21、最新版藥典Ph.Eur.( E )。

　　A.第24版

　　B.第26版

　　C.2000年版

　　D.第14改正版

　　E.第4版

　　22、熔點(diǎn)是( D )。

　　A.液體藥物的物理性質(zhì)

　　B.不加供試品的情況下，按樣品測(cè)定方法，同法操作

　　C.用對(duì)照品代替樣品同法操作

　　D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度

　　E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測(cè)定

　　23、中國(guó)藥典規(guī)定，熔點(diǎn)測(cè)定所用溫度計(jì)( E )。

　　A.有分浸型溫度計(jì)

　　B.必須具有0.5℃刻度的溫度計(jì)

　　C.必須進(jìn)行校正

　　D.若為普通型溫度計(jì)，必須進(jìn)行校正

　　E.采用分浸型、具有0.5℃刻度的溫度計(jì)，并預(yù)先用熔點(diǎn)測(cè)定用對(duì)照品校正

　　24、標(biāo)準(zhǔn)品( C )。

　　A.用作色譜測(cè)定的內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

　　B.配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

　　C.用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

　　D.濃度準(zhǔn)確已知的標(biāo)準(zhǔn)溶液

　　E.用于鑒別、檢查、含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(按干燥品計(jì)算后使用)

　　25、中國(guó)藥典采用的法定計(jì)量單位名稱(chēng)與符號(hào)，密度為( E )。

　　A.mm

　　B.mL

　　C.Pa

　　D.cm-1

　　E.kg/m3

　　26、減少分析測(cè)定中偶然誤差的方法為( E )。

　　A.進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)

　　B.進(jìn)行空白試驗(yàn)

　　C.進(jìn)行儀器校準(zhǔn)

　　D.進(jìn)行分析結(jié)果校正

　　E.增加平行試驗(yàn)次數(shù)

　　27、選擇性是指( E )。

　　A.有其他組分共存時(shí)，不用標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照可準(zhǔn)確測(cè)得被測(cè)量物含量的能力

　　B.表示工作環(huán)境對(duì)分析方法的影響

　　C.有其他組分共存時(shí)，該法對(duì)供試物能準(zhǔn)確測(cè)定的最低值

　　D.有其他組分共存時(shí)，該法對(duì)供試物能準(zhǔn)確測(cè)定的最高值

　　E.有其他組分共存時(shí)，該法對(duì)供試物準(zhǔn)確而專(zhuān)屬的測(cè)定能力

　　28、中國(guó)藥典收載的熔點(diǎn)測(cè)定方法有幾種?測(cè)定易粉碎固體藥品的熔點(diǎn)應(yīng)采用哪一法( C )。

　　A.2種，第一法

　　B.4種，第二法

　　C.3種，第一法

　　D.4種，第一法

　　E.3種，第二法

　　29、表示該法測(cè)量的重現(xiàn)性( A )。

　　A.精密度

　　B.準(zhǔn)確度

　　C.定量限

　　D.相對(duì)誤差

　　E.偶然誤差

　　30、測(cè)得值與真值接近的程度(B )。

　　A.精密度

　　B.準(zhǔn)確度

　　C.定量限

　　D.相對(duì)誤差

　　E.偶然誤差

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