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    中藥化學(xué)練習(xí)題:第七章萜類和揮發(fā)油

    來源:233網(wǎng)校 2006年9月4日
    1.由(    )衍生而成的化合物均為萜類化合物,此類化合物結(jié)構(gòu)種類雖然非常復(fù)雜,但其基本碳架多具有(    )結(jié)構(gòu)特征,且其基本碳架中常有甲基、(    )、(    )、(    )及(    )類型的取代基。
    2.實(shí)驗(yàn)異戊二烯法則及生源異戊二烯法則對(duì)萜類化學(xué)研究相同的貢獻(xiàn)之處在于均可以用其進(jìn)行萜類結(jié)構(gòu)式的(    )。不同之處在于,實(shí)驗(yàn)異戊二烯法則至今仍可用于萜類化合物的(    ),并且簡(jiǎn)單明了,而生源異戊二烯法則為萜類化合物的(    )研究,奠定了重要的理論基礎(chǔ),并且可將基本碳架結(jié)構(gòu)不符合(    )的萜類化合物,合理的涵蓋歸屬于萜。
    3.從甲戊二羥酸出發(fā),經(jīng)IPP及DMAPP,由GPP、(    )、(    )及(    )這些簡(jiǎn)單的前體組成了萜類生物合成的主要途徑,這些簡(jiǎn)單的前體再經(jīng)環(huán)化、Wagner-Meerwein重排、(    )及(    )的1,2—移位等異構(gòu)化反應(yīng),可衍生出各種碳架類型的萜類化合物。
    4.按基本碳架的碳原子數(shù)目,即(   )的多少,可將萜類化合物分成單萜、倍半萜、二萜、二倍半萜、三萜及四萜等。亦可按萜類化合物所連功能基的不同,將萜分成(    )、(    )、(    )、(    )、(    )、(     )、(    )及(    )等。室溫下,單萜及倍半萜多為(    )體,二萜、二倍半萜、三萜及四萜等常為(     )體,萜苷因連糖故一般為(    )
    體。        
    5.GPP衍生而成的臭蟻二醛縮醛衍生物為(    ),此類化合物多以苷的形式存在,且其苷元多不穩(wěn)定,由于多具(    )及(    )結(jié)構(gòu)特點(diǎn),故C1—OH與(    )成(    )的形式存在植物體內(nèi),并可分為(    )和(    )二大類。
    6.環(huán)烯醚萜苷元結(jié)構(gòu)中C3與C4多以(    ),除C1連羥基外,(    )、(    )、(    )也常連有羥基,C8常連有(    )、(    )及(    ),C6或C7可以形成(    ),C7和C8之間可形成(    )。根據(jù)C4取代基的有無,可將環(huán)烯醚萜苷再分為(    )兩小類。裂環(huán)環(huán)烯醚萜苷C7—C8處(    ),且其C7還可與C11形成(    )。
    7.具有環(huán)庚三烯酮醇結(jié)構(gòu)的變形單萜類化合物為(     ),環(huán)上的羥基具有(    )的通性,其酸性強(qiáng)于(    )弱于羧酸。由于羥基的鄰位有羰基,故能與(    )形成有色的絡(luò)合物結(jié)晶,而不能與一般羰基試劑反應(yīng),且在(    )及(    )區(qū)間分別有羥基及羰基的紅外光譜吸收。
    8.薁為(    )芳烴類化合物,由于具有(    )負(fù)離子駢(     )正離子樣結(jié)構(gòu),故不溶于水而溶于有機(jī)溶劑,可溶于60%~65%的硫酸或磷酸,能于苦味酸或三硝基苯形成π-絡(luò)合物,中藥中所含薁類化合物多為(    )。
    9.揮發(fā)油由(    )、(    )、(    )及(    )四類成分組成,其中(    )所占比例最大。揮發(fā)油與脂肪油在物理性狀上的相同之處為,室溫下都是(    )體,與水均(   ),不同之處為,揮發(fā)油具(    ),可與(     )共蒸餾。揮發(fā)油低溫冷藏析出的結(jié)晶稱為(   ),濾除析出結(jié)晶的揮發(fā)油稱(     )或(     )。
    10.常溫下?lián)]發(fā)油多為(    )色或(    )色的(     ),具較強(qiáng)的(    )氣味,提取或貯存揮發(fā)油應(yīng)避(    ),(    ),防(    ),否則揮發(fā)油會(huì)產(chǎn)生(    )、(    )、(     )、(     )及(    )等變化,這主要是由揮發(fā)油的(    )引起變質(zhì)所致。
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