第101題 藥物分子中引入氨基
A.易與受體蛋白質(zhì)的羧基結(jié)合，又可形成氫鍵，表現(xiàn)出多種生物活性
B.能與生物大分子形成氫鍵，增強與受體間的結(jié)合力
C.增加分配系數(shù)，降低解離度
D.影響電荷分布和脂溶性
E.增加水溶性，增加與受體結(jié)合力
第102題 藥物分子中引入羥基
A.易與受體蛋白質(zhì)的羧基結(jié)合，又可形成氫鍵，表現(xiàn)出多種生物活性
B.能與生物大分子形成氫鍵，增強與受體間的結(jié)合力
C.增加分配系數(shù)，降低解離度
D.影響電荷分布和脂溶性
E.增加水溶性，增加與受體結(jié)合力
第103題 藥物分子中引入酰胺基
A.易與受體蛋白質(zhì)的羧基結(jié)合，又可形成氫鍵，表現(xiàn)出多種生物活性
B.能與生物大分子形成氫鍵，增強與受體間的結(jié)合力
C.增加分配系數(shù)，降低解離度
D.影響電荷分布和脂溶性
E.增加水溶性，增加與受體結(jié)合力
第104題 藥物分子中引入鹵素
A.易與受體蛋白質(zhì)的羧基結(jié)合，又可形成氫鍵，表現(xiàn)出多種生物活性
B.能與生物大分子形成氫鍵，增強與受體間的結(jié)合力
C.增加分配系數(shù)，降低解離度
D.影響電荷分布和脂溶性
E.增加水溶性，增加與受體結(jié)合力
第105題 局麻藥普魯卡因在體內(nèi)很快失活的原因是
A.在體內(nèi)代謝成亞砜
B.代謝后產(chǎn)生環(huán)氧化物，與DNA作用生成共價鍵化合物
C.在體內(nèi)代謝時，絕大部分迅速水解成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇
D.在體內(nèi)有10%的藥物經(jīng)O-脫甲基后生成嗎啡
E.進入血腦屏障后產(chǎn)生的脫乙基化代謝產(chǎn)物
第106題 長期和大量服用鎮(zhèn)咳藥可待因會產(chǎn)生成癮性是
A.在體內(nèi)代謝成亞砜
B.代謝后產(chǎn)生環(huán)氧化物，與DNA作用生成共價鍵化合物
C.在體內(nèi)代謝時，絕大部分迅速水解成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇
D.在體內(nèi)有10%的藥物經(jīng)O-脫甲基后生成嗎啡
E.進入血腦屏障后產(chǎn)生的脫乙基化代謝產(chǎn)物
第107題 黃曲霉B1的致癌機理是
A.在體內(nèi)代謝成亞砜
B.代謝后產(chǎn)生環(huán)氧化物，與DNA作用生成共價鍵化合物
C.在體內(nèi)代謝時，絕大部分迅速水解成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇
D.在體內(nèi)有10%的藥物經(jīng)O-脫甲基后生成嗎啡
E.進入血腦屏障后產(chǎn)生的脫乙基化代謝產(chǎn)物
第108題 利多卡因中樞副作用的原因是
A.在體內(nèi)代謝成亞砜
B.代謝后產(chǎn)生環(huán)氧化物，與DNA作用生成共價鍵化合物
C.在體內(nèi)代謝時，絕大部分迅速水解成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇
D.在體內(nèi)有10%的藥物經(jīng)O-脫甲基后生成嗎啡
E.進入血腦屏障后產(chǎn)生的脫乙基化代謝產(chǎn)物
第109題 在體內(nèi)可迅速被酯酶分解為活性代謝物—酸的是
A.螺內(nèi)酯
B.地爾硫（卓）
C.胺碘酮
D.洛伐他汀
E.氯貝丁酯
第110題 體內(nèi)主要代謝途徑為N-脫乙基的藥是
A.螺內(nèi)酯
B.地爾硫（卓）
C.胺碘酮
D.洛伐他汀
E.氯貝丁酯
