2020年執(zhí)業(yè)藥師考試于10月24日、25日結(jié)束，2020年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識一》真題及答案已發(fā)布，考生們還可以進(jìn)入執(zhí)業(yè)藥師考試題庫進(jìn)行在線估分！點(diǎn)擊做題>>
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2020年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識一》真題及答案
2020年執(zhí)業(yè)藥師考試真題答案：藥學(xué)專業(yè)知識一（最佳選擇題）
一、 最佳選擇題 （每題1分，共40題，共40分，下列每小題的五個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是最符合題意的正確答案，多選、錯(cuò)選或不選均不得分。）
1.既可以通過口腔給藥，又可以通過鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是
A.口服液
B.吸入制劑
C.貼劑
D.噴霧劑
E.粉霧劑
2.關(guān)于藥物制成劑型意義的說法，錯(cuò)誤的是
A.可改變藥物的作用性質(zhì)
B.可調(diào)節(jié)藥物的作用速度
C.可調(diào)節(jié)藥物的作用靶標(biāo)
D.可降低藥物的不良反應(yīng)
E.可提高藥物的穩(wěn)定性
3.藥物的光敏性是指藥物被光降解的敏感程度。下列藥物中光敏性最強(qiáng)的是
A.氯丙嗪
B.硝普鈉
C.維生素B2
D.葉酸
E.氫化可的松
4.關(guān)于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中檢查項(xiàng)的說法，錯(cuò)誤的是
A.檢查項(xiàng)包括反映藥品安全性與有效性的試驗(yàn)方法和限度、均一性與純度等制備工藝要求
B.除另有規(guī)定外，凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的片劑，不再檢查崩解時(shí)限
C.單劑標(biāo)示量小于50mg或主藥含量小于單劑重量50%的片劑，應(yīng)檢查含量均勻度
D.凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重/裝量差異
E.崩解時(shí)限、溶出度與釋放度、含量均勻度檢查法屬于特性檢查法
5.高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據(jù)是
A.色譜柱理論板數(shù)
B.色譜峰峰高
C.色譜峰保留時(shí)間
D.色譜峰分離度
E.色譜峰面積重復(fù)性
6.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)的說法，錯(cuò)誤的是
A.為藥品生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù)
B.通過試驗(yàn)建立藥品的有效期
C.影響因素試驗(yàn)包括高溫試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)
D.加速試驗(yàn)是在溫度60°C±2°C和相對濕度75%±5%的條件下進(jìn)行的
E.長期試驗(yàn)是在接近藥品的實(shí)際貯存條件下進(jìn)行的
7.仿制藥一致性評價(jià)中，在相同試驗(yàn)條件下，仿制藥品與參比藥品生物等效是指
A.兩種藥品在吸收速度上無顯著性差異
B.兩種藥品在消除時(shí)間上無顯著性差異
C.兩種藥品在動物體內(nèi)表現(xiàn)相同治療效果
D.兩種藥品吸收速度與程度無顯著性差異
E.兩種藥品在體內(nèi)分布、消除的速度與程度一致
8.需長期使用糖皮質(zhì)激素的慢性疾病最適宜的給藥方案是
A.早晨1次
B.晚飯前1次
C.每日3次
D.午飯后1次
E.睡前1次
9.胰島素受體屬于
A.G蛋白偶聯(lián)受體
B.酪氨酸激酶受體
C.配體門控離子通道受體
D.細(xì)胞內(nèi)受體
E.電壓門控離子通道受體
10.關(guān)于藥物引起II型變態(tài)反應(yīng)的說法，錯(cuò)誤的是
A.II型變態(tài)反應(yīng)需要活化補(bǔ)體、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤及吞噬作用
B.II型變態(tài)反應(yīng)主要導(dǎo)致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病
C.II型變態(tài)反應(yīng)只由IgM介導(dǎo)
D.II型變態(tài)反應(yīng)可由“氧化性”藥物引起，導(dǎo)致免疫性溶血性貧血
E.II型變態(tài)反應(yīng)可致靶細(xì)胞溶解，又稱為溶細(xì)胞型反應(yīng)
11.根據(jù)片劑中各亞劑型設(shè)計(jì)特點(diǎn)，起效速度最快的劑型是
A.普通片
B.控釋片
C.多層片
D.分散片
E.腸溶片
12.藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是
A.藥物作用靶點(diǎn)特異性高
B.藥物作用部位選擇性低
C.藥物劑量過大
B.血藥濃度過高
E.藥物分布范圍窄
13.抗過敏藥物特非那定因可引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速，導(dǎo)致藥源性心律失常而撤市，其主要原因是
A.藥物結(jié)構(gòu)中含有致心臟毒性的基團(tuán)
B.藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道hERG
C.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合
D.藥物抑制心肌鈉離子通道
E.藥物在體內(nèi)代謝產(chǎn)生具有心臟毒性的醌類代謝物
14.屬于CYP450酶系最主要的代謝亞型酶，大約有50%以上的藥物是其底物，該亞型酶是
A. CYP1A2
B. CYP3A4
C. CYP2A6
D. CYP2D6
E. CYP2E1
15.芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是
A.經(jīng)皮吸收，主要蓄積于皮下組織
B.經(jīng)皮吸收迅速，5~10分鐘即可產(chǎn)生治療效果
C.主要經(jīng)皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收
D.經(jīng)皮吸收后可發(fā)揮全身治療作用
E.貼于疼痛部位直接發(fā)揮作用
16.關(guān)于分子結(jié)構(gòu)中引入羥基的說法，錯(cuò)誤的是
A.可以增加藥物分子的水溶性
B.可以增加藥物分子的解離度
C.可以與受體發(fā)生氫鍵結(jié)合，增強(qiáng)與受體的結(jié)合能力
D.可以增加藥物分子的親脂性
E.在脂肪鏈上引入羥基，可以減弱藥物分子的毒性
17.通過拮抗多巴胺D2受體，增加乙酰膽堿釋放，同時(shí)又能抑制乙酰膽堿酯酶活性，減少乙酰膽堿分解，從而增強(qiáng)胃收縮力加速胃排空的藥物是
A.多潘立酮
B.伊托必利
C.莫沙必利
D.甲氧氯普胺
E.雷尼替丁
18.在注射劑中，用于調(diào)節(jié)滲透壓的輔料是
A.乳酸
B.果膠
C.甘油
D.聚山梨酯80
E.酒石酸
19.關(guān)于藥物制劑規(guī)格的說法，錯(cuò)誤的是
A.阿司匹林規(guī)格為0.1g，是指平均片重為0.1g
B.藥物制劑的規(guī)格是指每一單位制劑中含有主藥的重量或效價(jià)或含量或%裝量
C.葡萄糖酸鈣口服溶液規(guī)格為10%，是指每100ml口服溶液中含葡萄糖酸鈣10g
D.注射用胰蛋白酶規(guī)格為5萬單位，是指每支注射劑中含胰蛋白酶5萬單位
E.硫酸慶大霉素注射液規(guī)格為1m1:20mg（2萬單位），是指每支注射液的裝量為1ml、含慶大霉素20mg（2萬單位）
20.分子中存在羧酸酯結(jié)構(gòu)，具有起效快、維持時(shí)間短的特點(diǎn)，適合誘導(dǎo)和維持全身麻醉期間止痛，以及插管和手術(shù)切口止痛。該藥物是
A.芬太尼
B.美沙酮
C.舒芬太尼
D.阿芬太尼
E.瑞芬太尼
21.氯司替勃的化學(xué)骨架圖，其名稱是
A.吩噻嗪
B.孕甾烷
C.苯并二氮䓬
D.雄甾烷
E.雌甾烷
22.關(guān)于口腔黏膜給藥特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是
A.無全身治療作用
B.起效快
C.給藥方便
D.適用于急癥治療
E.可避開肝臟首關(guān)效應(yīng)
23.鹽酸昂丹司瓊的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下圖，關(guān)于其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和應(yīng)用的說法，錯(cuò)誤的是
A.分子中含有咔唑酮結(jié)構(gòu)
B.止吐和改善惡心癥狀效果較好，但有錐體外系副作用
C.分子中含有2-甲基咪唑結(jié)構(gòu)
D.屬于高選擇性的5-HT3受體阻斷藥
E.可用于預(yù)防和治療手術(shù)后的惡心和嘔吐
24.藥物制劑常用的表面活性劑中，毒性最大的是
A.高級脂肪酸鹽
B.卵磷脂
C.聚山梨酯
D.季銨化合物
E.蔗糖脂肪酸酯
25.在三個(gè)給藥劑量下，甲、乙兩種藥物的半衰期數(shù)據(jù)如表所示，下列說法正確的是
A.藥物甲以一級過程消除
B.藥物甲以非線性動力學(xué)過程消除
C.藥物乙以零級過程消除
D.兩種藥物均以零級過程消除
E.兩種藥物均以一級過程消除
26.藥物產(chǎn)生等效反應(yīng)的相對劑量或濃度稱為
A.閾劑量
B.極量
C.效價(jià)強(qiáng)度
D.常用量
E.最小有效量
27.苯巴比妥與避孕藥合用可引起
A.苯巴比妥代謝減慢
B.避孕藥代謝加快
C.避孕效果增強(qiáng)
D.鎮(zhèn)靜作用增強(qiáng)
E.肝微粒體酶活性降低
28.三唑侖化學(xué)結(jié)構(gòu)如下圖，口服吸收迅速而完全，給藥后15~30分鐘起效，Tmax約為2小時(shí)，血漿蛋白結(jié)合率約為90%，t1/2為1.5~5.5小時(shí)，上述特性歸因于分子中存在可提高脂溶性和易代謝的基團(tuán)，該基團(tuán)是
A.三氮唑環(huán)
B.苯環(huán)A
C.甲基
D.苯環(huán)C
E.1,4-二氮䓬環(huán)B
29.伊曲康唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下，關(guān)于其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和應(yīng)用說法，錯(cuò)誤的是
A.代謝產(chǎn)物羥基伊曲康唑的活性比伊曲康唑低
B.具有較強(qiáng)的脂溶性和較高的血漿蛋白結(jié)合率
C.分子中含有1,2,4-三氮唑和1,3,4-三氮唑結(jié)構(gòu)
D.具有較長的半衰期，t1/2約為21小時(shí)
E.可用于治療深部和淺表真菌感染
30.下列分子中，通常不屬于藥物毒性作用靶標(biāo)的是
A.DNA
B.RNA
C.受體
D.ATP
E.酶
31.某藥穩(wěn)態(tài)分布容積Vss為198L，提示該藥
A.與血漿蛋白結(jié)合率較高
B.主要分布在血漿中
C.廣泛分布于器官組織中
D.主要分布在紅細(xì)胞中
E.主要分布在血漿和紅細(xì)胞中
32.對濕熱敏感的藥物需制備成臨床快速起效的制劑，首選劑型是
A.注射用無菌粉末
B.口崩片
C.注射液
D.輸液
E.氣霧劑
33.黃體酮混懸型長效注射劑給藥途徑是
A.皮內(nèi)注射
B.皮下注射
C.靜脈注射
D.動脈注射
E.椎管內(nèi)注射
34.主要通過藥酶抑制作用引起藥物相互作用的聯(lián)合用藥是
A.氯霉素+甲苯磺丁脲
B.阿司匹林+格列本脲
C.保泰松+洋地黃毒苷
D.苯巴比妥+布洛芬
E.丙磺舒+青霉素
35.以下片劑輔料中，主要起崩解作用的是
A.羥丙甲纖維素（HPMC）
B.淀粉
C.羧甲淀粉鈉（CMS-Na）
D.糊精
E.羧甲纖維素鈉（CMC-Na）
36.關(guān)于外用制劑臨床適應(yīng)證的說法，錯(cuò)誤的是
A.凍瘡軟膏適用于中度破潰的凍瘡、手足皸裂的治療
B.水楊酸乳膏忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位的治療
C.氧化鋅糊劑適用于有少量滲出液的亞急性皮炎、濕疹的治療
D.吲|哚美辛軟膏適用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的治療
E.地塞米松涂劑適用于神經(jīng)性皮炎、慢性濕疹、扁平苔蘚的治療
37.質(zhì)量要求中需要進(jìn)行微細(xì)粒子劑量檢查的制劑是
A.吸入制劑
B.眼用制劑
C.栓劑
D.口腔黏膜給藥制劑
E.耳用制劑
38.降血糖藥物曲格列化學(xué)結(jié)構(gòu)如下，上市后不久因發(fā)生嚴(yán)重的肝臟毒性被停止使用。其原因是
A.曲格列酮被代謝生成乙二醛
B.曲格列酮被代謝生成2-苯基丙烯醛
C.曲格列酮代謝生成次o-次甲基醌和p-醌
D.曲格列酮被代謝生成?；咸侨┧狨?/p>
E.曲格列酮被代謝生成亞胺-醌
39.具有較大脂溶性，口服生物利用度為80%~90%，半衰期為14~22小時(shí)，每天僅需給藥一次的選擇性β1受體阻斷藥是
A.普萘洛爾
B.噻嗎洛爾
C.艾司洛爾
D.倍他洛爾
E.吲哚洛爾
40.無明顯腎毒性的藥物是
A.青霉素
B.環(huán)孢素
C.頭孢噻吩
D.慶大霉素
E.兩性霉素B
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