一、A型題(最佳選擇題)共15題，每題1分。每題的備選答案中 
     只有一個(gè)最佳答案。          

1．中華人民共和國(guó)藥典是    
  A 由國(guó)家頒布的藥品集   
  B 由國(guó)家醫(yī)藥管理局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn) 
  C 由衛(wèi)生部制定的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典 
  D 由國(guó)家編纂的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典 
  E 由國(guó)家制定頒布的制劑手冊(cè) 

2．下列有關(guān)浸出方法的敘述，哪條是錯(cuò)誤的    
  A 滲漉法適用于新鮮及無(wú)組織性藥材的浸出 
  B 浸漬法適用于粘性及易于膨脹的藥材的浸出 
  C 浸漬法不適于需制成較高濃度制劑的藥材浸出 
  D 滲漉法適用于有效成分含量低的藥材浸出 
  E 欲制制劑濃度高低是確定滲漉速度的依據(jù)之一 

3．下列哪一項(xiàng)措施不利于提高浸出效率   
  A 恰當(dāng)?shù)厣邷囟?nbsp;                     B 加大濃度差 
  C 選擇適宜的溶劑                      D 浸出一定的時(shí)間 
  E 將藥材粉碎成細(xì)粉 

4．下列物質(zhì)中，對(duì)霉菌和酵母菌具有較好抑制力的是  
  A 對(duì)羥基苯甲酸乙酯                    E 苯甲酸鈉 
  C 苯扎溴銨                            D 山梨酸  
  E 桂皮油 

5．熱原的主要成分是   
  A 異性蛋白                            B 膽固醇 
  C 脂多糖                              D 生物激素  
  E 磷脂 

6．噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0．24，配制2％滴眼劑100ml需加多少克氯化鈉  
  A 0.42g                               B 0.61g  
  C 0.36g                               D 1.42g 
  E 1.36g 

7．下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律  
  A 組分?jǐn)?shù)量差異大者，采用等量遞加混合法 
  B 組分堆密度差異大時(shí)，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者 
  C 含低共熔組分時(shí)，應(yīng)避免共熔  
  D 劑量小的毒劇藥，應(yīng)制成倍散 
  E 含液體組分，可用處方中其他組分或吸收劑吸收 

8．粉末直接壓片時(shí)，既可作稀釋劑，又可作粘合劑，還兼有崩解作用的輔料是 
  A 淀粉                                B 糖粉 
  C 氫氧化鋁                            D 糊精  
  E 微晶纖維素 

9．下述哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì) 
  A 聚乙二醇                            B 甘油明膠 
  C 纖維素衍生物(MC，CMC—Na)           D 羊毛醇 
  E 卡波普 

10．下列關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述中錯(cuò)誤的是 
  A 液狀石蠟主要用于調(diào)節(jié)軟膏稠度 
  B 水溶性基質(zhì)釋藥快，無(wú)刺激性 
  C 水溶性基質(zhì)由水溶性高分子物質(zhì)加水組成，需加防腐劑， 
    而不需加保濕劑 
  D 凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性 
  E 硬脂醇是W／O型乳化劑，但常用在O/w型乳劑基質(zhì)中 

11．下列哪條不代表氣霧劑的特征 
  A 藥物吸收完全、恒定  
  B 皮膚用氣霧劑，有保護(hù)創(chuàng)面、清潔消毒、局麻止血等功能， 
    陰道粘膜用氣霧劑常用O／W型泡沫氣霧劑 
  C 能使藥物迅速達(dá)到作用部位  
  D 粉末氣霧劑是三相氣霧劑 
  E 使用劑量小，藥物的副作用也小 

12．測(cè)得利多卡因的消除速度常數(shù)為0．3465h-1，則它的生物半衰期為  
  A 4h                                      B 1.5h  
  C 2.0h                                    D 0.693h  
  E 1h 

13．大多數(shù)藥物吸收的機(jī)理是  
  A 逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過程   
  B 消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程 
  C 需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程 
  D 不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程 
  E 有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過程 

14．下列哪項(xiàng)符合多劑量靜脈注射的藥物動(dòng)力學(xué)規(guī)律 
  A 平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)max與(Css)min的算術(shù)平均值 
  B 達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC等于單劑量給藥的AUC 
  C 達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC大于單劑量給藥的AUC 
  D 達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的累積因子與劑量有關(guān)  
  E 平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)max與(Css)min的幾何平均值 

15．關(guān)于藥品穩(wěn)定性的正確敘述是 
  A 鹽酸普魯卡因溶液的穩(wěn)定性受溫度影響，與pH值無(wú)關(guān) 
  B 藥物的降解速度與離子強(qiáng)度無(wú)關(guān) 
  C 固體制劑的賦型劑不影響藥物穩(wěn)定性 
  D 藥物的降解速度與溶劑無(wú)關(guān) 
  E 零級(jí)反應(yīng)的反應(yīng)速度與反應(yīng)物濃度無(wú)關(guān)