[42-44]
 A. 糖類賦形劑    
 B.  輔料氯化鈉   
 C. 賦形劑硬脂酸鎂類  
 D. 溶劑油        
 E. 輔料枸櫞酸
 42. 對(duì)高錳到鉀法有干擾
 43. 對(duì)高氯酸滴定法有干擾
 44. 對(duì)EDTA法有干擾
 [45-48]  
 A. 碘量法測(cè)定含量時(shí)先加入甲醛 
 B. 亞硝酸鈉法測(cè)定含量時(shí)先加入鹽酸  
 C. 色譜分析法
 D. 容量滴定法  
 E. 用紫外法測(cè)定含量時(shí)，需選擇合適波長(zhǎng)進(jìn)行測(cè)定
 45. 磺胺嘧啶鈉注射中含有亞硫酸氫鈉
 46. 復(fù)方對(duì)乙酰氨基酚片中三種成分的含量測(cè)定
 47. 安乃近注射液中含有焦亞硫酸鈉
 48. 鹽酸氯丙嗪注射液中含有維生素C
 [49–52] 來源：考試大
  A. 溶出度     
 B. 含量均勻度       
 C. 干燥失重   
 D. 重量差異   
 E. 澄明度
 49. 小劑量片劑檢查
 50. 注射劑檢查
 51. 顆粒劑檢查
 52. 難溶性片劑檢查
 [53－54] 
 A. 與堿性酒石酸銅液反應(yīng)生成紅色沉淀 
 B.用醇制氧化鉀水解后測(cè)定熔點(diǎn)進(jìn)行鑒別  
 C.與亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)顯藍(lán)紫色   
 D.與硝酸銀試液反應(yīng)生成白色沉淀  
 E.與銅吡啶試液反應(yīng)顯綠色
 以下藥物的鑒別反應(yīng)是
 53．醋酸地塞米松                
 54．黃體酮
 [55-56]  來源：考試大
 A．淀粉指示劑  
 B.喹哪啶－亞甲藍(lán)混合指示劑 
 C.二苯胺指示劑
 D.鄰二氮菲指示劑   
 E.酚酞指示劑
 55．非水滴定測(cè)定維生素B1原料藥的含量，應(yīng)選                    
 56．碘量法測(cè)定維生素C的含量，應(yīng)選
 [57-58]  
 A．比色法  
 B.比濁法
 C.在490nm處測(cè)定吸收度的方法 
 D.高效液相色譜法 
 E.薄層色譜法
 57．檢查鹽酸美他環(huán)素中的差向異構(gòu)體、脫水美他環(huán)素及其它雜質(zhì)，采用
 58．檢查鹽酸美他環(huán)素中的土霉素，采用
 [59-60] 
 A．重量差異檢查  
 B.崩解時(shí)限檢查   
 C.含量均勻度檢查  
 D.溶出度測(cè)定  
 E.不溶性微粒檢查
 59．難溶性的藥物片劑一般就作          
 60．小劑量的片劑、膜劑、膠囊劑等一般應(yīng)作
 [61-63] 
 A．色譜峰高或峰面積  
 B.死時(shí)間    
 C.色譜峰保留時(shí)間  
 D.色譜峰寬        來源：考試大
 E.色譜基線
 61．用于定性的參數(shù)是        
  62．用于定量的參數(shù)是         
 63．用于衡量的參數(shù)是
 [64-66]   
 A. DTA   
 B.DSC   
 C.TGA    
 D.ODS   
 E.RSD
 64．熱重分析法的縮寫是
 65．差示熱分析法的縮寫是
 66．差示掃描量熱法的縮寫是
 [67-69] 
 A．3300～2300㎝－1
 B.1760，1695㎝－1  
 C.1610～1580㎝－1 
 D.1310，1190㎝－1   
 E.750㎝－1
 阿司匹林紅外吸收光譜中主要特征峰的波數(shù)是
 67．羥基                      
 68．羰基                            
 69．苯環(huán)
 [70-72]  來源：考試大
 A．硫酸銅   
 B.溴和氨試液      
 C.發(fā)煙硝酸和醇制氫氧化鉀   
 D.甲醛硫酸試液     
 E.重鉻酸鉀
 70．鹽酸麻黃堿
 71．硫酸阿托品  
 72．鹽酸嗎啡