第0079題
題號:79
答案:D
解答:藥物中雜質(zhì)限量用下式計算:
式中,L為雜質(zhì)限量,V為標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,C為標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,5為供式品量,因此 V=1.0ml
故本題答案為D.
第0080題
題號:80
答案:B
解答:用電位法測定溶液pH值時,必需用標(biāo)準(zhǔn)緩沖液對酸度計進行定位,即在電池 的電動勢上加上一個適當(dāng)?shù)碾妷?,使pH計讀數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)液的pH一致。定位后,測量中定 位鈕不能再變動。定位后,若儀器電極更換或定位鈕變動均不能正確測定pH值,而會產(chǎn) 生較大誤差。定位后,即使不變動電位鈕,亦不能使用數(shù)天。酸度計測量的準(zhǔn)確度不僅與 標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的準(zhǔn)確度有關(guān),還與酸度計的正確測定方法有關(guān)。故本題正確答案為B.
第0081題
題號:81
答案:B
解答:亞硝酸鈉滴定法中,加入適量KBr可加速反應(yīng)。在鹽酸存在下重氮化反應(yīng)的歷程為
NaN02十HCl——4HN02十NaCl (1)
HNO2十HCl——NOCl十H20
溴化鉀與鹽酸作用產(chǎn)生溴化氫,后者與亞硝酸作用生成NO+·Br- HN02十HBr—NOBr十H20 (2) 由于(2)式的平衡常數(shù)比(1)式的約大300倍,即生成的NOBr量比NOCL量大得多, 從而加速了重氮化反應(yīng)的進行。
第0083題
題號:83
答案:D
解答:四環(huán)素,青霉素,鹽酸麻黃堿和葡萄糖分子結(jié)構(gòu)中均含有手性碳原子,具有旋 光性,只有乙酰水楊酸沒有手性碳原子,故無旋光性。應(yīng)選D.
第0084題
題號:84
答案:C
解答:維生素B1只有在酸性溶液中才能與硅鎢酸形成沉淀,并用重量法測定。故選 C.
第0085題
題號:85
答案:D
解答:滴定分析中,當(dāng)?shù)稳氲臉?biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的量恰好符合化學(xué)反應(yīng)式所表示的化學(xué)計量關(guān) 系時,稱之為化學(xué)計量點,或稱滴定等當(dāng)點。指示劑變色,停止滴定,即為滴定終點。指 示劑變色時,不一定正好是化學(xué)計量點,只是接近于化學(xué)計量關(guān)系。故本題選D.
第0086-90題
題號:(86一90)
答案:8.C 87.B 88.D 89.A 90.E
解答:氧瓶燃燒法中,加茜素氟藍試液等可檢測F-,A—E五個藥物中只有醋酸氟 輕松含氟,故86題選C. 樣品溶液加氯化鋇試液后,生成沉淀的方法用于檢測硫酸根離子,A—E五個藥物 中,僅硫酸阿托品中含Sd—,故87題選B. 在無色火焰中燃燒的樣品,火焰顯鮮黃色者示有鈉離子,A—E五個藥物中,苯巴比 妥鈉含有鈉,故88題選D. 在無色火焰中燃燒的樣品,火焰顯紫色者示有鉀離子,A—E五個藥物中,青霉素鉀 含有鉀,故89題選A。 丙烯醛是由丙三醇脫水生成的。故90題選E.
第0091-95題
題號:(91—95)
答案:91.E 92,C 93.B 94.D 95.A ,
解答:巴比妥類藥物在堿性溶液中可與銅鹽作用,產(chǎn)生類似雙縮脲的顏色反應(yīng),故91題選E.
雌激素與硫酸—乙醇試液加熱呈色,用水或稀硫酸稀釋,加熱后測定吸收度的方法, 稱為Kober反應(yīng),故92題選C. 鏈霉素在堿性溶液中9,水解生成鏈霉糖,經(jīng)分子重排生成麥芽酚,在微酸性溶液中可 與鐵離子形成紫紅色絡(luò)合物,稱為麥芽酚反應(yīng),故93題選B. 四環(huán)素在pH2.0—6.o時,A環(huán)上手性碳原子構(gòu)型改變,發(fā)生差向異構(gòu)化,形成差向 四環(huán)素,故94題選D. 維生素B1在堿性溶液中可被鐵氰化鉀氧化生成硫色素,稱為硫色素反應(yīng),故95題選 A.
第0096-100題
題號:(96—100)
答案:96.E 97.C 98.B 99.A 100. D
解答:硫酸鹽檢查法中,50m1溶液中適宜的硫酸鹽濃度為o.1—0.5mg,故96題選 E. 鐵鹽檢查法中,50ml溶液中適宜的鐵鹽濃度為0.01—0.05mg,故97題選C. 重金屬檢查法中,35m1溶液中適宜的重金屬濃度為0.01—0.02mg,故98題選B. 古蔡法中,反應(yīng)液中標(biāo)準(zhǔn)砷溶液的含砷量應(yīng)相當(dāng)于0.002mg,故99題選A. 氯化物檢查法中,50ml溶液中適宜的氯化物濃度為o.05一o.08mg,故lOO題選D.
第0101-05題
題號:(101—105)
答案:101.B 102.C 103.D 104.E 105.A
解答:藥典規(guī)定,“精密稱定”要求稱量相對誤差必須小于0.1%。分析天平(感量0.1mg)的稱量誤差為土 0.0001g,稱量兩次可能引入的最大誤差是土 0.0002g,符合精密 稱定O.2g供試品的要求,故101題選B. 稱取硝酸銀17.5g,系指稱取重量為17.45一17.55g,可選用臺秤稱量,故102題選 C. 精密量取10ml,系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要 求,故必須用移液管量取,故103題選D. 配制標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液,體積要求準(zhǔn)確,故需用容量瓶配制,故104題選E. 配制高效液相色譜流動相時,一般對體積要求不需很精密,可用量筒量取,故105題 選A.
第0106-11題
題號:(106—110)
答案:106.C 107.C 108.A 109.B 110.D
解答:古蔡(Gutzeit)法和二乙基二硫代氨基甲酸銀法均為中國藥典(1995年版) 檢查藥物中微量砷的方法,二法裝置中均有砷化氫發(fā)生瓶,反應(yīng)中鋅?;蚬┰嚻啡芤褐?S2—、洲—、S2醋—等離子在酸性條件下產(chǎn)生硫化氫。硫化氫在古蔡法中能與溴化汞試紙 生成硫化汞而染色,而在二乙基二硫代氨基甲酸銀法中會生成硫化銀而干擾試驗結(jié)果。為 了消除硫化氫的干擾,二法中均采用醋酸鉛棉花使硫化氫生成硫化鉛而除去。故106題選 擇答案C。
古蔡法中規(guī)定砷斑為2μgAs,二乙基二硫代氨基甲酸銀法1一lυgAs/40ml線性關(guān)系 良好,即使用的標(biāo)準(zhǔn)砷溶液為2ml是合適的。故107題選擇答案C. 古蔡法系采用鋅與酸作用所產(chǎn)生的初生態(tài)氫與供試品中微量砷鹽化合物反應(yīng)生成揮發(fā) 性砷化氫,再與溴化汞試紙作用生成黃色或棕黃色砷斑。對供試品與標(biāo)準(zhǔn)砷溶液在同一條 件下所顯的砷斑的顏色深淺進行比較,以測得供試品的含砷限度,故108題答案應(yīng)為A. 二乙基二硫代氨基甲酸銀法原理為砷化氫與二乙基二硫代氨基甲酸銀吡啶溶液作用, 使其中的銀還原為紅色膠態(tài)銀,將供試液與對照液經(jīng)同樣處理后,反應(yīng)液用分光光度法在 510nm波長處測定吸收度,進行比較。故l09題答案應(yīng)為B. 由以上解答可見,古蔡法和二乙基二硫代氨基甲酸銀法均不是酸堿滴定法。故110題 答案應(yīng)選D。
第0111-15題
題號:(111—115)
答案:111.A 112.C l13.B 114.D 115.A
解答:含量測定就是采用化學(xué)分析方法或理化分析方法測定藥物制劑中主要有效成分 的含量。故111題應(yīng)選答案A. 藥物貯存期中穩(wěn)定性的考查應(yīng)測定主要有效成分的含量,即測定片劑中主藥的含量, 也應(yīng)測定藥物中降解物的含量,故112題答案為C。 藥物的雜質(zhì)可分為一般雜質(zhì)和特殊雜質(zhì),生產(chǎn)過程和貯存過程中產(chǎn)生的降解物為特殊 雜質(zhì)。故l13題答案為B。 藥物的干燥失重,系指藥品在規(guī)定的條件下,經(jīng)干燥后所減失的重量,主要是指水 分、結(jié)晶水,但亦包括其他揮發(fā)性的物質(zhì),如乙醇等。故114題答案應(yīng)為D。 片劑的溶出度系指藥片在適當(dāng)?shù)娜軇?人工胃液或人工腸液)中,主藥成分的溶出速 度和程度,因此應(yīng)測定其溶出的主藥量,而不是降解物的量,故115題答案為A。