19．下列關(guān)于滲漉的敘述中，正確的是（  ）
A可把滲漉法視為報(bào)考浸漬       
B滲漉過程中可以不斷造成濃度差  
C不必另行過濾　　　　　　     
D裝量一般不超過滲漉筒的1/3  
E裝筒后松緊適宜
20．浸漬法的應(yīng)用特點(diǎn)為（  ）
A溶劑的用量大，有效成分浸出完全
B能直接制得高濃度的制劑
C適用于含粘性藥物制劑的提取
D浸出液的量代表一定的藥材量
E適用于含新鮮的易于膨脹藥物制劑的提取
答案：
[A型題]　
1．C
注解：浸提過程：（1）浸潤(rùn)與滲透：藥材與溶劑接觸，首先附著于藥材表面使之濕潤(rùn)。由于液體靜壓力和毛細(xì)管的作用，溶劑進(jìn)入藥材空隙和裂縫中，使干皺細(xì)胞膨脹，恢復(fù)通透性，溶劑更進(jìn)一步地滲透入細(xì)胞內(nèi)部。（2）解吸與溶解：溶劑滲透進(jìn)入細(xì)胞后，可溶性低分子成分逐漸溶解，高分子物質(zhì)則逐漸膠溶。隨著溶液濃度的逐漸增大，滲透壓增高，溶劑繼續(xù)向細(xì)胞內(nèi)透入，部分細(xì)胞壁膨脹破裂，為己溶解的成分向外擴(kuò)散創(chuàng)造了有利條件。（3）擴(kuò)散：當(dāng)進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的溶劑溶解大量成分后，使細(xì)胞內(nèi)外出現(xiàn)濃度差，而產(chǎn)生較大的滲透壓。細(xì)胞外側(cè)純?nèi)軇┗蛳∪芤合蚣?xì)胞內(nèi)滲透，細(xì)胞內(nèi)高濃度溶液中的溶質(zhì)不斷地向周圍低濃度方向擴(kuò)散，直至內(nèi)外濃度相等，滲透壓平衡，生產(chǎn)中最重要的是保持最大的濃度梯度，加強(qiáng)攪拌，更新溶劑和報(bào)考提取，均有利成分浸出。
2．A
    注解：滲漉時(shí)藥材的粒度應(yīng)適宜,一般以粗粉或最粗粉為宜,過細(xì)易堵塞,溶劑不能順利滲漉;過粗不易壓緊,溶劑與藥材的接觸面小,浸出效果差. 
3．E 
注解：藥材粉碎至一定程度由于增大了與溶媒的接觸面積，從而有利于浸提成分，但是粉碎得過細(xì)，破裂的組織細(xì)胞多，浸出的高分子雜質(zhì)多，粉末對(duì)藥液和成分的吸附量增多等原因反而不利于浸出；提高溫度有利于成分溶解，但是過高溫度會(huì)使某些成分破壞，并且還會(huì)增大雜質(zhì)的溶出；當(dāng)浸提達(dá)到濃度差為零時(shí)，再延長(zhǎng)時(shí)間對(duì)浸提也無(wú)益；溶媒pH的影響要根據(jù)有效成分的酸堿性而定，而非越高越好；濃度差是浸提的主要?jiǎng)恿?，是影響浸出的關(guān)鍵因素，濃度差越大將越有利于浸提。
4．E
注解：擴(kuò)散速率與擴(kuò)散面、濃度差、溫度成正比，與分子半徑、液體的粘度成反比。加強(qiáng)攪拌，更新溶劑和報(bào)考提取，均有利于擴(kuò)散物質(zhì)浸出，生產(chǎn)中最重要的是保持最大的濃度梯度。
5．E
注解：濃度差是在擴(kuò)散過程中存在的，而壓力影響的是浸潤(rùn)與滲透階段，提高壓力將使組織內(nèi)更快地形成濃溶液，有利于縮短浸提時(shí)間；同時(shí)加壓可使部分細(xì)胞壁破裂，亦有利于浸出成分的擴(kuò)散。
6．A
7．C
8．D
9．A
注解：乙醇含量需達(dá)到20%（ml/ml）以上時(shí)方具有防腐作用。
10．A
藥材與水性溶媒接觸角小可以體現(xiàn)出藥材被潤(rùn)濕的難易，接觸角以θ來(lái)表示。θ越小越易被潤(rùn)濕，丹參、杏仁、當(dāng)歸、淫羊藿藥材中含有較多的脂溶性成分，尤其杏仁含有較大量的杏仁油，親脂性較強(qiáng)，極性弱，對(duì)水親和性較差，不易被潤(rùn)濕；而熟地含較多的糖，帶有較大量的極性基團(tuán)，與水性溶媒有較強(qiáng)的親和性，因此易被潤(rùn)濕，接觸角小。
11．E
醇提水沉淀法是一種精制方法。
12．A
滲漉時(shí)藥材的粒度應(yīng)適宜，一般以粗粉或最粗粉為宜，過細(xì)易堵塞，溶劑不能順利滲漉，過粗不易壓緊，溶劑與藥材的接觸面小，浸出效果差。
13．E
14．D
15．E
16．B
17．D
　　注解：丙酮既溶于水又溶于有機(jī)溶劑，所以既可作為脫脂劑又可作為脫水劑。
18．B
注解：乳香、沒藥類為樹脂藥材，不含揮發(fā)油因此不用水蒸氣蒸餾法；煎煮法提取將使藥液粘稠度增大。