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    2014年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》必做試題(2)

    來(lái)源:233網(wǎng)校 2014年7月29日

      21.國(guó)務(wù)院藥監(jiān)部門(mén)對(duì)不符合藥品再注冊(cè)規(guī)定的,將發(fā)出

      A.不予再注冊(cè)的通知,同時(shí)注銷(xiāo)其藥品批準(zhǔn)文號(hào),"進(jìn)口藥品注冊(cè)證"或"醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證"

      B.注銷(xiāo)"醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證"通知

      C.注銷(xiāo)"進(jìn)口藥品注冊(cè)證"通知

      D.注銷(xiāo)其藥品批準(zhǔn)文號(hào)通知

      E.不予再注冊(cè)通知

      正確答案:A

      22.接受新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓的企業(yè)不得

      A.進(jìn)行該藥品的再生產(chǎn)

      B.對(duì)該技術(shù)進(jìn)行再次轉(zhuǎn)讓

      C.重新進(jìn)行藥品注冊(cè)

      D.重新進(jìn)行臨床研究

      E.注銷(xiāo)其藥品批準(zhǔn)文號(hào)

      正確答案:B

      23.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證的有效期是

      A.2年

      B.3年

      C.4年

      D.5年

      E.8年

      正確答案:D

      24.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)新藥的監(jiān)測(cè)期計(jì)算是

      A.自注冊(cè)申報(bào)開(kāi)始計(jì)算不超過(guò)一年

      B.自批準(zhǔn)該新藥生產(chǎn)之日起計(jì)算不超過(guò)6年

      C.自批準(zhǔn)該新藥生產(chǎn)之日起計(jì)算不超過(guò)5年

      D.自批準(zhǔn)該新藥生產(chǎn)之日起計(jì)算不超過(guò)3年

      E.自批準(zhǔn)該新藥生產(chǎn)之日起計(jì)算不超過(guò)1年

      正確答案:C

      25.統(tǒng)一全國(guó)量值的最高依據(jù)是

      A.國(guó)務(wù)院有關(guān)主管部門(mén)負(fù)責(zé)建立的計(jì)量基準(zhǔn)器具

      B.國(guó)務(wù)院計(jì)量行政部門(mén)負(fù)責(zé)建立各種計(jì)量基準(zhǔn)器具

      C.國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局負(fù)責(zé)建立的各種計(jì)量基準(zhǔn)器具

      D.省、市的計(jì)量行政部門(mén)負(fù)責(zé)建立的各種計(jì)量基準(zhǔn)器具

      E.縣級(jí)計(jì)量行政部門(mén)負(fù)責(zé)建立各種計(jì)量基準(zhǔn)器具

      正確答案:B

      26.對(duì)臨床研究用藥物的質(zhì)量負(fù)有全部責(zé)任的是

      A.藥品注冊(cè)申請(qǐng)人

      B.藥品生產(chǎn)企業(yè)法人

      C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)法人

      D.藥品注冊(cè)聯(lián)絡(luò)人

      E.藥品零售連鎖企業(yè)法人

      正確答案:A

      27.辦理藥品注冊(cè)申請(qǐng)事務(wù)的人員應(yīng)是

      A.相應(yīng)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員

      B.熟悉藥品注冊(cè)管理法律要求

      C.熟悉藥品注冊(cè)管理的技術(shù)要求

      D.相應(yīng)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員并熟悉藥品注冊(cè)管理法律法規(guī)和技術(shù)要求

      E.熟悉藥品注冊(cè)管理的法規(guī)要求

      正確答案:D

      28.負(fù)責(zé)標(biāo)定和管理國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的是

      A.國(guó)家藥典委員會(huì)

      B.中國(guó)藥品生物制品檢定所

      C.國(guó)家藥物審評(píng)中心

      D.國(guó)家技術(shù)委員會(huì)

      E.國(guó)務(wù)院藥監(jiān)管理部門(mén)

      正確答案:B

      29.開(kāi)辦第二、三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)經(jīng)

      A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)

      B.國(guó)家工商行政管理部門(mén)批準(zhǔn)

      C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)

      D.省級(jí)工商行政管理部門(mén)批準(zhǔn)

      E.地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)

      正確答案:C

      30.藥品檢驗(yàn)中所用藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是

      A.標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、對(duì)照藥材、參考品

      B.標(biāo)準(zhǔn)品、參考品

      C.對(duì)照品、對(duì)照藥材

      D.對(duì)照品、參考品

      E.對(duì)照品、標(biāo)準(zhǔn)品、參考品

      正確答案:A

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