2005《中國藥典》復方黃連素片含量測定項下：
鹽酸小檗堿
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.033mol/L磷酸二氫鉀溶液（40：60）為流動相；檢測波長為265nm。理論板數(shù)按鹽酸小檗堿峰計算應不低于3000。
供試品溶液的制備：取本品20片，除去糖衣，精密稱定，研細，取1片的量，精密稱定，置250ml燒杯中，加沸水約150ml使溶解，稍冷后加入稀鹽酸 3ml，攪勻，放冷，轉(zhuǎn)移至250ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，離心（轉(zhuǎn)速為每分鐘4000轉(zhuǎn)）精密量取上清液2ml，置25ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，即得。
文獻報道的一般以鹽酸小檗堿為含量測定的指標，如：
陳國強等文以酸性染料比色法對復方黃連素片進行含量測定，測定波長為420nm，樣品用甲醇振搖提取。
何興富等用HPLC法測定復方黃連素片中鹽酸小檗堿的含量，采用SP8810液相色譜儀，Alltima C18 5 Micron柱(150mm×4.6mm )。色譜條件為檢測波長265nm，流動相為乙腈-0.03mol/L磷酸二氫鉀溶液(40：60)。用酸水解樣品。結(jié)果在4.0～40.0 μg/ml范圍內(nèi)鹽酸小檗堿的濃度與峰面積線性關系良好。
