1994年8月26日，某中醫(yī)院新建成的YCl900—4000—8型醫(yī)用高壓氧艙，在第4次開艙使用時起火，艙內(nèi)8人中7人死亡，1人重傷。請從氧艙的設(shè)計、生產(chǎn)、安裝方面分析可能的事故原因。

答題思路：

    醫(yī)用高壓氧艙是在高于正常氣壓的密閉艙內(nèi)，患者通過呼吸純氧，對缺血、缺氧等疾病進(jìn)行治療的設(shè)備。中國的高壓氧醫(yī)學(xué)雖起步于20世紀(jì)60年代末，但發(fā)展很快。目前國內(nèi)有醫(yī)用氧艙2000多臺，數(shù)量居世界首位，主要集中在國有大、中型醫(yī)院及一些經(jīng)濟(jì)比較發(fā)達(dá)地區(qū)的縣級醫(yī)療機(jī)構(gòu)。80年代末90年代初，在我國因醫(yī)用氧艙用得過多、過快，管理不善，曾接連出現(xiàn)一些事故，本案例就是其中的一起。事故調(diào)查中，生產(chǎn)高壓氧艙的廠方工程師承認(rèn)為了降低成本，氧艙的設(shè)計有些地方違反了國家有關(guān)規(guī)定。

    醫(yī)用氧艙作為一種特殊的壓力容器——載人壓力容器，其安全性能至關(guān)重要。國家GB12130—89《醫(yī)用高壓氧艙標(biāo)準(zhǔn)》和《醫(yī)用氧艙安全管理規(guī)定》從高壓氧艙的設(shè)計、制造、安裝、使用管理和檢查等方面進(jìn)行了規(guī)范，要求醫(yī)用氧艙的制造單位在取得《AR5級壓力容器制造許可證》后，才能從事醫(yī)用氧艙的制造。使用單位必須向取得此證的單位購買醫(yī)用氧艙。設(shè)計應(yīng)符合國家規(guī)定和行業(yè)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，如艙內(nèi)電線應(yīng)帶有金屬保護(hù)套管，空調(diào)裝置的電機(jī)及控制裝置必須設(shè)置艙外，不能裝設(shè)可能產(chǎn)生電火花的電器元件等等。如果生產(chǎn)廠家把產(chǎn)品安全性能放在第一位，嚴(yán)格按國家標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計、生產(chǎn)、安裝醫(yī)用氧艙，慘劇是可以避免的。

《醫(yī)用氧艙安全管理規(guī)定》規(guī)定，電氣系統(tǒng)的設(shè)計應(yīng)符合以下要求：（三）氧氣加壓艙的艙內(nèi)電線應(yīng)采用暗裝形成，艙內(nèi)除通訊及信號傳感元件外，不得設(shè)置任何電器，艙內(nèi)必須設(shè)有人體靜電接地裝置（嬰兒艙可以除外）。（四）多人艙艙內(nèi)電線應(yīng)帶有金屬保護(hù)套管，其敷設(shè)應(yīng)便于檢修。（六）艙內(nèi)空調(diào)裝置的電機(jī)及控制裝置必須設(shè)置在艙外。（七）醫(yī)用氧艙艙內(nèi)不得裝設(shè)熔斷器、繼電器、轉(zhuǎn)換開關(guān)、鎮(zhèn)流器和電氣、動力控制器等可能產(chǎn)生電火花的電器元件。