一、A型題(單項選擇題)
  1．大多數(shù)藥物跨膜轉運的方式為
    A．主動轉運    B．被動轉運
    C．易化擴散    D．經(jīng)離子通道
    E．濾過
    答案[B]
  2．關于藥物的轉運，正確的是
    A．被動轉運速度與膜兩側濃度差無關
    B．簡單擴散有飽和現(xiàn)象
    C．易化擴散不需要載體
    D．主動轉運需要載體
    E．濾過有競爭性抑制現(xiàn)象
    答案[D]
  3．下列關于藥物體內(nèi)生物轉化的敘述哪項是錯誤的
    A．藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉化
    B．藥物體內(nèi)主要代謝酶是細胞色素P450
    C．肝藥酶的專一性很低
    D．有些藥可抑制肝藥酶活性
    E．巴比妥類能誘導肝藥酶活性
    答案[A]
  4．以下選項敘述正確的是
    A．弱酸性藥物主要分布在細胞內(nèi)
    B．弱堿性藥物主要分布在細胞外
    c．弱酸性藥物主要分布在細胞外
    D．細胞外液pH值小
    E．細胞內(nèi)液pH值大
    答案[c]
5．易出現(xiàn)首關消除的給藥途徑是
  A．肌內(nèi)注射    B．吸入給藥
  C．胃腸道給藥    D．經(jīng)皮給藥
  E．皮下注射
    答案[C]
6．首關消除大、血藥濃度低的藥物，其
  A．治療指數(shù)低    B．活性低
  c．排泄快    D．效價低
  E．生物利用度小
    答案[E]
7．從胃腸道吸收的脂溶性藥物是通過
  A．易化擴散吸收  B．主動轉運吸收
  C．過濾方式吸收  D．簡單擴散吸收
  E．通過載體吸收
    答案[D]
8．藥物與血漿蛋白結合后，將
  A．轉運加快    B．排泄加快
  C．代謝加快    D．暫時失活
  E．作用增強
    答案[D]
9．在酸性尿液中，弱堿性藥物
  A．解離少，再吸收多，排泄慢
  B．解離少，再吸收少，排泄快
    C．解離多，再吸收多，排泄快
    D．解離多，再吸收少，排泄快
    E．解離多，再吸收多，排泄慢
    答案[D]
10．吸收較快的給藥途徑是
    A．透皮    B．經(jīng)肛
    C．肌內(nèi)注射    D．皮下注射
    E．口服
    答案[C]
11．藥物的主要排泄器官為
    A．肝    B．。腎
    C．小腸    D．汗液
    E．唾液
    答案[B]
12．由膽汁排泄后進入十二指腸，再由十二指腸重吸收，此稱為
    A．首關效應    B．生物轉化
    C．肝腸循環(huán)    D．腎排泄
    E．藥物的吸收
    答案[C]
 13．某弱酸性藥物pKa為4．4，在pHl．4的
    胃液中解離度約是
    A．O．01    B．0．001
    C．0．000 1    D．0．1
    E．O．5
    答案[B]
14．關于血腦屏障，正確的是
    A．極性高的藥物易通過
    B．腦膜炎時通透性增大
    C．新生兒血腦屏障通透性小
    D．分子量越大的藥物越易穿透
    E．脂溶性高的藥物不能通過
    答案[B]
15．關于胎盤屏障，正確的是
    A．其通透性比一般生物膜大
    B．其通透性比一般生物膜小
    c．其通透性與一般生物膜無明顯的差別
    D．多數(shù)藥物不能透過
    E．因有胎盤屏障，妊娠用藥不必特殊注意
    答案[c]
16．pKa是指
    A．藥物解離度的負倒數(shù)
    B．弱酸性，弱堿性藥物引起50％最大效應的藥物濃度負對數(shù)
    C．弱酸性，弱堿性藥物在解離50％時溶液的pH值
    D．激動劑增加1倍時所需的拮抗劑對數(shù)濃度
    E．激動劑增加2倍時所需的拮抗劑對數(shù)濃度
    答案[C]