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    2020年執(zhí)業(yè)藥師考試真題及答案:藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一(31-40)

    來(lái)源:233網(wǎng)校 2020年12月5日

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    2020年執(zhí)業(yè)藥師考試真題及答案專題

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    2020年執(zhí)業(yè)藥師考試真題及答案:藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一(31-40)

    31.某藥穩(wěn)態(tài)分布容積Vss為198L,提示該藥

    A.與血漿蛋白結(jié)合率較高

    B.主要分布在血漿中

    C.廣泛分布于器官組織中

    D.主要分布在紅細(xì)胞中

    E.主要分布在血漿和紅細(xì)胞中

    參考答案:C
    【233網(wǎng)校解析】穩(wěn)態(tài)分布容積遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于體液體積,說(shuō)明藥物組織分布廣泛。

    32.對(duì)濕熱敏感的藥物需制備成臨床快速起效的制劑,首選劑型是

    A.注射用無(wú)菌粉末

    B.口崩片

    C.注射液

    D.輸液

    E.氣霧劑

    參考答案:A
    【233網(wǎng)校解析】注射用無(wú)菌粉末主要適用于水中不穩(wěn)定藥物,尤其是對(duì)濕熱敏感的抗生素和生物制品。

    33.黃體酮混懸型長(zhǎng)效注射劑給藥途徑是

    A.皮內(nèi)注射

    B.皮下注射

    C.靜脈注射

    D.動(dòng)脈注射

    E.椎管內(nèi)注射

    參考答案:B
    【233網(wǎng)校解析】黃體酮混懸型長(zhǎng)效注射劑通過(guò)肌內(nèi)或皮下注射給藥,臨床主藥用于治療先兆性流產(chǎn)及輔助生殖黃體支持。

    34.主要通過(guò)藥酶抑制作用引起藥物相互作用的聯(lián)合用藥是

    A.氯霉素+甲苯磺丁脲

    B.阿司匹林+格列本脲

    C.保泰松+洋地黃毒苷

    D.苯巴比妥+布洛芬

    E.丙磺舒+青霉素

    參考答案:A
    【233網(wǎng)校解析】氯霉素具抑制肝微粒體酶的作用,能抑制甲苯磺丁脲的代謝,引起低血糖昏迷。。

    35.以下片劑輔料中,主要起崩解作用的是

    A.羥丙甲纖維素(HPMC)

    B.淀粉

    C.羧甲淀粉鈉(CMS-Na)

    D.糊精

    E.羧甲纖維素鈉(CMC-Na)

    參考答案:C
    【233網(wǎng)校解析】羧甲基淀粉鈉(CMS-Na)是高效崩解劑。一泡騰二淀粉三引線,記得否?。

    36.關(guān)于外用制劑臨床適應(yīng)證的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是

    A.凍瘡軟膏適用于中度破潰的凍瘡、手足皸裂的治療

    B.水楊酸乳膏忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位的治療

    C.氧化鋅糊劑適用于有少量滲出液的亞急性皮炎、濕疹的治療

    D.吲|哚美辛軟膏適用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的治療

    E.地塞米松涂劑適用于神經(jīng)性皮炎、慢性濕疹、扁平苔蘚的治療

    參考答案:A
    【233網(wǎng)校解析】凍瘡軟膏適用于輕度未破潰的凍瘡、手足皸裂的治療。

    37.質(zhì)量要求中需要進(jìn)行微細(xì)粒子劑量檢查的制劑是

    A.吸入制劑

    B.眼用制劑

    C.栓劑

    D.口腔黏膜給藥制劑

    E.耳用制劑

    參考答案:A
    【233網(wǎng)校解析】吸入氣霧劑的微細(xì)粒子劑量應(yīng)采用空氣動(dòng)力學(xué)特性測(cè)定法進(jìn)行控制。

    38.降血糖藥物曲格列化學(xué)結(jié)構(gòu)如下,上市后不久因發(fā)生嚴(yán)重的肝臟毒性被停止使用。其原因是

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    A.曲格列酮被代謝生成乙二醛

    B.曲格列酮被代謝生成2-苯基丙烯醛

    C.曲格列酮代謝生成次o-次甲基醌和p-醌

    D.曲格列酮被代謝生成?;咸侨┧狨?/p>

    E.曲格列酮被代謝生成亞胺-醌

    參考答案:C
    【233網(wǎng)校解析】曲格列酮是由色滿酮母核和噻唑烷二酮相連接,該母核在CYP2C8和CYP3A4的作用下,發(fā)生單電子氧化,形成強(qiáng)親電試劑o-次甲基-醌和p-醌,進(jìn)而與蛋白質(zhì)以共價(jià)鍵結(jié)合;此外,曲格列酮的噻唑烷二酮的代謝活化也會(huì)產(chǎn)生毒性。

    39.具有較大脂溶性,口服生物利用度為80%~90%,半衰期為14~22小時(shí),每天僅需給藥一次的選擇性β1受體阻斷藥是

    A.普萘洛爾

    B.噻嗎洛爾

    C.艾司洛爾

    D.倍他洛爾

    E.吲哚洛爾

    參考答案:D
    【233網(wǎng)校解析】具有較大脂溶性,口服生物利用度為80%~90%,半衰期為14~22小時(shí),每天僅需給藥一次的選擇性β1受體阻斷藥是倍他洛爾。

    40.無(wú)明顯腎毒性的藥物是

    A.青霉素

    B.環(huán)孢素

    C.頭孢噻吩

    D.慶大霉素

    E.兩性霉素B

    參考答案:A
    【233網(wǎng)校解析】青霉素?zé)o明顯腎毒性,常識(shí)。

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