溶性的
C．軟膏劑稠度應適宜，易于涂布
D．應符合衛(wèi)生學要求
E．無不良刺激性
23．不屬于靶向制劑的為
A．納米囊
B．脂質體
C．環(huán)糊精包合物
D．微球
E．藥物一抗體結合物。
24．用包衣鍋包糖衣的工序為?
A．糖衣層一隔離層一色糖衣層一糖衣層一打光
B．隔離層一粉衣層一糖衣層一色糖衣層一打光
C．糖衣層呻隔離層一糖衣層畸色糖衣層--打光
D．隔離層一粉衣層一色糖衣層呻糖衣層一打光
E．粉衣層畸色糖衣層一隔離層一糖衣層一打光
25．羧甲基淀粉鈉一般可作片劑的哪類輔料
A．稀釋劑
B．黏合劑
C．潤滑劑
D．崩解劑
E．潤滑劑
26．鄰苯二甲酸醋酸纖維素(CAP)可做為片劑的何種輔料
A．腸溶衣
B．糖衣
C．胃溶衣
D．崩解劑
E．潤滑劑
27.中國藥典(2000版)腸溶衣片崩解試驗先后用的兩種試液介質，其正確的pH分別為
A．7．8；8．0
B．5．0；7．8；
C．3．5；7．0
D．1．2；6．8
E．3．5；6．8
28．熱原的主要致熱成分是
A．蛋白質
B．膽固醇
C．脂多糖
D．生物激素
E．磷脂
29．下列哪種物質不作為常規(guī)注射劑溶媒的是
A．注射用水
B．注射用油
C．乙醇
D．甘油．
E．二甲基亞砜
30．將青霉素鉀制為粉針劑的主要目的是
A．避免微生物污染
B．防止水解
C．防止氧化
D．攜帶方便
E．易于保存
31．焦亞硫酸鈉是一種常用的抗氧劑，最適用于
A．偏酸性溶液
B．偏堿性溶液
C．不受酸堿性影響
D．強酸性溶液
E．強堿性溶液
32．下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律
A．組分數(shù)量差異大者，采用等量遞加混合法
B．組分堆密度差異大時，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者
C．含低共熔組分時，應避免共熔
D．劑量小的毒性強的藥，應制成倍散
E．含液體組分，可用處方中其他組分或吸收劑吸收
33．固體型藥物的溶出符合哪種規(guī)律
A．dc／dt=kS(Cs--C)
B．IgN＝No—kt／2．303
C．F=Vu／Vo
D．DV=W／[G一(M-W)]
E．V=Xo／Co
34．最宜制成膠囊劑的藥物為
A．風化性的藥物
B．吸濕性的藥物
C．藥物的水溶液
D．具有苦味及臭味的藥物
E．溶解后有刺激性的
35．以下幾種口服劑型其吸收從快到慢，順序最為合理的是
A．水溶液、膠囊劑、片劑、散劑、包衣片、混懸劑
B．水溶液、混懸劑、散劑、膠囊劑、片劑、包衣片
C．膠囊劑、水溶液、混懸劑、散劑、片劑、包衣片
D．混懸劑、水溶液、散劑、膠囊劑、片劑、包衣片
E．水溶液、混懸劑、散劑、片劑、膠囊劑、包衣片
36．評價生物利用度的最重要參數(shù)是
A．峰濃度、生物半衰期、消除速度常數(shù)
B．生物半衰期、平均血藥濃度、吸收速度常數(shù)
C．峰濃度、峰時間、曲線下面積
D．平均血藥濃度、曲線下面積、消除速度常數(shù)
E．峰濃度、峰時間、平均血藥濃度
37．影響生物利用度的因素不包括
A．藥物的化學穩(wěn)定性
B．藥物在胃腸道中的分解
C．肝臟的首過作用
D．制劑處方組成
E．受試者的個體差異
38．甲氧氯普胺增加對乙酰氨基酚的吸收速度，其機制是
A．加快胃空速率
B．減慢胃空速率
C．減慢小腸蠕動
D．加快小腸蠕動
E．增溶
39．藥物排泄最主要的器官是
A．肝
B．腎
C．皮膚
D．肺
40．有關藥物向腦內轉運的敘述中錯誤的是
A．以被動擴散為主
B．機體必需物質由載體轉運至腦內
C．血腦屏障維持腦內化學環(huán)境
D．油／水分配系數(shù)大者易透過血腦屏障
E．解離度大的藥物血中濃度遠低于腦內濃度
41．表觀分布容積是
A．體內藥量與該時刻血藥濃度的比值
B．機體總容積
C．機體體液總容積
D．機體血漿總容積
E．給藥劑量與t時刻血藥濃度的比值
42．下列關于皮膚吸收的敘述錯誤的是
A．角質層是藥物吸收的主要屏障
B．藥物主要經(jīng)完整皮膚吸收
C．分子量>1000吸收很難
D．基質促進皮膚水合能力為：水溶性>O／W型>W／O型>油脂性
E．基質的pH影響吸收
43．栓劑的吸收途徑中經(jīng)過肝臟的首過作用的是
A．直腸上靜脈
B．直腸中靜脈
C．直腸下靜脈
D．肛管靜脈
E．淋巴系統(tǒng)
44．藥物在胃腸道中最主要的吸收部位是
A．胃
B．小腸
C．結腸
D．盲腸
E．直腸
45．下述途徑給藥不涉及吸收過程的是
A．口服
B．靜脈內注射
C．肌肉注射
D．直腸給藥
E．皮膚用藥
46．下列敘述錯誤的是
A．生物藥劑學研究的是劑型因素，生物因素與藥效之間的關系
B．藥效指藥物的臨床療效，不包括毒副作用
C．藥物的化學結構不是決定藥效的惟一因素
D．生物藥劑學的研究對控制藥物制劑內在質量很有意義
E．生物藥劑學的研究為新藥開發(fā)和臨床用藥提供評價依據(jù)
47．下列關于影響胃腸道吸收的因素中敘述正；確的是
A．血流速率對易吸收的藥物影響較小
B．淋巴系統(tǒng)吸收可避免肝臟的首過效應
C．胃腸的首過作用不影響藥物吸收
D．膽汁對藥物吸收無影響；
E．小腸蠕動速率快則藥物吸收完全