鹽酸洛哌丁胺膠囊與腸壁的高親和力和明顯的首過代謝,使其幾乎不進(jìn)入全身血液循環(huán)。
鹽酸洛哌丁胺膠囊口服吸收約40%,幾乎全部進(jìn)入肝臟代謝,原形藥的血藥考試,大網(wǎng)站濃度很低。Tmax為4~6小時(shí),t1/2約為7~15小時(shí),蛋白結(jié)合率97%.大部分經(jīng)膽汁由腸道排泄,尿中排泄約占5%~10%。
鹽酸洛哌丁胺膠囊與腸壁的高親和力和明顯的首過代謝,使其幾乎不進(jìn)入全身血液循環(huán)。
鹽酸洛哌丁胺膠囊口服吸收約40%,幾乎全部進(jìn)入肝臟代謝,原形藥的血藥考試,大網(wǎng)站濃度很低。Tmax為4~6小時(shí),t1/2約為7~15小時(shí),蛋白結(jié)合率97%.大部分經(jīng)膽汁由腸道排泄,尿中排泄約占5%~10%。