備考執(zhí)業(yè)藥師，理解+記憶考點不可或缺，加強試題訓練和錯題整理同樣很有必要。本期根據(jù)《法規(guī)》第一、二章內容精選8個易錯題，測測你的知識覆蓋面是否齊全。
一、單選題
1.在執(zhí)業(yè)藥師管理職責分工中，由省級食品藥品監(jiān)督管理部門組織實施的是( )
A.執(zhí)業(yè)藥師考前培訓
B.執(zhí)業(yè)藥師資格考試考務工作
C.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育
D.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)注冊許可
參考解析：執(zhí)業(yè)藥師注冊機構：省級藥品監(jiān)督管理部門。
易錯點：易與注冊管理機構混淆，執(zhí)業(yè)藥師注冊管理機構是國家藥品監(jiān)督管理局。
2.我國實施基本藥物制度的目標不包括 ( )
A．保證群眾基本用藥需求
B．促進社會公平正義
C．體現(xiàn)基本醫(yī)療衛(wèi)生的公益性
D．促進藥品降價，減輕群眾負擔
參考解析：我國基本藥物制度的目標主要包括：（1）提高群眾獲得基本藥物的可及性，保證群眾基本用藥需求；（2）維護群眾的基本醫(yī)療衛(wèi)生權益，促進社會公平正義；（3）改變醫(yī)療機構“以藥補醫(yī)”的運行機制，體現(xiàn)基本醫(yī)療衛(wèi)生的公益性；（4）規(guī)范藥品生產(chǎn)流通使用行為，促進合理用藥，減輕群眾負擔。
易錯點：“促進藥品降價，減輕群眾負擔”中減輕群眾負擔是基本藥物制度的目標，可能造成選項誤導。
【2017年真題】3.根據(jù)《關于進一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》，國家將實行藥品領域全鏈條、全流程的重大改革。下列關于推動藥品流通體制改革措施的說法，錯誤的是( )
A.鼓勵藥品流通企業(yè)批發(fā)零售一體化經(jīng)營
B.力爭到2018年底，實現(xiàn)零售藥店分級分類管理，全面實現(xiàn)零售連鎖化
C.整治藥品流通領域的突出問題，嚴厲打擊租借證照等違法違規(guī)行為
D.規(guī)范零售藥店互聯(lián)網(wǎng)零售服務，推廣“網(wǎng)定店取”“網(wǎng)定店送”等新型配送方式
參考解析：推動藥品流通體制改革的措施包括：鼓勵藥品流通企業(yè)批發(fā)零售一體化經(jīng)營。推進零售藥店分級分類管理，提高零售連鎖率；推行藥品購銷“兩票制”；落實藥品分類采購政策；加強藥品購銷合同管理；整治藥品流通領域突出問題。嚴厲打擊租借證照等措施。
易錯點：B選擇中，實現(xiàn)零售藥店分級分類管理是藥品流通體制改革的措施，易造成誤導。
4.應從國家基本藥物目錄中調出的藥品( )。
A.疫苗
B.非臨床治療首選的藥品
C.生物制品
D.發(fā)生嚴重不良反應的藥品
參考解析：《基藥辦法》規(guī)定應從國家基本藥物目錄中調出的情況包括：藥品標準被取消的；藥品批準文件被撤銷的；發(fā)生嚴重不良反應的；可被風險效益比或成本效益比更優(yōu)的品種所替代的；國家基本藥物工作委員會認為應當調出的其他情形。
易錯點：干擾選項B.非臨床治療首選的藥品。非臨床治療首選的藥品不會納入國家基本藥物目錄，所以不存在被調出的情況。
【2016年真題】5．根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》對藥品的界定，下列不屬于藥品的是( )
A.生化藥品
B.血液制品
C.化學原料藥
D.獸藥
參考解析：藥品特指人用藥品，不包括獸藥和農(nóng)藥。
易錯點：人用藥品包括了生化藥品、血液制品與化學原料藥。
6.根據(jù)《關于加強基本藥物質量監(jiān)督管理的規(guī)定》，負責基本藥物監(jiān)督性抽驗工作的是( )
A.國務院食品藥品監(jiān)督管理部門
B.中國食品藥品檢定研究院
C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.省級藥品檢驗機構
參考解析：省級食品藥品監(jiān)督管理部門：監(jiān)督性抽驗；組織開展基本藥物品種的再評價工作。
易錯點：易與國務院食品藥品監(jiān)部門的職能混淆。
二、多選題
【2015年真題】7.根據(jù)衛(wèi)生部等九部委局《關于建立國家基本藥物制度的實施意見》基本藥物應滿足的條件包括( )
A.適應基本醫(yī)療衛(wèi)生需求
B.公眾可公平獲得
C.能夠保障供應
D.劑型適宜
參考解析：基本藥物是指適應基本醫(yī)療衛(wèi)生需求、劑型適宜、價格合理、能夠保障供應、公眾可公平獲得的藥品。
易錯點：國家基本藥物制度考點多，基本藥物的定義可能為復習盲區(qū)。且多選題出錯率高，答案全選時會遲疑。
8.國家調整基本藥物目錄品種和數(shù)量的依據(jù)有( )
A.已上市藥品循證醫(yī)學、藥物經(jīng)濟學評價
B.國家基本藥物應用情況監(jiān)測和評估
C.我國基本醫(yī)療衛(wèi)生需求和基本醫(yī)療保障水平變化
D.我國疾病譜的變化
參考解析：國家調整基本藥物目錄品種和數(shù)量的依據(jù)有:我國基本醫(yī)療衛(wèi)生需求和基本醫(yī)療保障水平變化；我國疾病譜變化；藥品不良反應監(jiān)測評價；國家基本藥物應用情況監(jiān)測和評估；已上市藥品循證醫(yī)學、藥物經(jīng)濟學評價等。
易錯點：此考點內容復習較少，相對比較陌生。且多選題出錯率高，答案全選時會遲疑。
三、考點牢記并收藏
1.執(zhí)業(yè)藥師注冊機構：省級藥品監(jiān)督管理部門。執(zhí)業(yè)藥師注冊管理機構是國家藥品監(jiān)督管理局。
2.我國基本藥物制度的目標主要包括：（1）提高群眾獲得基本藥物的可及性，保證群眾基本用藥需求；（2）維護群眾的基本醫(yī)療衛(wèi)生權益，促進社會公平正義；（3）改變醫(yī)療機構“以藥補醫(yī)”的運行機制，體現(xiàn)基本醫(yī)療衛(wèi)生的公益性；（4）規(guī)范藥品生產(chǎn)流通使用行為，促進合理用藥，減輕群眾負擔。 此考點免費視頻詳解<<
3.推動藥品流通體制改革的措施包括：鼓勵藥品流通企業(yè)批發(fā)零售一體化經(jīng)營。推進零售藥店分級分類管理，提高零售連鎖率；推行藥品購銷“兩票制”；落實藥品分類采購政策；加強藥品購銷合同管理；整治藥品流通領域突出問題。嚴厲打擊租借證照等措施。
4.《基藥辦法》規(guī)定應從國家基本藥物目錄中調出的情況包括：藥品標準被取消的；藥品批準文件被撤銷的；發(fā)生嚴重不良反應的；可被風險效益比或成本效益比更優(yōu)的品種所替代的；國家基本藥物工作委員會認為應當調出的其他情形。
5.藥品特指人用藥品，不包括獸藥和農(nóng)藥。
6.國務院食品藥品監(jiān)督管理部門：評價性抽驗；組織開展基本藥物品種的再評價工作。
7.基本藥物是指適應基本醫(yī)療衛(wèi)生需求、劑型適宜、價格合理、能夠保障供應、公眾可公平獲得的藥品。
8.國家調整基本藥物目錄品種和數(shù)量的依據(jù)有:我國基本醫(yī)療衛(wèi)生需求和基本醫(yī)療保障水平變化；我國疾病譜變化；藥品不良反應監(jiān)測評價；國家基本藥物應用情況監(jiān)測和評估；已上市藥品循證醫(yī)學、藥物經(jīng)濟學評價等。此考點免費視頻詳解<<
現(xiàn)在開始做：
1.執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為多久？需要延續(xù)時應當在有效期屆滿多久前提出延續(xù)注冊申請？
2.基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的四大體系包括哪些？
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