17．對藥物分布無影響的因素是
    A．藥物理化性質(zhì)
    B．組織器官血流量
    C．血漿蛋白結(jié)合率
    D．組織親和力
    E．藥物劑型
    答案[E]
18．藥物和血漿蛋白結(jié)合
    A．永久性
    B．對藥物的主動轉(zhuǎn)運(yùn)有影響
    C．可逆性
    D．加速腎小球?yàn)V過
    E．體內(nèi)分布加快
    答案[C]
19．某弱堿性藥物的pKa一9．8，如果增高尿 液的pH，則此藥在尿中
    A．解離度增高，重吸收減少，排泄加快
    B．解離度增高，重吸收增多，排泄減慢
    C．解離度降低，重吸收減少，排泄加快
    D．解離度降低，重吸收增多，排泄減慢
    E．排泄速度并不改變
    答案[D]
20．藥物的滅活和消除速度可決定其
    A．起效的快慢
    B．作用持續(xù)時(shí)間
    C．最大效應(yīng)
    D．后遺效應(yīng)的大小
    E．不良反應(yīng)的大小
    答案[B]
  21．口服給藥，為了迅速達(dá)到坪值并維持其 療效，應(yīng)采用的給藥方案是
    A．首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時(shí)間為2D-2tl／2
    B．首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時(shí)問為D-2t l／2
    C．首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時(shí)間為2D- t l／2
    D．首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時(shí)間為D-t l／2
    E．首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時(shí)間為D-0．5 l／2
    答案[D]
  22．時(shí)一量曲線下面積代表
    A．藥物的劑量
    B．藥物的排泄
    c．藥物的吸收速度
    D．藥物的生物利用度
    E．藥物的分布速度
    答案[D]
  23．體液pH能影響藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，這是由于pH改變了藥物的
    A．溶解度    B．水溶性
    C．化學(xué)結(jié)構(gòu)    D．pKa
    E．解離度
    答案[E]
  24．某藥3h后存留的血藥濃度為原來濃度的12．5％，該藥t1／2應(yīng)是
    A．4h    B．3h
    C．2h    D．1h
    E．O．5h
    答案[D]
  25．影響半衰期長短的主要因素是
    A．劑量    B．吸收速度
    C．原血漿濃度    D．消除速度
    E．給藥時(shí)間
    答案[D]
  26．某弱酸性藥物在pH一7．0溶液中解離90％，問其pKa值約為
    A．5    B．6
    C．7    D．8
    E．9
    答案[B]
  27．下列關(guān)于藥物吸收的敘述中錯誤的是
    A．吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程
    B．皮下或肌注給藥通過毛細(xì)血管壁吸收
    C．口服給藥通過首關(guān)消除而吸收減少
    D．舌下或直腸給藥可因通過肝破壞而效應(yīng)下降
    E．皮膚給藥除脂溶性大的以外都不易吸收
    答案[D]
  28．大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于
    A．有載體參與的主動轉(zhuǎn)運(yùn)
    B．一級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運(yùn)
    C．零級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運(yùn)
    D．易化擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
    E．胞飲的方式轉(zhuǎn)運(yùn)
    答案[B]
  29．藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的
    A．起效快慢
    B．代謝快慢
    C．分布
    D．作用持續(xù)時(shí)間
    E．與血漿蛋白的結(jié)合
    答案[D]
  30．脂溶性藥物從胃腸道吸收，主要是通過
    A．主動轉(zhuǎn)運(yùn)吸收
    B．簡單擴(kuò)散吸收
    C．易化擴(kuò)散吸收
    D．通過載體吸收
    E．過濾方式吸收
    答案[B]
31．下列藥物中能誘導(dǎo)肝藥酶的是
    A．氯霉素    B．苯巴比妥
    C．異煙肼    D．阿司匹林
    E．保泰松
    答案[B]