1998年全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試試題專業(yè)知識(shí)①
(藥物分析)試題(71-140)

71．滴定分析中，一般利用指示劑的突變來判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá)，在指示劑變色時(shí) 停止滴定，這一點(diǎn)為   
A．化學(xué)計(jì)量點(diǎn) B．滴定分析 
C．滴定等當(dāng)點(diǎn) D．滴定終點(diǎn) 
E．滴定誤差 
72．紅外光譜圖中，1650一1900cm—l處具有強(qiáng)吸收峰的基團(tuán)是 
A．甲基 B．羰基 
C．羥基 D．氰基 
E．苯環(huán) 
73．測(cè)定鹵素原子與脂肪碳鏈相連的含鹵素有機(jī)藥物(如三氯叔下醇)的含量時(shí)，通 常選用的方法是 
A．直接回流后測(cè)定法 B．直接溶解后測(cè)定法 
C，堿性還原后測(cè)定法 D．堿性氧化后測(cè)定法 
E．原子吸收分光光度法 
74．各國藥典對(duì)團(tuán)體激素類藥物常用HLPC或GC法測(cè)定其含量，主要原因是 
A．它們沒有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法 
B．不能用滴定分析法進(jìn)行測(cè)定 
C．由于“其他甾體”的存在，色譜法可消除它們的干擾 
D．色譜法比較簡單，精密度好 
E．色譜法準(zhǔn)確度優(yōu)于滴定分析法 
75．乙酰半胱氨酸分子結(jié)構(gòu)中具有巰基，因此可采用的含量測(cè)定方法是 
A．飾量法 B．銀量法 
C．碘量法 D．中和法 
E．非水滴定法 
76．藥典規(guī)定取用量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過規(guī)定量的 
A. 士0．1％ B． 土1％ 
C． 土 5％ D． 土l0％ 
E． 士 2％ 
77．乙醇中檢查雜醇油是利用  
A．顏色的差異 B．旋光的差異 
C．臭味及揮發(fā)性的差異 D．對(duì)光選擇吸收的差異 
E．溶解行為的差異 
78．標(biāo)定高氯酸滴定液采用的指示劑及基準(zhǔn)物質(zhì)是 
A．酚酞、鄰苯二甲酸氫鉀 B．酚酞、重鉻酸鉀 
C．淀粉、鄰苯二甲酸氫鉀 D．結(jié)晶紫、鄰苯二甲酸氫鉀 
E．結(jié)晶紫、重鉻酸鉀 
79．中國藥典(1995年版)采用氣相色譜法測(cè)定維生素E含量，內(nèi)標(biāo)物質(zhì)為 
A．正二十二烷 B：正二十六烷 
C．正二十烷 D．正三十二烷 
E．正三十六烷 
80．鑒別水楊酸及其鹽類，最常用的試液是 
A．碘化鉀 B．碘化汞鉀 
C．三氯化鐵 D．硫酸亞鐵 
E．亞鐵氰化鉀 
81．巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅吡啶試液作用，生成配位化合物，顯綠色的藥物  是 
A．苯巴比妥 B．異戊巴比妥 
C．司可巴比妥 D．巴比妥 
E．硫噴妥鈉 
82；在藥物的雜質(zhì)檢查中，其限量一般不超過百萬分之十的是 
A．氯化物 B．硫酸鹽 
C．醋酸鹽 D．砷鹽 
E．淀粉 
83．對(duì)乙酰氨基酚的含量測(cè)定方法為：取本品約40mg，精密稱定，置250ml量瓶中，  加o．4％氫氧化鈉溶液50ml溶解后，加水至刻度，搖勻，精密量取5ml。置  l00ml量瓶中，加0．4％氫氧化鈉溶液10ml，加水至刻度，搖勻，照分光光度  法，在257nm的波長處測(cè)定吸收度，按C8H9N02的吸收系數(shù)()為715計(jì)  算，即得。若樣品稱樣量為m(g)，測(cè)得的吸收度為A，則含量百分率的計(jì)算  式為

 

84．中國藥典(1995年版)收載的含量均勻度檢查法，采用 
A．計(jì)數(shù)型方案，一次抽檢法，以平均含量均值為參照值 
B．計(jì)數(shù)型方案，二次抽檢法，以平均含量均值為參照值 
C．計(jì)數(shù)型方案，二次抽檢法，以標(biāo)示量為參照值 
D．計(jì)量型方案，一次抽檢法，以標(biāo)示量為參照值 
E．計(jì)量型方案，二次抽檢法，以標(biāo)示量為參照值 
85．能發(fā)生硫色素特征反應(yīng)的藥物是 
A．維生素A B．維生素Bl 
C．維生素C D．維生素E 
E．煙酸 
86．關(guān)于中國藥典，最正確的說法是 
A．一部藥物分析的書 
B．收載所有藥物的法典 
C．一部藥物詞典 
D．我國制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)的法典 
E．我國中草藥的法典