二、B型題(配伍選擇題)
  [62—66]
    A．簡單擴散    B．易化擴散
    C．胞飲    D．主動轉(zhuǎn)運
    E．濾過
62．有載體，不耗能
63．有載體，耗能
64．蛋白質(zhì)通過膜內(nèi)陷形成小胞后進(jìn)入細(xì)胞
65．多數(shù)藥物的轉(zhuǎn)運方式
66．直徑小于膜孔的水溶性藥物
    答案[BDCAE]
  [67—71]
    A．經(jīng)皮給藥    B．靜脈注射給藥
    C．口服給藥    D．吸入給藥
    E．舌下給藥
  67．安全、方便和經(jīng)濟的最常用的給藥方式
  68．藥物出現(xiàn)藥效的最快給藥途徑是
  69．硝酸甘油片常用的給藥途徑是
  70．全麻手術(shù)期間快速而方便的給藥方式是
  71．吸收緩慢且不規(guī)則，不宜控制劑量的給 藥方式是
    答案[CBEDA] 
  [72—74]
    A．劑量
    B．零級或一級消除動力學(xué)
    C．血漿蛋白結(jié)合率
    D．吸收速度
    E．消除速度
72．Vd大小取決于
73．作用強弱取決于
74．t1／2長短取決于
    答案[CAE]
  [75—77]
    A．苯巴比妥    B．異煙肼
    C．地高辛    D．硝酸甘油
    E．慶大霉素
75．肝藥酶抑制劑為
76．肝藥酶誘導(dǎo)劑為
77。首關(guān)效應(yīng)明顯的藥為
    答案[BAD]
  [78—80]
    A．簡單擴散    B．易化擴散
    C．膜孔擴散    D．胞飲
    E．主動轉(zhuǎn)運
  78．小分子水溶性高的藥物可通過
  79．青霉素通過腎小管細(xì)胞分泌排泄是
  80．葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞內(nèi)是
    答案[ CEB]
  [81—83]
    A．藥物的吸收過程
    B．藥物的排泄過程
    C．藥物的轉(zhuǎn)運方式
    D．藥物的光學(xué)異構(gòu)體
    E．表現(xiàn)的表觀分布容積(Vd)
  81．藥物作用開始快慢取決于
  82．藥物作用持續(xù)久暫取決于
  83．藥物的生物利用度取決于
    答案[ABA]
  [84—85]
    A．1個    B．3個
    C．5個    D．7個
    E．9個
84．恒量恒速給藥后，經(jīng)過幾個血漿tl／2可達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度
85．一次靜注給藥后，經(jīng)過幾個血漿 tl／2可自機體排出95％
    答案[CC]
  [86—90]
    A．吸收速度
    B．消除速度
    C．與血漿蛋白的結(jié)合
    D．劑量
    E．零級或一級消除動力學(xué)
86．藥物作用的強弱取決于
87．藥物作用開始的快慢取決于
88．藥物作用持續(xù)的久暫取決于
89．藥物的tl／2取決于 
90．藥物的Vd取決于
    答案[DABBC]
    三、X型題(多項選擇題)
  91．藥物被動轉(zhuǎn)運
    A．是藥物從濃度高側(cè)向低側(cè)擴散
    B．消耗能量而需載體
    C．可不受飽和限速與競爭性抑制的影響
    D．受藥物分子量大小、脂溶性、極性影 響
    E．當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時轉(zhuǎn)運停止
      答案[ACDE]
  92．下列關(guān)于主動轉(zhuǎn)運的敘述正確的是
    A．消耗能量    B．無飽和性
    C．無競爭性    D．逆濃度差
    E．需要載體
    答案[ADE]
  93．pH與pKa和藥物解離的關(guān)系為
    A．pH—pKa時，[HA]===[A]
    B．pKa即是弱酸或弱堿性藥液50％解離時的pH值，每個藥都有其固有的pKa
    C．pH的微小變化對藥物解離度影響不大
    D．pKa~7．5的弱酸性藥在胃中基本不解離
    E．pKa~5的弱堿性藥物在腸道基本上
    都是解離型的
    答案[ABDE]