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    2020年《法規(guī)》新增考點(diǎn)解析:藥品經(jīng)營(yíng)行為管理(一)

    作者:233網(wǎng)校 2020-05-22 08:11:26

    藥品生產(chǎn)出來(lái)后,下一步就是對(duì)其進(jìn)行銷售,銷售藥品的行為又被稱作藥品經(jīng)營(yíng),所以有資格進(jìn)行藥品銷售的企業(yè)就被稱為藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)。我國(guó)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)包括藥品上市許可持有人、藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售連鎖企業(yè)(或藥品零售企業(yè))。

    國(guó)家對(duì)這些不同的經(jīng)營(yíng)企業(yè)分別提出了不同要求,并明確規(guī)定了這些經(jīng)營(yíng)企業(yè)的禁止性經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。

    一、新增考點(diǎn)

    藥品上市許可持有人

    藥品銷售行為

    可自行銷售其取得藥品注冊(cè)證書的藥品,也可以委托銷售

    自行批發(fā)藥品時(shí),無(wú)需申領(lǐng)取得藥品經(jīng)營(yíng)許可證,但需具備《藥品經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定開辦藥品批發(fā)企業(yè)的條件

    委托銷售的,應(yīng)簽訂委托協(xié)議,并對(duì)受托方進(jìn)行監(jiān)督,受托藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得再次委托銷售

    開展委托銷售活動(dòng)前,應(yīng)當(dāng)向其所在地省級(jí)藥監(jiān)部門備案

    應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格審核藥品購(gòu)進(jìn)單位資質(zhì),按照其藥品生產(chǎn)范圍、經(jīng)營(yíng)范圍診療范圍向其銷售藥品

    向購(gòu)進(jìn)單位提供資料

    藥品上市許可持有人證明文件和營(yíng)業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件

    所銷售藥品批準(zhǔn)證明文件檢驗(yàn)報(bào)告書的復(fù)印件

    派出銷售人員授權(quán)書復(fù)印件

    標(biāo)明供貨單位名稱、藥品通用名稱、上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、產(chǎn)品規(guī)格、銷售數(shù)量、銷售價(jià)格、銷售日期等內(nèi)容的憑證

    資料均應(yīng)當(dāng)加蓋本企業(yè)公章,通過(guò)網(wǎng)絡(luò)核查、電子簽章等方式確認(rèn)的電子版具有同等效力

    零售藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)具備《藥品經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定開辦藥品零售企業(yè)的條件,并依法取得藥品經(jīng)營(yíng)許可證

    禁止類行為

    不得為他人違法經(jīng)營(yíng)藥品提供場(chǎng)所、資質(zhì)證明文件、票據(jù)等條件

    不得向無(wú)合法購(gòu)藥資質(zhì)的單位或者個(gè)人銷售藥品

    不得委托非藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品或委托不符合藥品GSP的企業(yè)儲(chǔ)存運(yùn)輸藥品

    不得虛構(gòu)藥品銷告流向,篡改計(jì)算機(jī)系統(tǒng)、溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)數(shù)據(jù),隱瞞真實(shí)藥品購(gòu)銷存記錄、票據(jù)、憑證、數(shù)據(jù)等,致使藥品購(gòu)銷存記錄不完整、不真實(shí),經(jīng)營(yíng)行為無(wú)法追溯

    不得在證、票、賬、貨、款不能相互對(duì)應(yīng)一致時(shí)銷售藥品

    不得有藥品未入庫(kù),設(shè)立賬外賬,藥品未納入企業(yè)質(zhì)量體系管理,使用銀行個(gè)人賬戶進(jìn)行業(yè)務(wù)往來(lái)等情形

    不得將麻醉藥品、精神藥品和含特殊藥品復(fù)方制劑流入非法渠道,或者進(jìn)行現(xiàn)金交易

    不得在核準(zhǔn)地址以外的場(chǎng)所,或委托不符合藥品GSP條件的企業(yè)儲(chǔ)存藥品

    不得違反規(guī)定對(duì)藥品儲(chǔ)存、運(yùn)輸及進(jìn)行溫濕度監(jiān)測(cè)

    不得未取得藥品經(jīng)營(yíng)許可證擅自從事藥品零售

    不得以展銷會(huì)、博覽會(huì)、交易會(huì)、訂貨會(huì)、產(chǎn)品宜傳會(huì)等方式現(xiàn)貨銷售藥品或贈(zèng)送藥品

    不得不經(jīng)藥品零售連鎖總部,直接向藥品零售連鎖企業(yè)門店銷售藥品

    不得向藥品零售企業(yè)銷售禁止零售的藥品

    不得向非連鎖藥品零售企業(yè)銷售第二類精神藥品

    不得銷售藥品不開具發(fā)票

    可授權(quán)派出醫(yī)藥代表從事學(xué)術(shù)推廣、技術(shù)咨詢等活動(dòng),但不得要求其承擔(dān)藥品銷售任務(wù)

    疫苗上市許可持有人不得向除疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)外的其他任何單位或個(gè)人銷售疫苗

    二、考情分析

    藥品上市許可持有人的藥品銷售行為和禁止類行為都有可能考到,其中藥品銷售行為可能在單選題、配伍題或綜合分析題中考到,而禁止類行為更容易在多選題中考到。

    2019年以前《藥事管理與法規(guī)》的考試相對(duì)來(lái)說(shuō)對(duì)于理解能力要求較低,對(duì)記憶能力要求較高,而在2019年的考試中,情況似乎相反,考題更偏重于考查考生的理解能力和邏輯思維能力。對(duì)于之后備考《藥事管理與法規(guī)》的考生來(lái)說(shuō),壓力會(huì)有所加大。這要求考生不僅要背會(huì)考點(diǎn),同時(shí)還要實(shí)實(shí)在在的理解并掌握相關(guān)考點(diǎn)內(nèi)容。

    【例題】藥品上市許可持有人在進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)行為時(shí),正確的做法是()

    A.嚴(yán)格審核藥品購(gòu)進(jìn)單位資質(zhì),按照其藥品生產(chǎn)范圍、經(jīng)營(yíng)范圍或診療范圍向其銷售藥品

    B.以展銷會(huì)、博覽會(huì)、交易會(huì)、訂貨會(huì)、產(chǎn)品宜傳會(huì)等方式現(xiàn)貨銷售藥品

    C.向非連鎖藥品零售企業(yè)銷售第二類精神藥品

    D.授權(quán)派出醫(yī)藥代表從事學(xué)術(shù)推廣、技術(shù)咨詢等活動(dòng),同時(shí)要求其承擔(dān)藥品銷售任務(wù)

    E.具備《藥品經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定開辦藥品批發(fā)企業(yè)的條件,申領(lǐng)取得藥品經(jīng)營(yíng)許可證后,才可自行批發(fā)藥品

    參考答案:A
    參考解析:不得以展銷會(huì)、博覽會(huì)、交易會(huì)、訂貨會(huì)、產(chǎn)品宜傳會(huì)等方式現(xiàn)貨銷售藥品或贈(zèng)送藥品;不得向非連鎖藥品零售企業(yè)銷售第二類精神藥品;可授權(quán)派出醫(yī)藥代表從事學(xué)術(shù)推廣、技術(shù)咨詢等活動(dòng),但不得要求其承擔(dān)藥品銷售任務(wù);自行批發(fā)藥品時(shí),無(wú)需申領(lǐng)取得藥品經(jīng)營(yíng)許可證,但需具備《藥品經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定開辦藥品批發(fā)企業(yè)的條件。


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