7．醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的最重要條件是
A．有技術(shù)人員
C．有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D．有經(jīng)批準(zhǔn)品種
E．檢驗(yàn)合格
8．高血壓、結(jié)核、癲癇等病的處方限量是
A．4周
B．2周
C．1周
D．20天
E．3周
9．關(guān)于處方制度，下列敘述錯(cuò)誤的是
A．處方內(nèi)容包括前記、正文、簽名三部分
B．處方中所用藥品名可以為中文名和外文名
C．處方具有經(jīng)濟(jì)上、法律上、技術(shù)上、管理上、經(jīng)營(yíng)上多方面的意義
D．發(fā)生藥療事故時(shí)，處方是追查責(zé)任的依據(jù)
E．藥師具有處方審核權(quán)，但沒(méi)有處方權(quán)和處方修改權(quán)
10．“藥物情報(bào)”屬于下列哪個(gè)部門(mén)的工作
A．調(diào)劑部門(mén)
B．制劑部門(mén)
C．藥庫(kù)
D．臨床藥學(xué)
E．藥品檢驗(yàn)
11．負(fù)責(zé)組織醫(yī)院藥學(xué)學(xué)術(shù)活動(dòng)的是
A．紀(jì)檢監(jiān)察部門(mén)
B．醫(yī)院藥事管理委員會(huì)
C．院長(zhǎng)
D．公關(guān)部門(mén)
E．業(yè)務(wù)院長(zhǎng)
12．下列不屬于醫(yī)院藥事管理委員會(huì)當(dāng)然成員的是
A．業(yè)務(wù)院長(zhǎng)
B．財(cái)務(wù)科長(zhǎng)
C．藥劑科主任
D．醫(yī)療專家
E．業(yè)務(wù)科室主任
13．藥品管理法所指藥品生產(chǎn)，不包括
A．中藥材的種植、采集和飼養(yǎng)
B．中藥飲片的生產(chǎn)
C．放射性藥品的生產(chǎn)
D．血液制品的生產(chǎn)
E．診斷藥品的生產(chǎn)
14．對(duì)違反藥品管理法規(guī)定，給用藥人造成損害的，應(yīng)當(dāng)依法承擔(dān)
A．行政處罰
B．行政處分
C．刑事責(zé)任
D．賠償責(zé)任
E．行政責(zé)任
15．不屬于我國(guó)《藥品管理法》規(guī)定的特殊管理藥品是
A．戒毒藥品
B．麻醉藥品
C．精神藥品
D．毒性藥品
E．放射性藥品
16．下列藥品屬于按假藥論處的是
A．直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn)的
B．變質(zhì)的
C．未規(guī)定有效期的
D．更改生產(chǎn)批號(hào)的
E．擅自添加防腐劑的
17．下列藥品屬于按劣藥處理的是
A．使用未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的
B．必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的
C．藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符的
D．被污染的
E．直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn)的
18．已被撤消批準(zhǔn)文號(hào)的藥品
A．不得繼續(xù)生產(chǎn)、銷售
B．按假藥論處
C．按劣藥論處
D．由當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門(mén)監(jiān)督銷毀
E．進(jìn)行再評(píng)價(jià)
19．下列不屬于國(guó)家發(fā)展藥品的方針政策的是
A．國(guó)家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥
B．充分發(fā)揮藥品在預(yù)防、治療和保健中的作用
C．保護(hù)野生藥材資源
D．鼓勵(lì)培育中藥材
E．保障人民用藥安全
20．關(guān)于藥品價(jià)格管理，下列敘述中錯(cuò)誤的是
A．有些藥品實(shí)行市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)
B．藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)向有關(guān)部門(mén)如實(shí)提供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)成本
C．政府定價(jià)的原則是公平、合理和質(zhì)價(jià)相符
D．藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須向有關(guān)部門(mén)提供藥品的實(shí)際購(gòu)銷價(jià)格和購(gòu)銷數(shù)量
E．醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須向有關(guān)部門(mén)提供藥品的實(shí)際購(gòu)銷價(jià)格和購(gòu)銷數(shù)量
21．藥品管理法規(guī)定，發(fā)運(yùn)中藥材必須有
A.商標(biāo)
B．標(biāo)簽
C．包裝
D．說(shuō)明書(shū)
E．品名
22．進(jìn)口、出口麻醉藥品和精神藥品，必須持有
A．許可證
B．準(zhǔn)許證
C．注冊(cè)證
D．合格證
E．批準(zhǔn)文號(hào)
23．允許藥品進(jìn)口的口岸的批準(zhǔn)部門(mén)是
A．藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B．海關(guān)
C．國(guó)務(wù)院
D．周家經(jīng)貿(mào)委
E．全國(guó)人大
24．負(fù)責(zé)對(duì)進(jìn)口藥品進(jìn)行檢驗(yàn)的是
A．海關(guān)
B．口岸藥檢所
C．省藥檢所
D．藥品監(jiān)督部門(mén)
E．中檢所
25．《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明
A．制劑品種范圍
B．制劑條件
C．有效期
D．制劑地點(diǎn)
E．制劑價(jià)格
26．由九屆人大20次會(huì)議修訂通過(guò)的《藥品管理法》的實(shí)施日期是
A．1985年7月1日
B．2001年2月28日
C．2001年7月1日
D．2001年12月1日
E．2002年1月1日
27．關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，下列敘述錯(cuò)誤的是
A．醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須取得許可證
B．所配制的制劑品種，是缺貨的品種
C．配制的制劑，必須經(jīng)過(guò)檢驗(yàn)，合格的才能憑醫(yī)生處方使用
D．必須經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)后方可配制制劑
E．配制的制劑不能在市場(chǎng)上銷售，也不能進(jìn)行廣告宣傳
28．下列不屬于藥事管理特點(diǎn)的是
A．復(fù)雜性
B．政策性
C．實(shí)踐性
D．綜合性
E．專業(yè)性
29．國(guó)家基本藥物的調(diào)整周期是
A．一年
B．二年
C．三年
D．四年
E．五年
30．下列不屬于藥品的特殊性的是
A．安全性
B．專屬性
C．質(zhì)量問(wèn)題的重要性
D．限時(shí)性
E．兩重性
31．中國(guó)藥典規(guī)定取某藥2g,精密稱定系指
A．稱取的重量可為1．5-2．5g
B．稱取的重量可為1．95-2．05g
C．稱取的重量可為1．995-2．005g
D．稱取的重量可為1．9995-2．0005g
E．稱取的重量可為1-3g
32．評(píng)價(jià)藥物分析所用測(cè)定方法的效能指標(biāo)為
A．含量均勻度
B．溶出度
C．澄清度
D．準(zhǔn)確度
E．釋放度
33．由樣本推斷總體，樣本應(yīng)該是
A．總體中任意一部分
B．總體中的典型部分
C．總體中有意義的一部分
D．總體中有價(jià)值的一部分
E．總體中有代表性的一部分
34．兩個(gè)樣本率差別的顯著性檢驗(yàn)的目的是
A．推斷兩個(gè)樣本率有無(wú)差別
B．推斷兩個(gè)總體率有無(wú)差別
C．推斷兩個(gè)總體率的差別有無(wú)顯著性
D．推斷兩個(gè)樣本率和兩個(gè)總體率有無(wú)差別
E．推斷兩個(gè)樣本率和兩個(gè)總體率的差別有無(wú)顯著性
35．R行XC列聯(lián)表的X2檢驗(yàn)的自由度為
A．R-1
B．C-1
C．R+C-1
D．RXC—1
E．(R-1)X(C-1)
36．在臨床試驗(yàn)中用安慰劑的作用是
A．消除醫(yī)生的心理作用
B．消除對(duì)照組病人的心理作用
C．消除實(shí)驗(yàn)組病人的心理作用
D．消除醫(yī)生和對(duì)照組病人的心理作用
E．消除對(duì)照組病人和實(shí)驗(yàn)組病人的心理作用
37．同樣性質(zhì)的兩項(xiàng)研究工作中，都作兩樣本均數(shù)差別的假設(shè)檢驗(yàn)，P值越小，則
A．兩樣本均數(shù)差別越大
B．兩總體均數(shù)差別越大
C．越有理由說(shuō)兩總體均數(shù)不同
D．越有理由說(shuō)兩樣本均數(shù)不同
E．兩樣本均數(shù)差別越小
38．Sx表示的是
A.總體中各樣本均數(shù)分布的離散情況
B．樣本內(nèi)實(shí)測(cè)值與總體均數(shù)之差
C．樣本均數(shù)與樣本均數(shù)之差
D．表示某隨機(jī)樣本的抽樣誤差
E．樣本的均數(shù)
39．相關(guān)分析一般是研究
A．兩組觀察單位的兩個(gè)相同指標(biāo)間的相互關(guān)系
B．兩組觀察單位的兩個(gè)相同指標(biāo)間的相互差別
C．兩組觀察單位的兩個(gè)不同指標(biāo)間的相互關(guān)系
D．一組觀察單位的兩個(gè)相同指標(biāo)間的相互關(guān)系
E．一組觀察單位的兩個(gè)不同指標(biāo)間的相互關(guān)系
40．要制訂某年某縣惡性腫瘤男、女年齡別死亡率(1／10萬(wàn))的統(tǒng)計(jì)分析表，則主要標(biāo)志是
A．性別
B．年齡別
C．死亡率
D．性別和年齡別
E．性別、年齡別和死亡率
41．生化藥物的鑒別試驗(yàn)常以標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌纷麝?yáng)性對(duì)照，目的是
A．消除試劑和實(shí)驗(yàn)條件的干擾
B．確定生化藥物的純度
C．消除生化藥物的雜質(zhì)干擾
D．確定生化藥物的效價(jià)
E．分析生化藥物的結(jié)構(gòu)
42．下列哪個(gè)藥物不屬于生化藥物
A．γ-干擾素
B．胰島素
C．抗栓酶
D．明膠
E．磺胺嘧啶
43．新藥名稱制訂原則，下列敘述錯(cuò)誤的是
A．應(yīng)科學(xué)明確簡(jiǎn)短，以2-4字為宜
B．注意使用藥理學(xué)、治療學(xué)的藥品名稱
C．外文名應(yīng)盡量采用世界衛(wèi)生組織編定的國(guó)際非專利藥名
D．沖文名盡量與外文名相對(duì)應(yīng)
E．化學(xué)名應(yīng)根據(jù)科學(xué)出版社1984年出版的新版《化學(xué)命名原則》
44．有關(guān)敘述正確的是
A.在澄清度檢查符合規(guī)定后用以檢查所有注射劑中的不溶性微粒
B．在澄清度檢查符合規(guī)定后用以檢查靜脈注射用注射劑(裝量小于100m1)中的不溶性微粒
C．在澄清度檢查符合規(guī)定后用以檢查靜脈注射用注射劑(裝量大于100m1)中的不溶性微粒
D．在澄清度檢查符合規(guī)定后用以檢查靜脈注射用注射劑(裝量大于200m1)中的不溶性微粒
E．在澄清度檢查符合規(guī)定后用以檢查靜脈注射用注射劑(裝量大于100ml但少于200m1)中的不溶性微粒
45．中國(guó)藥典規(guī)定，凡檢查含量均勻度的制劑，可不再進(jìn)行
A．崩解時(shí)限檢查
B．主藥含量測(cè)定
C．熱原實(shí)驗(yàn)
D．溶出度檢查
E．重(裝)量差異檢查
46．統(tǒng)計(jì)表有廣義和狹義兩種，狹義統(tǒng)計(jì)表是
A．統(tǒng)計(jì)分析表
B．調(diào)查表
C．統(tǒng)計(jì)報(bào)表
D．整理匯總表
E．計(jì)算工具表