47．計(jì)算某病的平均潛伏期，一般選 
A．算術(shù)均數(shù) 
B．幾何均數(shù) 
C．中位數(shù) 
D．標(biāo)準(zhǔn)差 
E．變異系數(shù) 
48．我國藥典采用判斷亞硝酸鈉滴定終點(diǎn)的方法是 
A．電位法 
B.外指示劑法 
C內(nèi)指示劑法 
D．永停法 
E．自身指示法 
49．藥品檢驗(yàn)工作的基本程序一般包括哪些項(xiàng) 
A．取樣、鑒別、檢查 
B．取樣、鑒別、檢查、含量測定 
C．取樣、鑒別、檢查、含量測定、寫出檢驗(yàn)報告 
D．鑒別、檢查、含量測定 
E．取樣、鑒別、含量測定 
50．檢查某藥品雜質(zhì)限量時，稱取供試品W(g)，量取待檢雜質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為(ML)，濃度為C(g／mL)，藥品的雜質(zhì)限量是 
A．W／CVXl00％ 
B．CVWXl00％• 
C．VC／WXl00％ 
D．CW／VXl00％ 
E．VW／CXl00％ 
51.直接用重氮化法測定含量的是 
A．二苯胺 
B．苯乙酰胺 
C．苯甲胺 
D．硝基苯 
E．苯胺 
52．鑒別水楊酸及其鹽類，最常用的試液是 
A．碘化鉀 
B．碘化汞鉀 
C．三氯化鐵 
D．硫酸亞鐵 
E．亞鐵氰化鉀 
二、以下提供若千組考題，每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個與問題關(guān)系密切的答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。每個備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。 
(53-57題共用備選答案) 
A．處方藥 
B．非處方藥 
C．國家基本藥物 
D．現(xiàn)代藥 
E．傳統(tǒng)藥 
53．包括中藥、藏藥、蒙藥等 
54．是臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重的藥物 
55．19世紀(jì)以來發(fā)展起來的化學(xué)藥品、抗生素等 
56．必須憑醫(yī)師處方才能購買的藥品 
57．被稱為OTC的藥品 
(58-62題共用備選答案) 
A．藥品監(jiān)督管理部門 
B．藥典委員會 
C．藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) 
D．衛(wèi)生行政部門 
E．工商行政管理部門 
58．核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的是 
59．國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制訂和修訂的負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)是 
60．加強(qiáng)合理用藥的管理 
61．標(biāo)定國家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對照晶的負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)是 
62．行政處罰藥品購銷中的不正之風(fēng)的部門是 
(63-67題共用備選答案) 
A．安全性 
B．有效性 
C．穩(wěn)定性 
D．經(jīng)濟(jì)性 
E．均一性 
63．藥品毒副作用的大小程度屬于 
64．藥品能防治疾病說明它具有 
65．藥品在規(guī)定的條件下保持其質(zhì)量的能力 
66．藥品的價格水平 
67．藥品的每一單位產(chǎn)品都符合質(zhì)量要求 
(68-72題共用備選答案) 
A．檢查藥物中遇硫酸易炭化而成色的微量有機(jī)雜質(zhì)； 
B．藥物在規(guī)定條件下經(jīng)干燥后所減失的重量 
C．有機(jī)藥物經(jīng)熾灼炭化，再加硫酸濕潤、低溫加熱至硫酸除盡后于高溫(700-800。C)熾灼至 
完全灰化 
D．藥物中雜質(zhì)最大允許量 
E．檢查雜質(zhì)的量是否超過限量的雜質(zhì)檢查方法 
68．干燥失重 
69．熾灼殘?jiān)?nbsp;
70．易炭化物 
71．雜質(zhì)限量 
72．限量檢查 
(73-77題共用備選答案) 
A．藥物純凈程度 
B．自然界中存在較廣泛，在多種藥物的生產(chǎn)和貯藏過程中容易引入的雜質(zhì) 
C．在個別藥物生產(chǎn)和貯存過程中引入的雜質(zhì) 
D．雜質(zhì)本身一般無害但其含量多少可以反映出藥物純度水平 
E，藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量 
73．藥物純度 
74．特殊雜質(zhì) 
75．一般雜質(zhì) 
76．信號雜質(zhì) 
77．雜質(zhì)限量 
(78-82題共用備選答案) 
A．0．3 
B．千分之一 
C．±10％ 
D．1．2 
E．1．5 
78．恒重是指兩次稱量的毫克數(shù)不超過 
79．藥典規(guī)定用標(biāo)準(zhǔn)砷斑的毫升數(shù)為 
80．精密稱定之稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的標(biāo)準(zhǔn)81．取用量為“約”若干時指取用量不超過規(guī)定量的是標(biāo)準(zhǔn)答案：C難度：易82．在色譜分析中分離度R應(yīng)大于 
(83-87題共用備選答案) 
A．量筒 
B．分析天平 
C．臺稱 
D．移液管 
E．容量瓶 
操作中應(yīng)選擇的儀器是 
83．含量測定時，取供試晶的0．5克，精密稱定 
84．配制硝酸銀滴定液時，稱取硝酸銀17．5克． 
85．標(biāo)定四苯硼酸鈉液(0．02mol／L)，精密量取本溶液10ml 
86．配制NaOH(O．1mol／L)滴定液1000ml 
87．配制一般制劑量取蒸餾水 
(88-91題共用備選答案) 
A．算術(shù)均數(shù) 
B．幾何均數(shù) 
C．極差 
D．中位數(shù) 
E．變異系數(shù) 
88．以上指標(biāo)中，可用來描述計(jì)量資料的離散程度的是 
89．偏態(tài)分布資料宜用哪項(xiàng)描述其分布的集中趨勢 
90．哪項(xiàng)可用于比較身高與體重的變異度 
91．計(jì)算一般數(shù)據(jù)求取 
三、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇備選答案中所有正確答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。 
92．一般綜合性醫(yī)院的藥劑科可包括 
A．調(diào)劑部門 
B．制劑部門 
C．藥庫 
D．藥品檢驗(yàn)部門 
E．臨床藥學(xué) 
93．屬于醫(yī)院一級管理的藥品有 
A．麻醉藥品 
B．精神藥品 
C．放射性藥品 
D．毒性藥品的原料藥 
E．貴重藥品 
94．藥品管理法規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)經(jīng)?？疾楸締挝凰褂盟幤返?nbsp;
A．質(zhì)量 
B．價格 
C．療效 
D．反應(yīng) 
E．毒副作用 
95．下列屬于藥品管理法立法目的有 
A．加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理 
B．提高藥品療效 
C．維護(hù)人民用藥的合法權(quán)益 
D．保證藥品質(zhì)量 
E．保障人體用藥安全 
96．下列崗位中需要配備執(zhí)業(yè)藥師的有 
A．藥品生產(chǎn)企業(yè)的儲運(yùn)管理 
B．藥品批發(fā)企業(yè)的藥庫管理 
C．處方審核 
D．新藥開發(fā) 
E．藥品信息咨詢服務(wù) 
97．國家的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)包括 
A．中華人民共和國藥典 
B．部(局)頒標(biāo)準(zhǔn) 
C．廠內(nèi)標(biāo)準(zhǔn) 
D．藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 
E．國際標(biāo)準(zhǔn)組織(ISO)認(rèn)證 
98．在藥物生產(chǎn)過程中引入雜質(zhì)的途徑為 
A．原料不能或部分未反應(yīng)完全的原料造成的 
B．合成過程中產(chǎn)生的中間體或副產(chǎn)物分離不凈造成的 
C．需加入的各種試劑產(chǎn)生吸附，共沉淀生成混晶等造成的 
D．所用金屬器皿及裝置等引入造成的 
E．由于操作不妥，日光暴曬而使產(chǎn)品發(fā)生分解造成的 
99．中藥制劑分析的特點(diǎn)是 
A．有效成分含量低，宜選用靈敏度高的分析方法 
B．成分多而復(fù)雜，一般先要提取、分離純化 
C．對有效成分不必做定量要求 
D．對重金屬雜質(zhì)可不控制 
E．只要進(jìn)行外觀性狀和顯微鑒別即可判斷真?zhèn)?nbsp;
100．目前常用的統(tǒng)計(jì)軟件包有 
A．SPSS和SAS 
B．MicrosoftExcel 
C．STATA 
D．FOXPRO 
E．Word 
專業(yè)實(shí)踐 
一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。 
1．現(xiàn)行《中華人民共和國藥典》頒布使用的版本為 
A．1994年版 
B．1995年版 
C．2001年版 
D．2000年版 
E．1996年版 
2．提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一項(xiàng)措施是錯誤的 
A．選擇適宜的溶劑 
B．恰當(dāng)?shù)厣邷囟?nbsp;
C．加大濃度差 
D．將藥材粉碎得越細(xì)越好 
E．加表面活性劑 
3．浸出的過程為 
A．溶劑的浸潤、成分的解吸與溶解 
B．溶劑的浸潤、滲透 
C．溶劑的浸潤與滲透、成分的解吸與溶解、浸出成分的擴(kuò)散與置換 
D．溶劑的浸潤與滲透、成分的溶解與過濾 
E．溶劑的浸潤與滲透、浸出成分的擴(kuò)散與置換 
4．Stokes定律混懸微粒沉降速度與下列哪一個因素成正比 
A．混懸微粒的半徑 
B．混懸微粒的粒度 
C．混懸微粒的半徑平方 
D．混懸微粒的粉碎度 
E．混懸微粒的直徑 
5．最適于作疏水性藥物潤濕劑的mJ3值是 
A．HLB值為5-20 
B．HLB值為7-9 
C．HLB值為8-16 
D．HLB值為7-13 
E．HLB值為3-8 
6．不宜制成混懸劑的藥物是 
A．毒藥或劑量小的藥物 
B．難溶性藥物 
C．需產(chǎn)生長效作用的藥物 
D．為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物 
E．味道不適、難于吞服的口服藥物 
7．肥皂類屬于 
A．陰離子型界面活性劑 
B．陽離子型界面活性劑 
C．兩性離子型界面活性劑 
D．非離子型界面活性劑 
E．季銨鹽型界面活性劑 
8．水性液體制劑下列說法錯誤的是 
A．固體藥物制成液體制劑后，有利于提高生物利用度 
B．某些固體藥物制成液體制劑后可減小其對胃腸道的刺激性 
C．液體制劑在貯存過程中不易發(fā)生霉變 
D．非均相液體制劑中藥物分散度大，易產(chǎn)生物理穩(wěn)定性問
E．液體制劑中藥物粒子是均勻分散的