11、6.5349修約后保留小數(shù)點(diǎn)后三位( A )。
A.6.535
B.6.530
C.6.534
D.6.536
E.6.531
12、對照品( E )。
A.用作色譜測定的內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
B.配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
C.用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價(jià)測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
D.濃度準(zhǔn)確已知的標(biāo)準(zhǔn)溶液
E.用于鑒別、檢查、含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(按干燥品計(jì)算后使用)
13、比旋度是指( A )。
A.在一定條件下，偏振光透過長1dm，且含1g/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度
B.在一定條件下，偏振光透過長1cm，且含1g/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度C.在一定條件下，偏振光透過長1dm，且含1%旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度
D.在一定條件下，偏振光透過長1mm，且含1mg/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度
E.在一定條件下，偏振光透過長1dm，且含1mg/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度
14、避光并不超過20℃( E )。
A.陰涼處
B.避光
C.冷處
D.密閉
E.涼暗處
15、“藥品檢驗(yàn)報(bào)告書”必須有( E )。
A.送檢人簽名和和送檢日期
B.檢驗(yàn)者、送檢者簽名
C.送檢單位公章
D.應(yīng)有詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)記錄
E.檢驗(yàn)者、復(fù)核者簽名和檢驗(yàn)單位公章
16、可定誤差是(A )。
A.系統(tǒng)誤差
B.RSD
C.絕對誤差
D.定量限
E.相關(guān)
17、方法誤差( A )。
A.系統(tǒng)誤差
B.RSD
C.絕對誤差
D.定量限
E.相關(guān)
18、取樣要求：當(dāng)樣品數(shù)為x時(shí)，一般就按( D )。
A.x≤300時(shí)，按x的1/30取樣
B.x≤300時(shí)，按x的1/10取樣
C.x≤3時(shí)，只取1件
D.x≤3時(shí)，每件取樣
E.x>300件時(shí)，隨便取樣
19、檢測限與定量限的區(qū)別是( D )。
A.定量限的最低測得濃度應(yīng)符合精密度要求
B.定量限的最低測得量應(yīng)符合準(zhǔn)確要求
C.檢測限是以信噪比(2：1)來確定最低水平，而定量限是以信號噪比(3：1)來確定最低水平
D.定量限規(guī)定的最低濃度應(yīng)符合一定的精密度和準(zhǔn)確度要求
E.檢測限以ppm、ppb表示，定量限以%表示
20、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容包括( E )。
A.凡例、注釋、附錄、用法與用量
B.正文、索引、附錄
C.取樣、鑒別、檢查、含量測定
D.凡例、正文、附錄
E.性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏
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