A型題
1.藥物的有效期是指藥物含量降低( )
A10%所需時間 B50%所需時間
C63.2%所需時間 D5%所需時間
E90%所需時間
2.對藥物化學(xué)一級反應(yīng)描述錯誤的是( )
A以lgC對t作圖為一條直線
B有效期與藥物的初始濃度無關(guān)
C半衰期與速度常數(shù)k成正比
D可以通過加速試驗來觀察
E溫度升高反應(yīng)速度加快
3.某藥物按一級反應(yīng)分解,反應(yīng)速度常數(shù)為K=5.27×10-5h-1則t0.9( )
A2000h B100h
C200h D100h
E20h
4.某藥物按一級反應(yīng)分解,反應(yīng)速度常數(shù)K=0.0095(天-1),問該藥
物的t1/2約為( )
A73天 B37天
C40天 D55天
E80天
5.影響化學(xué)反應(yīng)速度的因素敘述錯誤的是( )
A溫度升高反應(yīng)速度加快 B一級降解反應(yīng)中藥物濃度與反應(yīng)速度成正比
CPH越高制劑穩(wěn)定性越強 D固體吸濕后結(jié)塊甚至潮解
E光線照射可能發(fā)生氧化反應(yīng)
6.不能延緩藥物水解的方法( )
A調(diào)節(jié)PH B降低溫度
C改變?nèi)軇?nbsp; D制成干燥粉末
E控制微量金屬離子
7.不能防止藥物氧化的方法為( )
A降低溫度 B驅(qū)逐氧氣
C用普通玻璃容器包裝藥物 D調(diào)節(jié)pH值
E添加抗氧劑
8.對用留樣觀察法測定藥劑穩(wěn)定性的論述中,哪一條是錯誤的( )
A樣品應(yīng)分別放置在3-5℃、20-25℃、33-37℃觀察與檢測
B分光照組和避光組,對比觀察與檢測
C結(jié)果符合生產(chǎn)和貯存實際,真實可靠
D需定期觀察外觀性狀與質(zhì)量檢測
E此法易于找出影響穩(wěn)定性因素,利于及時改進產(chǎn)品質(zhì)量
9.提高中藥制劑穩(wěn)定性方法不包括( )
A調(diào)節(jié)PH B降低溫度
C加入金屬離子絡(luò)合劑 D將片劑制成散劑
E避光
10.中藥制劑穩(wěn)定性考核的目的不包括( )
A確定有效期 B考核制劑隨時間變化的規(guī)律
C為藥品生產(chǎn)提供依據(jù) D為藥品包裝提供依據(jù)
E為藥品的質(zhì)量檢查提供依據(jù)
11.對制劑處方篩選和工藝研究中,制劑穩(wěn)定性的考核方法為( )
A留樣觀察法 B比較試驗法
C加速試驗法 D類比試驗法
E正交試驗法
12.中藥制劑成品穩(wěn)定性的考核方法不包括( )
A留樣觀察法 B溫度加速試驗
C吸濕加速試驗 D比較試驗法
E光照加速試驗
13.溫度加速試驗法的常規(guī)試驗法的試驗條件( )
A37℃-40℃,相對濕度75% B3℃-5℃,相對濕度75%
C20℃-25℃,相對濕度75% D33℃-37℃,相對濕度65%
E37℃-40℃,相對濕度65%
14.溫度加速試驗法的經(jīng)典恒溫法的試驗敘述錯誤的是( )
A藥物的反應(yīng)符合一級動力學(xué)過程 B根據(jù)Fick’s公式計算
ClgK對1/T作圖得一條直線 D可求得K25℃
E可計算25℃的t0.9
15.中藥固體制劑的防濕措施不正確的是( )
A減少水溶性雜質(zhì) B制成顆粒
C調(diào)節(jié)PH D采用防濕包衣
E采用防濕包裝
16.影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素中是化學(xué)變化的是( )
A散劑吸濕 B乳劑破裂
C產(chǎn)生氣體 D發(fā)霉、腐敗
E浸出制劑出現(xiàn)沉淀
17.根據(jù)Van’t Hoff 規(guī)則,溫度每升高10℃,反應(yīng)速度大約增加( )
A1-3倍 B2-4倍
C3-5倍 D4-6倍
E5-7倍
18.光照加速試驗通常在人工強光源下進行,對人工強光源的要求不正確的是( )
A光譜能量分布接近日光 B光照強度大
C光源熱效應(yīng)高 D通常采用25盞40W的日光燈
E鏑燈較理想