桂枝茯苓丸處方為:桂枝100g,茯苓100g,牡丹皮100g,赤芍100g,桃仁100g。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.1%磷酸溶液(30:70)為流動相;檢測波長為285nm。理論板數(shù)按肉桂酸峰計算應不低于2000。
供試品溶液的制備:取裝量差異項下的本品,剪碎,混勻,取約10g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入50%甲醇50ml,密塞,稱定重量,超聲處理(功率250W,頻率33kHz)30分鐘,放冷,再稱定重量,用50%甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。
文獻報道的有關桂枝茯苓丸的含量測定方法,具體舉例如下:蔡進章等用RP-HPLC法測定桂枝茯苓丸中丹皮酚的含量:儀器為惠普1100型高效液相色譜儀;色譜柱為YWG-C18 (4.6mm×250mm,10μm) 不銹鋼色譜柱;流動相甲醇-水(60:40);檢測波長274nm;柱溫35℃;流速0.8ml/min)。樣品用甲醇超聲處理。
李方等用RP-HPLC法測定桂枝茯苓丸中芍藥甙的含量:儀器為島津LC-4A高效液相色譜儀;用18烷基鍵合硅膠為填充劑(4.6×250mm);流動相為乙晴- 0.1 %磷酸溶液(15:85);檢測波長230nm。樣品用稀乙醇超聲處理。