47．首次劑量加倍的原因是
    A．為了使血藥濃度迅速達(dá)到Css
    B．為了使血藥濃度持續(xù)高水平
    C．為了增強(qiáng)藥理作用
    D．為了延長半衰期
    E．為了提高生物利用度
    答案[A]
  48．藥物的半衰期為6h，一次給藥后從體內(nèi)基本消除的最短時(shí)間為
    A．O．5d    B．1～2d
    C．3～4d    D．5d
    E．6～8d
    答案[B]
  49．血藥濃度達(dá)到坪值時(shí)意味著
    A．藥物的吸收過程又重復(fù)
    B．藥物的分布過程又重復(fù)     
    C．藥物的作用最強(qiáng)
    D．藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡
    E．藥物的消除過程開始
    答案[I)]
  50．藥動(dòng)學(xué)中房室模型概念的建立基于
    A．藥物的分布速度不同
    B．藥物的消除速度不同
    C．藥物的吸收速度不同
    D．藥物的分布容積不同
    E．藥物的分子大小不同
    答案[A]
51．某藥按一級動(dòng)力學(xué)消除，其t1／2為2h，在 恒量定時(shí)多次給藥后要經(jīng)過多少時(shí)間可 達(dá)坪值
    A．5h    B．10h
    C．20h    D．30h
    E．40h
    答案[B]
52。決定藥物每日用藥次數(shù)的主要因素是
    A．吸收快慢    B．作用強(qiáng)弱
    C．體內(nèi)分布速度  D．體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度
    E．體內(nèi)消除速度
    答案[E]
53．阿司匹林的pKa是3．5，它在pH為7。5的溶液中，按解離情況計(jì)算，可吸收約
    A．1％    B．O．1％
    C．O．01％    D．10％
    E．99％
    答案[C]
54．恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為
    A．峰濃度    B．有效藥濃度
    C。穩(wěn)態(tài)藥濃度    D．中毒濃度
    E。最小中毒濃度
    答案[c]
55．在等劑量時(shí)Vd小的藥物比Vd大的藥物
    A．尿中濃度高
    B．組織內(nèi)藥物濃度高
    C．生物利用度小
    D．血漿蛋白結(jié)合少
    E．血漿藥物濃度低
    答案[B]
56。某藥在口服和靜注相同劑量后的時(shí)一量曲線下面積相等，意味著
    A．口服吸收完全
    B．口服藥物未經(jīng)肝門靜脈吸收
    C．口服吸收較快
    D．生物利用度相同
    E．口服受首關(guān)效應(yīng)的影響
    答案[A]
57．需要維持藥物有效血濃度時(shí)，正確的恒量給藥間隔時(shí)間是
    A．每4h給藥一次
    B．每6h給藥一次
    C．每8h給藥一次
    D．每12h給藥一次
    E．根據(jù)藥物的半衰期確定
    答案[E]
58．某藥按一級動(dòng)力學(xué)消除，是指
    A．藥物消除量恒定
    B．其血漿半衰期恒定
    C．機(jī)體排泄及(或)代謝藥物的能力已飽和
    D．增加劑量可使有效血藥濃度維持時(shí)間按比例延長
    E．消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變
    答案[B]
59．某催眠藥物的消除常數(shù)為O．35／h，設(shè)靜脈注射后病人入睡血藥濃度為lmg／L， 當(dāng)病人醒來時(shí)血藥濃度為O．0625mg／L， 問病人大約睡眠時(shí)間有多少
    A．2h    B．4h
    C．6h    D．8h
    E．10h
    答案[D]
60．為了維持藥物的良好療效，應(yīng)
    A．增加給藥次數(shù)
    B．減少給藥次數(shù)
    c．增加藥物劑量
    D．首劑加倍
    E．根據(jù)半衰期確定給藥間隔時(shí)間
    答案[E]
61．藥物消除的零級動(dòng)力學(xué)是指
    A．吸收與代謝平衡
    B．血漿濃度達(dá)到穩(wěn)定水平
    c．單位時(shí)間消除恒定量的藥物
    D．單位時(shí)間消除恒定比值的藥物
    E．藥物完全消除到零
    答案[C]