《藥事管理與法規(guī)》考試中，關(guān)于禁止類的內(nèi)容大多屬于重要考點，由于相關(guān)內(nèi)容較多，因此建議復(fù)習(xí)時以理解為主。
一、進口藥品注冊管理
禁正未取得藥品批準(zhǔn)證明文件進口藥品；禁止進口療效不確切、不良反應(yīng)大或者因其他原因危害人體健康的藥品。
二、藥品經(jīng)營許可證管理規(guī)定
藥品經(jīng)營許可證電子證書與紙質(zhì)證書具有同等法律效力，禁止偽造、變造、出租、出借、買賣藥品經(jīng)營許可證。
三、藥品經(jīng)營行為管理（禁止類行為）
（1）藥品上市許可持有人從事藥品經(jīng)營活動應(yīng)當(dāng)遵循“誠實守信、依法經(jīng)營”的原則，禁止以任何弄虛作假手段騙取藥品經(jīng)營資格；
（2）藥品上市許可持有人不得為他人違法經(jīng)營藥品提供場所、資質(zhì)證明文件、票據(jù)等條件；
（3）不得向無合法購藥資質(zhì)的單位或者個人銷售藥品，尤其是知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人從事無證經(jīng)營仍為其提供藥品；
（4）不得委托非藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品或委托不符合藥品GSP的企業(yè)儲存運輸藥品；
（5）不得虛構(gòu)藥品銷售流向，篡改計算機系統(tǒng)、溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)數(shù)據(jù)，隱瞞真實藥品購銷存記錄、票據(jù)、憑證、數(shù)據(jù)等，致使藥品購銷存記錄不完整、不真實，經(jīng)營行為無法追溯；
（6）不得在證、票、賬、貨、款不能相互對應(yīng)一致時銷售藥品；
（7）不得有藥品未入庫，設(shè)立賬外賬，藥品未納入企業(yè)質(zhì)量體系管理，使用銀行個人賬戶進行業(yè)務(wù)往來等情形；
（8）不得將麻醉藥品、精神藥品和含特殊藥品復(fù)方制劑流入非法渠道，或者進行現(xiàn)金交易；
（9）不得在核準(zhǔn)地址以外的場所，或委托不符合藥品GSP條件的企業(yè)儲存藥品；
（10）不得違反規(guī)定對藥品儲存、運輸及進行溫濕度監(jiān)測；
（11）不得未取得藥品經(jīng)營許可證擅自從事藥品零售；
（12）不得以展銷會、博覽會、交易會、訂貨會、產(chǎn)品宜傳會等方式現(xiàn)貨銷售藥品或贈送藥品；
（13）不得不經(jīng)藥品零售連鎖總部，直接向藥品零售連鎖企業(yè)門店銷售藥品；
（14）不得向藥品零售企業(yè)銷售禁止零售的藥品；
（15）不得向非連鎖藥品零售企業(yè)銷售第二類精神藥品；
（16）不得銷售藥品不開具發(fā)票；
（17）藥品上市許可持有人可授權(quán)派出醫(yī)藥代表從事學(xué)術(shù)推廣、技術(shù)咨詢等活動，但不得要求其承擔(dān)藥品銷售任務(wù)；
（18）疫苗上市許可持有人不得向除疾病預(yù)防控制機構(gòu)外的其他任何單位或個人銷售疫苗。
四、藥品批發(fā)的經(jīng)營行為管理要求（禁止類行為）
（1）同上三（1），尤其是禁止采用聘用“掛證”執(zhí)業(yè)藥師騙取藥品經(jīng)營許可證；
（2）同上三（2）；
（3）藥品批發(fā)企業(yè)不得違法回收或參與回收藥品，銷售回收藥品；
（4）不得接受藥品上市許可持有人委托銷售后，再次委托銷售；
（5）不得從非藥品上市許可持有人、藥品批發(fā)企業(yè)等單位或個人處購進藥品；
（6）同上三（3）；
（7）不得以中藥材及初加工產(chǎn)品冒充中藥飲片銷售，非法加工中藥飲片；
（8）不得委托不符合藥品GSP的企業(yè)儲存運輸藥品；
（9）不得偽造藥品采購來源，同三（5）；
（10）不得在證、票、賬、貨、款不能相互對應(yīng)一致時購銷藥品；
（11）同上三（7）；
（12）同上三（8）；
（13）不得購進銷售醫(yī)療機構(gòu)制劑；
（14）不得在核準(zhǔn)地址以外的場所儲存藥品；
（15）同上三（10）；
（16）不得擅自改變藥品經(jīng)營許可證許可事項、登記事項；
（17）同上三（12）；
（18）同上三（13）；
（19）同上三（14）；
（20）同上三（15）。
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