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    執(zhí)業(yè)藥師考前串講練習(xí)題——藥物分析

    來(lái)源:233網(wǎng)校 2006年12月22日

     33. 糖衣片和腸溶衣片的重量差異檢查方法
     A. 與普通片一樣  來(lái)源:考
     B. 取普通片的2倍量進(jìn)行檢查  
     C. 在包衣前檢查片芯的重量差異,包衣后再檢查一次
     D. 在包衣前檢查片芯的重量差異,合格后包衣,包衣后不再檢查 
     E. 除去包衣后檢查包衣的重量差異
     34. 崩解時(shí)限是指
    A. 固體制劑在規(guī)定溶劑中溶化性能  
    B. 固體制劑在規(guī)定溶劑中的主藥釋放速度 
    C. 固體制劑在溶液中溶解的速度 
    D. 固體制劑在緩沖溶液中崩解溶散并通過(guò)篩網(wǎng)所需時(shí)間的限度  
    E. 固體制劑在規(guī)定的介質(zhì)中崩解溶散并通過(guò)篩網(wǎng)所需時(shí)間的限度
        35.稱量時(shí)的讀數(shù)為0.0520g,其有效數(shù)的位為
     A.5位           
     B.4位   
     C.3位           
     D.2位          
     E.1位
     36.在中藥典中,通用的測(cè)定方法收載在
     A.目錄部分      
     B.凡例部分 
     C.正文部分      來(lái)源:考
     D.附錄部分  
     E.索引部分
     37.以下關(guān)于熔點(diǎn)測(cè)定方法的敘述中,正確的是
     A.取供試品,直接裝入玻璃毛細(xì)管中,裝管高度為1㎝,置傳溫液中,升溫速度為每分鐘1.0~1.5℃
     B.取經(jīng)干燥的供試品,裝入玻璃毛細(xì)管中,裝管高為1㎝,置傳溫液中,置溫速度為每分鐘1.0~1.5℃
     C.取供試品,直接裝入玻璃毛細(xì)管中,裝管高度為3㎜,置傳溫液中,升溫速度為每分鐘3.0~5.0℃
     D.取經(jīng)干燥的供試品,裝入玻璃毛細(xì)管中,裝管高度為3㎜,置傳溫液中,置溫速度為每分鐘1.0~1.5℃
     E.取經(jīng)干燥的供試品,裝入玻璃毛細(xì)管中,裝管高度為1㎝,置傳溫液中,升溫速度為每分鐘3.0~5.0℃
     38.用氫氧化鈉滴液(0.1000mo1/L)滴定20ml醋酸溶液(0.1000mo1/L),化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的pH值為
     A.8.72      
     B.7.00       
     C.5.27   
     D.4.30  
     E.3.50
     39.氫氧化鋁的含測(cè)定
     A.使用EDTA滴定液直接滴定,鉻黑T作指示劑  
     B.使EDTA滴定液直接滴定,二甲酚橙作指示劑   
     C.先加入一定量、過(guò)量的EDTA滴定液,再用鋅滴定液回滴,二甲酚橙作指示劑  
     D.先加入一定量、過(guò)量的EDTA滴定液,再用鋅滴定液回滴,鉻黑T作指示劑 
     E.用鋅滴定液直接滴定,用鉻黑T作指示劑
     40.X射線衍射的布拉格方程中,d(hkl)為
     A.某一點(diǎn)陣面的晶面間距   來(lái)源:考
     B.X射線的波長(zhǎng)   
     C.衍射角  
     D.衍射強(qiáng)度  
     E.晶格中相鄰的兩質(zhì)點(diǎn)之間的距離
     41.中國(guó)藥典檢查藥物中的殘留有機(jī)溶劑采用的方法是
     A.干燥失重測(cè)定法    
     B.比色法   
     C.高效液相色譜法  
     D.薄層色譜法 
     E.氣相色譜法
     42.檢查藥物中的砷鹽,稱取樣品2.0g,依法檢查,與標(biāo)準(zhǔn)溶液2.0ml(砷溶液)在相同條件下制成材的砷斑比較,不得列深。砷鹽限量是
     A.百萬(wàn)分之一      
     B.百萬(wàn)分之二     
     C.百萬(wàn)分之十   
     D.0.01%       
     E.0.1%
     43.中國(guó)藥典檢查氨基水楊酸鈉中的間氨基酚,采用的滴定液是
     A.氫氧化鈉滴定液  
     B.鹽酸滴定液  
     C.高氯酸滴定液  
     D.亞硝酸鈉滴定液  
     E.乙二胺四醋酸滴定液
     44.用制備衍生物測(cè)熔點(diǎn)的方法鑒別鹽酸丁卡因,加入的試液是
     A.三硝基苯酚  
     B.硫酸銅        來(lái)源:考
     C.硫氰酸銨   
     D.三氯化鐵 
     E.亞硝基鐵氰鈉
     45.中國(guó)藥典用銀量法測(cè)定苯巴比妥的含量,指示終點(diǎn)的方法是
     A.鉻酸鉀法   
     B.鐵銨礬指示劑法   
     C.吸附指示劑法  
     D.電位法  
     E.永停法
     46.精密稱取供試品約0.5g,加冰醋酸與醋酐各10ml,加結(jié)晶紫指示液1~2滴,用高氯酸滴定液(0.1mo1/L)滴定。用此方法測(cè)定含量的藥物是
     A.磺胺嘧啶   
     B.硫酸阿托品  
     C.鹽酸麻黃堿   
     D.丙酮酸        
     E.羅紅霉素
     47.洋地黃毒苷片的含量測(cè)定,中國(guó)藥典采用的方法是
     A.比色法   
     B.紫外分光光度法   
     C.紅外分光光度法  
     D.熒光分析法  
     E.高效液相色譜法
     48.中國(guó)藥典檢查維生素C中的鐵鹽和銅鹽,采用的方法是
     A.沉淀滴定法   
     B.比色法    來(lái)源:考
     C.氧化還原滴定法 
     D.紫外分光光度法  
     E.原子吸收分光光度法
     49.硫酸鏈霉素特有的鑒別反應(yīng)是
     A.坂口反應(yīng)  
     B.茚三酮反應(yīng)    
     C.羥肟酸鐵反應(yīng)  
     D.硫色素反應(yīng)     
     E.麥芽酚反應(yīng)
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