旋光度（ E ）。 
　　A.流體藥藥物的物理性質(zhì)
　　B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作
　　C.用對照品代替樣品同法操作
　　D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度
　　E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定
　　雜質(zhì)限量檢查要求的指標(biāo)（ A ）。
　　A.檢測限
　　B.定量限
　　C.相關(guān)系數(shù)
　　D.回歸
　　E.精密度
　　雜質(zhì)檢查一般（ A ）。
　　A.為限度檢查
　　B.為含量檢查
　　C.檢查最低量
　　D.檢查最大允許量
　　E.用于原料藥檢查
　　精密度是指（ B ）。
　　A.測量值與真值接近的程度
　　B.同一個均勻樣品，經(jīng)多次測定所得結(jié)果之間的接近程度
　　C.表示該法測量的正確性
　　D.在各種正常試驗條件下，對同一樣品分析所得結(jié)果的準(zhǔn)確程度
　　E.表示該法能準(zhǔn)確測定供試品的最低量
　　用于原料藥或成藥中主藥含量測定的分析方法驗證不需要考慮（ A ）。
　　A.定量限和檢測限
　　B.精密度
　　C.選擇性
　　D.耐用性
　　E.線性與范圍
　　6.5345修約后保留小數(shù)點后三位（ C ）。
　　A.6.535
　　B.6.530
　　C.6.534
　　D.6.536
　　E.6.531
　　偶然誤差（ A ）。
　　A.隨機誤差或不可定誤差
　　B.由于儀器陳舊使結(jié)果嚴重偏離預(yù)期值
　　C.誤差在測量值中所占的比例
　　D.測量值與平均值之差
　　E.測量值與真值之差
　　用不透光的容器包裝（ B ）。
　　A.陰涼處
　　B.避光
　　C.冷處
　　D.密閉
　　E.涼暗處
　　日本藥局方（ C ）。
　　A.BP
　　B.NF
　　C.JP
　　D.PhInt
　　E.USP
　　最新版藥典BP（ C ）。
　　A.第24版
　　B.第26版
　　C.2000年版
　　D.第14改正版
　　E.第4版
　　英國藥典（ A）。
　　A.BP
　　B.NF
　　C.JP
　　D.PhInt
　　E.USP
　　2~10℃（ C ）。
　　A.陰涼處
　　B.避光
　　C.冷處
　　D.密閉
　　E.涼暗處
　　相對誤差是（ C ）。
　　A.隨機誤差或不可定誤差
　　B.由于儀器陳舊使結(jié)果嚴重偏離預(yù)期值
　　C.誤差在測量值中所占的比例
　　D.測量值與平均值之差
　　E.測量值與真值之差
　　相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（ B ）。
　　A.系統(tǒng)誤差
　　B.RSD
　　C.絕對誤差
　　D.定量限
　　E.相關(guān)
　　美國藥典（ E ）。
　　A.BP
　　B.NF
　　C.JP
　　D.PhInt
　　E.USP
　　藥典規(guī)定“按干燥品（或無水物，或無溶劑）計算”是指（ E）
　　A.取經(jīng)過干燥的供試品進行試驗
　　B.取除去溶劑的供試品進行試驗
　　C.取經(jīng)過干燥失重的供試品進行試驗
　　D.取供試品的無水物進行試驗
　　E.取未經(jīng)干燥的供試品進行試驗，再根據(jù)測得的干燥失重在計算時從取樣量中扣除
　　物理常數(shù)測定法屬于中國藥典哪部分內(nèi)容（ A ）。
　　A.附錄
　　B.制劑通則
　　C.正文
　　D.一般鑒別和特殊鑒別℃
　　E.凡例
　　藥品檢驗工作程序（ C ）。
　　A.性狀、檢查、含量測定、檢驗報告
　　B.鑒別、檢查、含量測定、原始記錄
　　C.取樣、檢驗（性狀、鑒別、檢查、含量測定）、記錄與報告
　　D.取樣、鑒別、檢查、含量測定
　　E.性狀、鑒別、含量測定、報告
　　空白試驗（ B ）。
　　A.流體藥藥物的物理性質(zhì)
　　B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作
　　C.用對照品代替樣品同法操作
　　D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度
　　E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定
　　新藥命名原則（ A ）。
　　A.科學(xué)、明確、簡短
　　B.顯示治療作用
　　C.中文名采用傳統(tǒng)命名法
　　D.沒有合適的鞏英文名可采用代號
　　E.明確藥理作用