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    2013年執(zhí)業(yè)藥師藥理學知識點:大環(huán)內(nèi)酯類抗生素

    來源:233網(wǎng)校 2013年4月12日
    導讀: 大環(huán)內(nèi)酯類抗生素是一類具有12~16碳內(nèi)酯環(huán)共同化學結(jié)構(gòu)的抗菌藥。

      大環(huán)內(nèi)酯類抗生素是一類具有12~16碳內(nèi)酯環(huán)共同化學結(jié)構(gòu)的抗菌藥。目前使用的有紅霉素、麥迪霉素、麥白霉素、乙基螺旋霉素、交沙霉素及吉他霉素等。本類藥的共同特點為:①抗菌譜窄,比青霉素略廣,主要作用于需氧革蘭陽性菌和陰性球菌、厭氧菌,以及軍團菌、胎兒彎曲菌、衣原體和支原體等;②細菌對本類各藥間有不完全交叉耐藥性;③在堿性環(huán)境中抗菌活性較強,治療尿路感染時常需堿化尿液;④口服后不耐酸,酯化衍生物可增加口服吸收;⑤血藥濃度低,組織中濃度相對較高,痰、皮下組織及膽汁中明顯超過血藥濃度;⑥不易透過血腦屏障;⑦主要經(jīng)膽汁排泄,進行肝腸循環(huán);⑧毒性低微??诜蟮闹饕弊饔脼槲改c道反應,靜脈注射易引起血栓性靜脈炎。

      紅霉素

      紅霉素(erythromycin)從鏈絲菌(S. erythreus)分離而得。

      【抗菌作用】紅霉素對革蘭陽性細菌有強大抗菌作用,革蘭陰性菌如腦膜炎球菌、淋球菌、流感桿菌、百日咳桿菌、布氏桿菌等及軍團菌(Legionella)對紅霉素也都高度敏感。紅霉素對某些螺旋體、肺炎支原體及螺桿菌也有抑制作用。金葡菌對紅霉素可產(chǎn)生耐藥性,大環(huán)內(nèi)酯類抗生素之間有部分交叉耐藥性。

      紅霉素的抗菌機制是它能與細菌核蛋白體的50S亞基結(jié)合,抑制轉(zhuǎn)肽作用及(或)信使核糖核酸(mRNA)移位,而抑制蛋白質(zhì)合成。

      【體內(nèi)過程】紅霉素不耐酸,口服用糖衣片。無味紅霉素是其丙酸酯的十二烷酸鹽,能耐酸、無味,適于兒童患者服用。紅霉素口服吸收快,2小時血藥濃度達到高峰,可維持6~12小時,t1/2約2小時。乙琥紅霉素為酯化紅霉素在體內(nèi)釋出紅霉素。紅霉素吸收后可迅速分布于組織、各種腺體并易透過胎盤和滑膜囊腔等。藥物在體內(nèi)大部分經(jīng)肝破壞,膽汁中濃度高,約為血漿濃度的10倍,僅少量藥物(12%)由尿排泄。

      【臨床應用】紅霉素主要用于治療耐青霉素的金葡菌感染和青霉素過敏患者。它效力不及青霉素,且易產(chǎn)生耐藥性,但停藥數(shù)月后,又可恢復其敏感性。紅霉素是白喉帶菌者、支原體肺炎、沙眼衣原體所致嬰兒肺炎及結(jié)腸炎、彎曲桿菌所致敗血癥或腸炎及軍團病的藥。

      【不良反應】口服大劑量可出現(xiàn)胃腸道反應。無味紅霉素或乙琥紅霉素(后者低些)可引起肝損害,如轉(zhuǎn)氨酶升高、肝腫大及膽汁郁積性黃疸等,一般于停藥后數(shù)日可恢復??诜t霉素也可出現(xiàn)偽膜性腸炎、靜脈滴注其乳糖酸鹽可引起血栓性靜脈炎。

      乙酰螺旋霉素

      乙酰螺旋霉素(acetylspiramycin)抗菌譜和其他大環(huán)內(nèi)酯類抗生素相似,但其抗菌活性較弱。本品耐酸,口服吸收后,脫乙?;D(zhuǎn)為螺旋霉素,體外抗菌作用低于紅霉素,但其體內(nèi)作用較強,組織濃度較高,維持時間也較長。主要用于防治革蘭陽性菌引起的呼吸道和軟組織感染。

      吉他霉素

      吉他霉素(kitasamycin),柱晶白霉素(leucomycin)是由鏈絲菌(S.kitasatoensis)所產(chǎn)生的,抗菌譜與紅霉素相似,但其抗菌活性不如紅霉素,葡萄球菌也可產(chǎn)生耐藥性,但比紅霉素慢。吉他霉素可以口服、也可以注射,其體內(nèi)過程與紅霉素相似。臨床應用與紅霉素相同,優(yōu)點是對大多數(shù)耐紅霉素或耐青霉素的金葡菌仍有效,還可用于治療百日咳、白喉、猩紅熱、膽道感染及支原體肺炎等,不良反應較少。

      麥迪霉素與麥白霉素

      麥迪霉素(medecamycin)由鏈絲菌(S. mycarofaciens)產(chǎn)生,含有麥迪霉素A1、A2和少量A3、A4等組分。國內(nèi)生產(chǎn)菌所得產(chǎn)品也為多組分,含較多量的白霉素A6,因而稱為麥白霉素(meleumycin)。它們的抗菌性能與紅霉素相似或稍弱??诜蘸蠓植加诟鹘M織,以肝、肺、脾、腎較高,膽汁濃度也高。本品主要在體內(nèi)代謝,僅少量經(jīng)尿排出,不能透過正常腦膜。主要作為紅霉素替代品應用于敏感菌所致的咽部、呼吸道、皮膚和軟組織、膽道等部位感染。米歐卡霉素(miocamycin)為麥迪霉素的二醋酸酯,口服吸收較麥迪霉素好,血藥濃度高,作用時間長,且味不苦,適合于兒童使用。

      交沙霉素

      交沙霉素(jossamycin)是單一組分的14碳大環(huán)內(nèi)酯抗生素,抗菌譜與抗菌作用與紅霉素相同,對革蘭陽性菌和厭氧菌具有較好抗菌作用;對部分耐紅霉素的金葡菌仍有效。體內(nèi)分布較廣,在痰、膽汁和組織中濃度較高,不能透過政正常血腦屏障。適應證同麥迪霉素,胃腸反應小。

      阿齊霉素及其他

      阿齊霉素(azithromycin)與羅紅霉素(roxithromycin)是近年用于臨床的大環(huán)內(nèi)酯類新品種,其抗菌譜和抗菌作用與紅霉素相近或稍差,但具有良好的藥動學特性,如羅紅霉素血及組織濃度高,并衰期長(12~14小時),從而可降低用量,減少給藥次數(shù)(每日1~2次),減少不良反應。

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