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    1996年全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試試題專業(yè)知識①(藥物分析)試題(71-140)

    來源:233網(wǎng)校 2006年10月12日

    第0133題

    題號:133
    答案:A、B、E
    解答:氧瓶燃燒法系將有機(jī)藥物放入充滿氧氣的燃燒瓶中進(jìn)行燃燒,挨燃燒產(chǎn)物吸入 吸收液后,再采用適宜的分析方法進(jìn)行鑒別、檢查或測定鹵素、硫等其他元素的含量。 燃燒瓶為磨口、硬質(zhì)玻璃錐形瓶;瓶塞為空心,其底部熔封鉑絲一根,鉑絲下端做成
    螺旋狀或網(wǎng)狀;固體樣品的稱樣選用元灰濾紙。普通濾紙不宜用于定量分析;氫氣更不能
    用于燃燒,否則會產(chǎn)生爆炸的嚴(yán)重事故
    第0134題

    題號:134
    答案:C、E
    解答:通常,制成制劑的原料,都應(yīng)符合藥用規(guī)格要求后方可投料,并按一定的生產(chǎn) 工藝制備,故沒有必要在制劑分析中再重復(fù)原料藥物和輔料所有的檢查項(xiàng)目。 制劑的雜質(zhì)檢查主要是檢查制劑生產(chǎn)、貯存過程中引入或產(chǎn)生的雜質(zhì)。除雜質(zhì)檢查外 還應(yīng)進(jìn)行制劑學(xué)方面的有關(guān)檢查,如片劑的重量差異和崩解時(shí)限的檢查等等。故藥物制劑
    的檢查應(yīng)選答案中的C和E。 不再進(jìn)行雜質(zhì)檢查顯然是不符合藥典要求的。
    第0135題

    題號:135
    答案:B、C、D
    解答:青霉素類藥物的含量測定方法有碘量法、汞量法和硫醇汞鹽法等理化測定法。 青霉素類藥物分子不消耗碘,其降解產(chǎn)物可與碘定量作用,例如青霉素經(jīng)堿水解后生 成青霉噻唑酸,再用碘量法測定。青霉素類藥物的降解產(chǎn)物亦能與汞鹽定量反應(yīng)。青霉素 類藥物在咪唑催化下,在含有氯化汞的個(gè)性溶液中,于60℃能定量地形成青霉烯酸硫醇 汞鹽,在325—345nm波長范圍內(nèi)有最大吸收。三氯化鐵比色法和酸性染料比色法不可用于青霉素類藥物的測定。
    第0136題

    題號:136
    答案:A、C、E
    解答:鹽酸嗎啡為生物堿類藥物,分子結(jié)構(gòu)中含有酚羥基和叔胺基團(tuán),故屬兩性化合 物,但堿性略強(qiáng),通常采用非水堿量法測定含量,所用溶劑為冰醋酸,滴定劑為強(qiáng)酸高氯 酸滴定液。 生物堿鹽類的滴定,實(shí)質(zhì)上是一個(gè)置換滴定,即強(qiáng)酸滴定液置換出和生物堿結(jié)合的較 弱的酸。氫鹵酸在冰醋酸中的酸性雖不如高氯酸強(qiáng),但也是一個(gè)較強(qiáng)的酸,因此,在滴定 生物堿的氫鹵酸鹽時(shí),一般均預(yù)先在冰醋酸中加入醋酸汞的冰醋酸溶液,使氫鹵酸生成在 冰醋酸中難解離的鹵化汞,從而消除氫鹵酸對滴定反應(yīng)的不良影響。故非水溶液滴定法測
    定鹽酸嗎啡含量時(shí),應(yīng)使用的試劑為答案中的A、C和E。 鹽酸不能在非水滴定法中使用;二甲基甲酰胺常為非水酸量法中所用的溶劑之一。
    第0137題

    題號:137
    答案:A、B、D、E 解答:美國藥典(USP)正文部分的主要內(nèi)容有性狀、鑒別、雜質(zhì)檢查和含量測定 等。只是沒有作用與用途部分
    第0138題

    題號:138
    答案:B、D 解答:藥物分析中,精密度是評價(jià)所用測定方法的效能指標(biāo)之一,是指利用該法測得 的一組測量值彼此符合的程度,也就是表示該法測量的重現(xiàn)性;系用標(biāo)準(zhǔn)差或相對標(biāo)準(zhǔn)差 來衡量。 測量值與真值接近程度為準(zhǔn)確度,也就是表示該法測量的正確性;系用回收試驗(yàn)來衡 量。 在樣品介質(zhì)中有其他組分共存時(shí),該法對供試物準(zhǔn)確而專屬的測定能力為專屬性。 第0139題

    題號:139
    答案:A、C、D
    解答:黃體酮為孕激素類藥物,分子結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)為A環(huán)具有△4—3一酮基,C17位具 有甲酮基,故可與碳基試劑,如2,4—二硝基肼、硫酸苯肼和異煙肼等反應(yīng)呈色。故答 案應(yīng)選A、C、D。 三氯化鐵不能與孕激素類藥物反應(yīng)呈色。 四氮唑鹽能與腎上腺皮質(zhì)激素類物分子結(jié)構(gòu)中C17位。α-醇酮基反應(yīng)呈色。
    第0140題

    題號:140
    答案:A、D
    解答:50%某注射液規(guī)定的含量限度為97%一103%時(shí),其含量應(yīng)在48.50%-- 51.50%范圍內(nèi)。故答案中僅48.60%和51.00%為含量合格者,即A和D。
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