1．中藥化學(xué)成分大多屬于（    ），按其生物合成途徑可分為（    ）和（    ）。
2．中藥二次代謝產(chǎn)物的主要生物合成途徑為（　?。ⅲ?nbsp;   ）、（　　）、（    ）和復(fù)合途徑
3．通過(guò)乙酸-丙二酸途徑能生成（    ）、（　?。ⅲā　。┑然衔?。
4．通過(guò)甲戊二羥酸途徑能生成（    ）、（    ）化合物。
5．通過(guò)莽草酸途徑衍化生成（　?。?、（　　）、（　　）等化合物。
6．中藥有效成分的提取分離方法應(yīng)根據(jù)被提取成分的（　　）和考慮各種提取分離技術(shù)的（　?。┖停?nbsp;   ）進(jìn)行選定，使所需要的（    ）能充分地得到提取和分離。
7．采用溶劑法提取中藥有效成分要注意（　?。軇┌矗ā　。┛煞譃槿?，即（　?。ā　。┖停?nbsp;   ）。
8．超臨界萃取法是一種集（　?。┖停?nbsp;   ）于一體，又基本上不用（    ）的新技術(shù)。
9．中藥化學(xué)成分中常見(jiàn)基團(tuán)極性最大的是（    ），極性最小的是（    ）。
10．利用中藥成分混合物中各組成分在兩相溶劑中（　　），可采用（　　）而達(dá)到分離。
11．利用中藥化學(xué)成分能與某些試劑（    ），或加入（    ）后可降低某些成分在溶液中的（　?。┒匀芤褐形龀龅奶攸c(diǎn)，可采用（　?。┻M(jìn)行分離。
12．凝膠過(guò)濾色譜又稱排阻色譜、（　?。?，其原理主要是（　?。?，根據(jù)凝膠的（　?。┖捅环蛛x化合物分子的（　?。┒_(dá)到分離目的。
13．離子交換色譜主要基于混合物中各成分（　?。┎町愡M(jìn)行分離。離子交換劑有（　?。?、（　　）和（　?。┤N。
14．大孔樹(shù)脂是一類沒(méi)有（    ），具有（    ），（    ）的固體高分子物質(zhì)，它可以通過(guò)（    ）有選擇地吸附有機(jī)物質(zhì)而達(dá)到分離的目的。
15．中藥化學(xué)成分分子式的確定，目前最常用的是（    ），（　?。┎粌H可給出化合物的（　?。?，還可以直接給出化合物的（    ）。
16．正常1H-NMR譜技術(shù)，能提供的（　?。?，主要是質(zhì)子的（　　）、（　?。┘埃ā　。?。
17．NOE為（　　），是在核磁共振中選擇地照射一種質(zhì)子使其飽和，則與該質(zhì)子在（    ）位置上接近的另一個(gè)或數(shù)個(gè)質(zhì)子的信號(hào)強(qiáng)度增高的現(xiàn)象。它不但可以找出（　?。┑膬蓚€(gè)核的關(guān)系，還可以反映出不互相偶合，但（　　）較近的兩個(gè)核間關(guān)系。
18．常見(jiàn)的13C-NMR測(cè)定技術(shù)有（    ）、（    ）、（　?。┖停?nbsp;   ）等。
19．lH-1H COSY也稱氫-氫化學(xué)位移相關(guān)譜，是同一個(gè)偶合體系中（　?。┑呐己舷嚓P(guān)譜，可以確定（    ）以及質(zhì)子之間的（    ）和（　?。?。
20．（    ）特別是13C-lH COSY譜，對(duì)于鑒定化合物的結(jié)構(gòu)是十分重要的方法，常用的有（　?。┳V和（　?。┳V。
21．HMQC譜是通過(guò)lH核檢測(cè)的（    ）， 此譜能反映 lH核和（　?。┑年P(guān)聯(lián)關(guān)系，以確定（　?。?
22．HMBC譜是通過(guò)lH核檢測(cè)的（　?。?，它把lH核和（　?。╆P(guān)聯(lián)起來(lái)，可以檢測(cè)（　?。?。
23．用（　?。┻M(jìn)行糖苷結(jié)構(gòu)的測(cè)定，可以獲得有關(guān)（　　）分子量、（　　）結(jié)構(gòu)、（　　）序列等信息。
24．旋光譜和（　?。┯糜跍y(cè)定（　?。┗衔锏模ā　。┖停?nbsp;   ）、確定某些官能團(tuán)在手性分子中的位置。