一A型題 
1受體是: 
A.配體的一種 
B.酶 
C第二信使 
D蛋白質(zhì) 
E神經(jīng)遞質(zhì) 
2相對(duì)生物利用度是: 
A口服等量藥物后AUC/靜注等量藥物后AUC×100% 
B受試藥物AUC/標(biāo)準(zhǔn)藥物AUC×100% 
C口服藥物劑量/進(jìn)入體循環(huán)的藥量×100% 
D受試藥物CMAX/標(biāo)準(zhǔn)藥物CMAX×100% 
E口服等量藥物后CMAX×100%/靜注等量藥物后CMAX×100% 
3為了很快達(dá)到穩(wěn)態(tài)血液濃度,可采取的給藥方法是: 
A藥物恒速靜脈滴注 
B一個(gè)半衰期口服給藥一次時(shí),首劑加倍 
C一個(gè)半衰期口服給藥一次時(shí),首劑用1倍的劑量 
D每五個(gè)半衰期給藥一次 
E每五個(gè)半衰期增加給藥一次 
4阿托品對(duì)眼的作用: 
A散瞳,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻痺 
B縮瞳,升高眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻痺 
C縮瞳,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻痺 
D散瞳,升高眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻痺 
E散瞳,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)痙攣 
5同時(shí)具有α和β受體阻斷作用的藥物是 
A妥拉唑林 
B酚妥拉明 
C拉貝洛爾 
D普萘洛爾 
E哌唑嗪 
6β受體激動(dòng)藥引起的效應(yīng)是 
A支氣管平滑肌收縮 
B心臟興奮 
C骨骼肌血管收縮 
D糖原合成 
E瞳孔縮小 
7關(guān)于地西泮的作用特點(diǎn),哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的 
A小于鎮(zhèn)靜劑量時(shí)即有抗焦慮作用 
B產(chǎn)生鎮(zhèn)靜劑量時(shí)可引起暫時(shí)性記憶缺失 
C可增強(qiáng)其他中樞抑制藥的作用 
D劑量加大可引起麻醉 
E有良好的抗癲癇作用 
8氯丙嗪導(dǎo)致錐體外系反應(yīng)是由于 
Aα-受體阻斷作用 
B阻斷結(jié)節(jié)-漏斗通路的D2-受體 
CM-受體阻斷作用 
D阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路的D2-受體 
E阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路的D1-受體 
9下述何種心種心絞痛藥為阿片受體部分激動(dòng)劑 
A納洛酮 
B芬太尼 
C安那度 
D噴他佐辛 
E美沙酮 
10選擇性降低浦氏纖維自律性,縮短APD的藥物 
A利多卡因 
B奎尼丁 
C普魯卡因胺 
D普萘洛爾 
E胺碘酮 
11下述何種藥物用于高血壓危象: 
A依那普利 
B氫氯噻嗪 
C哌唑嗪 
D硝普鈉 
E普萘洛爾 
12不宜用于變異型心絞痛的藥物 
A硝酸甘油 
B硝苯地平 
C普萘洛爾 
D維拉帕爾 
E地爾硫卓 
13肝素的抗凝作用特點(diǎn)是 
A僅在體內(nèi)有效 
B僅在體外有效 
C體內(nèi)、體外均有效 
D必須有維生素K的輔助 
E口服有效 
14無中樞鎮(zhèn)靜作用的H1－受體阻滯藥是： 
A苯海拉明 
B異丙嗪 
C阿司咪唑 
D曲吡那敏 
E氯苯那敏 
15硫脲類抗甲狀腺藥的主要藥理作用是 
A影響碘的攝取 
B 
C干擾甲狀腺素的作用 
D抑制甲狀腺素的生物合成 
E干擾促甲狀腺素的分泌 
16與青霉素相比，阿莫西林 
A對(duì)G＋細(xì)菌的抗菌作用強(qiáng) 
B對(duì)G＋桿菌作用強(qiáng) 
C對(duì)β－內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定 
D對(duì)耐藥金葡菌有效 
E對(duì)綠膿桿菌有效 
17臨床主要用于鼠疫桿菌和結(jié)核桿菌感染的抗生素為 
A慶大霉素 
B妥布霉素 
C阿米卡星 
D卡那霉素 
E鏈霉素 
18氟喹諾酮類藥對(duì)厭氧菌均呈天然耐藥性，但屬例外的是： 
A氧氟沙星 
B洛美沙星 
C環(huán)丙沙星 
D諾氟沙星 
E左旋氧氟沙星 
19主要用于控制瘧疾復(fù)發(fā)和傳播的藥物是 
A青蒿
B氯喹 
C奎寧 
D伯氨喹 
E乙胺嘧