1.藥事管理的宗旨是 
A.保證藥品質(zhì)量，維護(hù)人民身體健康 
B.保證藥品質(zhì)量，增進(jìn)藥品療效，保證人民用藥安全 
C.保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí) 
D.保證藥品療效的提高，維護(hù)人民身體用藥的安全 
E.在藥品相關(guān)的各個(gè)環(huán)節(jié)實(shí)施藥事政策與法規(guī) 
  
答c 
  
2.在現(xiàn)代社會(huì)中，受法律保護(hù)的基本人權(quán)是 
  
A.享有基本的選舉權(quán) 
B.享有健康的權(quán)力和生命的權(quán)利 
C.享有基本生活的權(quán)利 
D.享有基本健康的保障權(quán) 
E.享有基本生命的保護(hù)權(quán) 
  
答b 
  
3.藥品質(zhì)量的檢驗(yàn)方法選擇原則是 
  
A.“安全、先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)、合理”的原則 
B.“合理、安全、簡(jiǎn)單、快速”的原則 
C.“準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便、合理、快速”的原則 
D.“先進(jìn)、安全、合理、快速”的原則 
E.“準(zhǔn)確、靈敏、簡(jiǎn)便、快速”的原則 
  
（e） 
  
4.藥品監(jiān)督管理的方針性原則是 
A.國(guó)家依據(jù)憲法并通過(guò)立法利用政府行為來(lái)施行強(qiáng)制性管理 
B.國(guó)家依據(jù)相關(guān)法規(guī)，通過(guò)政府行政力量和國(guó)家機(jī)器而對(duì)某些活動(dòng)施行的管理 
C.國(guó)家依據(jù)法律法規(guī)，通過(guò)國(guó)家機(jī)器而對(duì)有關(guān)藥事活動(dòng)實(shí)行的某些管理 
D.國(guó)家依據(jù)憲法通過(guò)立法利用政府行政力量和國(guó)家機(jī)器而對(duì)有關(guān)藥事活動(dòng)施行的強(qiáng)制性管理 
E.國(guó)家依據(jù)憲法并通過(guò)國(guó)家機(jī)器而對(duì)相關(guān)的藥事活動(dòng)實(shí)行依法管理  
  
(d) 
  
5.藥品注冊(cè)管理之所以成為國(guó)際通用的藥品管理模式，是因?yàn)?nbsp;
  
A.這種藥品管理模式對(duì)于保證公眾用藥安全、有效是必要的，不可或缺的 
B.這種藥品管理模式對(duì)于保證公眾用藥安全、合理是必要的，不可或缺的 
C.這種藥品管理模式對(duì)于保證公眾用藥安全、科學(xué)是必要的，不可或缺的 
D.這種藥品管理模式對(duì)于保證公眾用藥安全、經(jīng)濟(jì)是必要的，不可或缺的 
E.這種藥品管理模式對(duì)于保證公眾用藥安全、及時(shí)是必要的，不可或缺的 
  
(a) 
  
6.藥品名稱一般不應(yīng)采用的是 
  
A.易令病人從各個(gè)醫(yī)療專業(yè)學(xué)科角度猜測(cè)藥效的名稱 
B.易令病人從解剖學(xué)、生理學(xué)、病理學(xué)和治療學(xué)角度猜測(cè)藥效的名稱 
C.易令病人從各個(gè)藥學(xué)專業(yè)學(xué)科角度猜測(cè)藥效的名稱 
D.易令病人從醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專業(yè)術(shù)語(yǔ)猜測(cè)藥效的名稱 
E.易令病人從保健、衛(wèi)生等專業(yè)術(shù)語(yǔ)猜測(cè)藥效的名稱 
  
(b) 
  
7.藥品廣告須經(jīng) 
A.省級(jí)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，發(fā)給證書 
B.審批，發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào) 
C.企業(yè)所在地省級(jí)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào) 
D.國(guó)家藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，可在全國(guó)任何地方做廣告 
E.所在地的縣級(jí)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，發(fā)給證明  
  
(c) 
  
8.國(guó)家對(duì)藥品不良反應(yīng)實(shí)行 
A.報(bào)告制度、嚴(yán)重或罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)隨時(shí)報(bào)告 
B.定期報(bào)告制度、對(duì)嚴(yán)重或罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)可越級(jí)報(bào)告 
C.逐級(jí)報(bào)告制度、對(duì)嚴(yán)重或罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)隨時(shí)報(bào)告 
D.定時(shí)報(bào)告制度、對(duì)嚴(yán)重或罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)隨時(shí)報(bào)告 
E.逐級(jí)、定期報(bào)告制度、嚴(yán)重或罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)須隨時(shí)報(bào)告，必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告 
  
  
(e) 
  
9.藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備必要的條件，遵循必要的行為規(guī)則因?yàn)樗?nbsp;
  
A.保證藥品質(zhì)量的一個(gè)前位關(guān)鍵環(huán)節(jié)，承擔(dān)著保證藥品質(zhì)量的首要責(zé)任 
B.保證藥品質(zhì)量的一個(gè)前位關(guān)鍵環(huán)節(jié)，為了產(chǎn)品質(zhì)量，必須這樣 
C.鑒于藥品生產(chǎn)企業(yè)的特點(diǎn)需求 
D.鑒于藥品生產(chǎn)企業(yè)的gmp認(rèn)證的需要 
E.保證藥品生產(chǎn)企業(yè)的實(shí)施gmp的需要 
(a) 
  
10.執(zhí)業(yè)藥師的必要性體現(xiàn)在 
A.是藥品管理法實(shí)施的強(qiáng)制性規(guī)定 
B.是對(duì)藥學(xué)技術(shù)人員的通用稱謂統(tǒng)一的結(jié)果 
C.是目前市場(chǎng)對(duì)藥學(xué)技術(shù)人員需求的結(jié)果 
D.最大限度地保證所提供的藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量，從而保障公眾的用藥安全和有效 
E.是現(xiàn)行市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)條件下職稱制度的要求  
  
(d) 
  
11.實(shí)行政府定價(jià)的藥品是 
  
A.列入國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄及生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)具有壟斷性的藥品 
B.招標(biāo)采購(gòu)的藥品 
C.上市五年的藥品 
D.gmp認(rèn)證企業(yè)生產(chǎn)的藥品 
E.進(jìn)口藥品 
  
(a) 
  
12.負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)定點(diǎn)資格進(jìn)行審查的是 
A.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門 
B.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門 
C.統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)和社會(huì)保障部門 
D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門 
E.省級(jí)藥品監(jiān)督部門 
  
(c) 
  
  
13.對(duì)定點(diǎn)零售藥店處方外配情況進(jìn)行檢查、審核及結(jié)算的部門是 
  
A.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政管理部門 
B.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門 
  
C.統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)和社會(huì)保障部門 
  
D.統(tǒng)籌地區(qū)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)組織 
  
E.統(tǒng)籌地區(qū)社保經(jīng)辦機(jī)構(gòu) 
  
(E)