33. 糖衣片和腸溶衣片的重量差異檢查方法
A. 與普通片一樣 來(lái)源:考試大
B. 取普通片的2倍量進(jìn)行檢查
C. 在包衣前檢查片芯的重量差異,包衣后再檢查一次
D. 在包衣前檢查片芯的重量差異,合格后包衣,包衣后不再檢查
E. 除去包衣后檢查包衣的重量差異
34. 崩解時(shí)限是指
A. 固體制劑在規(guī)定溶劑中溶化性能
B. 固體制劑在規(guī)定溶劑中的主藥釋放速度
C. 固體制劑在溶液中溶解的速度
D. 固體制劑在緩沖溶液中崩解溶散并通過(guò)篩網(wǎng)所需時(shí)間的限度
E. 固體制劑在規(guī)定的介質(zhì)中崩解溶散并通過(guò)篩網(wǎng)所需時(shí)間的限度
35.稱量時(shí)的讀數(shù)為0.0520g,其有效數(shù)的位為
A.5位
B.4位
C.3位
D.2位
E.1位
36.在中藥典中,通用的測(cè)定方法收載在
A.目錄部分
B.凡例部分
C.正文部分 來(lái)源:考試大
D.附錄部分
E.索引部分
37.以下關(guān)于熔點(diǎn)測(cè)定方法的敘述中,正確的是
A.取供試品,直接裝入玻璃毛細(xì)管中,裝管高度為1㎝,置傳溫液中,升溫速度為每分鐘1.0~1.5℃
B.取經(jīng)干燥的供試品,裝入玻璃毛細(xì)管中,裝管高為1㎝,置傳溫液中,置溫速度為每分鐘1.0~1.5℃
C.取供試品,直接裝入玻璃毛細(xì)管中,裝管高度為3㎜,置傳溫液中,升溫速度為每分鐘3.0~5.0℃
D.取經(jīng)干燥的供試品,裝入玻璃毛細(xì)管中,裝管高度為3㎜,置傳溫液中,置溫速度為每分鐘1.0~1.5℃
E.取經(jīng)干燥的供試品,裝入玻璃毛細(xì)管中,裝管高度為1㎝,置傳溫液中,升溫速度為每分鐘3.0~5.0℃
38.用氫氧化鈉滴液(0.1000mo1/L)滴定20ml醋酸溶液(0.1000mo1/L),化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的pH值為
A.8.72
B.7.00
C.5.27
D.4.30
E.3.50
39.氫氧化鋁的含測(cè)定
A.使用EDTA滴定液直接滴定,鉻黑T作指示劑
B.使EDTA滴定液直接滴定,二甲酚橙作指示劑
C.先加入一定量、過(guò)量的EDTA滴定液,再用鋅滴定液回滴,二甲酚橙作指示劑
D.先加入一定量、過(guò)量的EDTA滴定液,再用鋅滴定液回滴,鉻黑T作指示劑
E.用鋅滴定液直接滴定,用鉻黑T作指示劑
40.X射線衍射的布拉格方程中,d(hkl)為
A.某一點(diǎn)陣面的晶面間距 來(lái)源:考試大
B.X射線的波長(zhǎng)
C.衍射角
D.衍射強(qiáng)度
E.晶格中相鄰的兩質(zhì)點(diǎn)之間的距離
41.中國(guó)藥典檢查藥物中的殘留有機(jī)溶劑采用的方法是
A.干燥失重測(cè)定法
B.比色法
C.高效液相色譜法
D.薄層色譜法
E.氣相色譜法
42.檢查藥物中的砷鹽,稱取樣品2.0g,依法檢查,與標(biāo)準(zhǔn)溶液2.0ml(砷溶液)在相同條件下制成材的砷斑比較,不得列深。砷鹽限量是
A.百萬(wàn)分之一
B.百萬(wàn)分之二
C.百萬(wàn)分之十
D.0.01%
E.0.1%
43.中國(guó)藥典檢查氨基水楊酸鈉中的間氨基酚,采用的滴定液是
A.氫氧化鈉滴定液
B.鹽酸滴定液
C.高氯酸滴定液
D.亞硝酸鈉滴定液
E.乙二胺四醋酸滴定液
44.用制備衍生物測(cè)熔點(diǎn)的方法鑒別鹽酸丁卡因,加入的試液是
A.三硝基苯酚
B.硫酸銅 來(lái)源:考試大
C.硫氰酸銨
D.三氯化鐵
E.亞硝基鐵氰鈉
45.中國(guó)藥典用銀量法測(cè)定苯巴比妥的含量,指示終點(diǎn)的方法是
A.鉻酸鉀法
B.鐵銨礬指示劑法
C.吸附指示劑法
D.電位法
E.永停法
46.精密稱取供試品約0.5g,加冰醋酸與醋酐各10ml,加結(jié)晶紫指示液1~2滴,用高氯酸滴定液(0.1mo1/L)滴定。用此方法測(cè)定含量的藥物是
A.磺胺嘧啶
B.硫酸阿托品
C.鹽酸麻黃堿
D.丙酮酸
E.羅紅霉素
47.洋地黃毒苷片的含量測(cè)定,中國(guó)藥典采用的方法是
A.比色法
B.紫外分光光度法
C.紅外分光光度法
D.熒光分析法
E.高效液相色譜法
48.中國(guó)藥典檢查維生素C中的鐵鹽和銅鹽,采用的方法是
A.沉淀滴定法
B.比色法 來(lái)源:考試大
C.氧化還原滴定法
D.紫外分光光度法
E.原子吸收分光光度法
49.硫酸鏈霉素特有的鑒別反應(yīng)是
A.坂口反應(yīng)
B.茚三酮反應(yīng)
C.羥肟酸鐵反應(yīng)
D.硫色素反應(yīng)
E.麥芽酚反應(yīng)