題號(hào)：5
    答案：C
    解答：熱原主要由細(xì)菌產(chǎn)生尤以革蘭氏陰明性桿菌的熱原致熱能力最強(qiáng)。熱原 的主要成份是脂多糖，可與蛋白質(zhì)組成復(fù)合物。存在于細(xì)菌的細(xì)胞壁和細(xì)胞膜之間 。放本題答案應(yīng)選C。
    題號(hào)：6
    答案：A
    解答：噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24，即1g的噻孢霉素鈉于溶液中能產(chǎn) 生與0.249氯化鈉相同的滲透壓效應(yīng)。欲使 1OOml 2％的噻孢霉素滴眼劑呈等滲， 應(yīng)加入氯化鈉為：
                          0.9-0.24×2＝O.42（g）
    故本題答案應(yīng)選A。
    題號(hào)：7
    答案：C
    解答：散劑混合的均勻性是散劑質(zhì)量?jī)?yōu)劣的主要指標(biāo)，混合的均勻程度受散劑 中各組分的比例、堆密度、理化特性等因素影響。組分基本等量且狀態(tài)、粒度相近 的兩種藥粉混合經(jīng)一定時(shí)間后便可混勻。但組分?jǐn)?shù)量差異大者，同樣時(shí)間下就難以 混勻，此時(shí)應(yīng)采用等量遞加混合法混合。性質(zhì)相同、堆密度基本一致的兩種藥粉容 易混勻，若堆密度差異較大時(shí)，應(yīng)將堆密度?。ㄙ|(zhì)輕）者先放入混合容器中，再放 入堆密度大（質(zhì)重）者，避免質(zhì)輕者浮于上面或飛揚(yáng)、質(zhì)重者沉于底部不易混勻。散劑中若含有液體組分的，可用處方中其他組分吸收液體組分，若液體組分量太多 ，宜用吸收劑吸收至不顯潤(rùn)濕為止；其含易吸濕性組分則應(yīng)針對(duì)吸濕原因加以解決 。對(duì)于可形成低共熔物的散劑可使其共熔后，用其他組分吸收、分散，以利于混合 制成散劑。倍散是在劑量小的毒劇藥中添加一定量稀釋劑制成的稀釋散，以利配方 。故本題答案應(yīng)選C。
    題號(hào)：8
    答案；E
    解答：在片劑的生產(chǎn)過(guò)程中，除了加入主藥成分以外，需加入適當(dāng)?shù)妮o料才能 制成合格的片劑。淀粉是最常用的片劑輔料，常用玉米淀粉作為填充劑其外觀色澤 好吸濕性小價(jià)格便宜，性質(zhì)穩(wěn)定但可壓性差，不直單獨(dú)使用，常與可任性好的精粉 、糊精混合使用。糊精主要用作填充劑具有較強(qiáng)的粘結(jié)性極少單獨(dú)使用。精粉作為 填充劑其特點(diǎn)為粘合力強(qiáng)，可使沖劑硬度增加，表面光潔美觀；缺點(diǎn)為吸濕性較強(qiáng) 長(zhǎng)期貯存，硬度變大一般不單獨(dú)使用。氫氧化鋁用作助流劑和干粘合劑。微晶纖維 素作為填充劑，具有良好的可壓性，有較強(qiáng)的結(jié)合力，壓成的片劑有較大硬度。可 作為粉末直接壓片的干粘合劑使用。另外片劑中含20％微晶纖維素時(shí)崩解較好。政本題答案應(yīng)選E。
    題號(hào)：9
    答案：D
    解答：水溶性軟膏基質(zhì)是由天然的或合成的水溶性高分子物質(zhì)組成，能吸收組織滲出液，釋藥較快無(wú)刺激性可用于濕潤(rùn)、糜爛創(chuàng)面。常用的水溶性基質(zhì)有：甘油明膠，纖維素衍生物如 MC、CMC－Na等，聚乙二醇、卡波普。羊毛醇為油脂性基質(zhì)。故本題答案應(yīng)選D。
    題號(hào)：10
    答案：C
    解答：軟膏基質(zhì)分為油脂性、水溶性、乳劑型三大類。油脂性基質(zhì)是一大類強(qiáng)流水性物質(zhì)具潤(rùn)滑性無(wú)刺激性對(duì)皮膚有軟化、保護(hù)作用；性質(zhì)穩(wěn)定，不易長(zhǎng)菌。常用的油脂性基質(zhì)有凡士林、固體和液體石臘、羊毛脂和羊毛醇、蜂蠟和鯨蠟、植物油、二甲基硅油等。凡士林吸水性差，若在凡士林中加入類脂類基質(zhì)，可提高其水 值而擴(kuò)大適用范圍，如含會(huì)10％羊毛脂可吸水達(dá)50％。固體、液體石蠟主要用于調(diào)節(jié)軟膏的稠度。水溶性基質(zhì)由天然或合成水溶性高分子物質(zhì)組成能吸收組織滲出液，釋藥較快，無(wú)刺激性，可用于濕潤(rùn)、糜爛創(chuàng)面。常加保濕劑與防腐劑以防止蒸發(fā) 與霉變。硬脂酸在乳劑型基質(zhì)中主要起輔助乳化劑的作用，用于油脂性基質(zhì)水可增加吸水性吸水后形成W／O型基質(zhì)，但常在O/W型乳劑基質(zhì)油相中起穩(wěn)定、增稠作用。故本題答案應(yīng)選C。

    題號(hào)：11
    答案：A
    解答：氣霧劑的優(yōu)點(diǎn)為：①能使藥物迅速到達(dá)作用部位；②無(wú)首過(guò)效應(yīng)；③使用劑量小，藥物副作用也小。④口服或注射給藥呈現(xiàn)不規(guī)則藥動(dòng)學(xué)特征時(shí)可改用氣霧劑；⑤藥物封裝于密閉容器，可避免與空氣、水分接觸，也可避免污染和變質(zhì)的可能；③使用方便對(duì)創(chuàng)面局部的機(jī)械刺激??；⑦昂貴藥品用氣霧劑，浪費(fèi)較其他劑型少。缺點(diǎn)有：①需耐壓容器、閥門系統(tǒng)和特殊生產(chǎn)設(shè)備，生產(chǎn)成本高；②藥物肺部吸收干擾較多，吸收不完全且變異性較大：③有一定內(nèi)壓，遇熱和受撞擊可能發(fā)生爆炸，且可因拋射劑滲漏而失效。 
皮膚用氣霧劑有保護(hù)創(chuàng)面、清潔消毒、局麻止血等功效；粘膜用氣霧劑用于陰 粘膜較多，以治療陰道炎及避孕等局部作用為主，藥物在陰道內(nèi)能分散均勻，易滲 入粘膜皺裂處，故常用O／W型泡沫氣霧劑。 按相的組成，氣霧劑可分成二相和三相氣霧劑。二相氣霧劑藥液與拋射劑形成均勻液相容器內(nèi)只有液相和氣相。三相氣霧劑有三種情況：①藥液與拋射劑不混溶；②粉末氣霧劑，藥物和附加劑以微粉混急于拋射液中，噴出物呈細(xì)粉狀；③泡沫氣霧劑，藥液與拋射劑制成乳濁液，拋射劑部分乳化在內(nèi)相中噴出時(shí)能產(chǎn)生穩(wěn)定而持久的泡沫。故本題答案應(yīng)選A。
    題號(hào)：12
    答案：C
    解答：因?yàn)閠1/2=0.693／K，利多卡因的K為0.3465h-1，故其生物半衰期t1/2=
O.693／0.3465=2.0(h)，故本題答案應(yīng)選C。
    題號(hào)：13
    答案：D
    解答：藥物透過(guò)生物膜，吸收進(jìn)入體循環(huán)有5種機(jī)理其中被動(dòng)擴(kuò)散是大多數(shù)藥物吸收的機(jī)理。
    1. 被動(dòng)擴(kuò)散：是以生物膜兩側(cè)藥物的濃度差為動(dòng)力，藥物從高濃度惻向低濃度側(cè)移動(dòng)的過(guò)程。其特征是：①不消耗能量，不需要載體；②擴(kuò)散（吸收）的動(dòng)力是生物膜兩側(cè)的濃度差且擴(kuò)散速度在很大濃度范圍內(nèi)符合一級(jí)速度過(guò)程；③擴(kuò)散速度除取決于膜網(wǎng)側(cè)濃度差外，還取決于藥物的脂溶性和擴(kuò)散系數(shù)。
    2. 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)：又稱載體轉(zhuǎn)運(yùn)，是借助于膜的載體的幫助將藥物由低濃度區(qū)域向高濃 度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程。其特征是：①逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)需消耗能量；②需載體參加，故有飽和現(xiàn)象，且有結(jié)構(gòu)和部位專屬性；③有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象。
    3. 促進(jìn)擴(kuò)散：是借助載體的幫助，使非脂溶性藥物從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散的過(guò)程。
    4. 膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)：小于膜孔的親水性小分子物質(zhì)通過(guò)膜孔透過(guò)細(xì)胞膜的過(guò)程。
    5. 胞飲和吞噬：粘附于細(xì)胞膜上的某些藥物，隨著細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷而被包人小泡內(nèi)，隨即小泡與細(xì)胞膜斷離進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的過(guò)程稱為胞歡。吞噬往往指的是攝取固體顆粒狀物質(zhì)。
    故本題答案應(yīng)選D。
    題號(hào)：14
    答案：B 
    用答：多劑量靜脈注射后的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度定義為: 達(dá)穩(wěn)態(tài)后在一個(gè)劑量間隔時(shí)間
內(nèi)血藥濃度曲線下的面積上除以間隔時(shí)間，而得的商，其公式表示為：
                   

    用數(shù)學(xué)方法匕證明單劑量靜脈注射給藥的血藥濃度曲線下面積
等于穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)血藥濃度下面積。
多劑量靜脈注射給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后的累積因子所以從上式可知R與K和τ有關(guān)，和劑量無(wú)關(guān)。
    故本題答案應(yīng)選B。
    題號(hào)：15
    答案：E
    解答：藥物穩(wěn)定與否的根本原因在于自身的化學(xué)結(jié)構(gòu)，外界因素則是引起變化的條件。影響藥物制劑降解的外界因素主要有PH值溫度溶劑及其介由常數(shù)離子強(qiáng)度，賦形刑或附加劑，水分、氧、金屬離子和光線等。鹽酸普魯卡因在水溶液中易水解水解生成對(duì)氨基苯甲酸與二乙胺基乙醇即失去藥效。在堿性條件下水解加速，偏酸條件下較穩(wěn)定，在PH 3.4～3.6時(shí)最穩(wěn)定。一般來(lái)說(shuō)，溫度升高，反應(yīng)速度加快。
    根據(jù)質(zhì)量作用定律，反應(yīng)速度與反應(yīng)物濃度之間關(guān)系如下：-dc/dt=Kcn, n為反應(yīng)級(jí)數(shù)，當(dāng)n=0時(shí)，即為零級(jí)反應(yīng)，即-dc/dt=Kc0＝K，所以零級(jí)反應(yīng)的反應(yīng)速度與反應(yīng)物的濃度無(wú)關(guān)。
    故本題答案應(yīng)選E。