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    西藥學(xué)試題及答案(二)[執(zhí)業(yè)藥師]

    來源:233網(wǎng)校  2007年8月1日   【233網(wǎng)校:輕松考試,快樂生活!

      22.化學(xué)藥品說明書格式的內(nèi)容不含

      A藥物相互作用

      B功能主治

      C有效期

      D用法用量

      E孕婦及哺乳期婦女用藥

      答案:(B)

      23.關(guān)于中藥飲片的管理不正確的是

      A中藥飲片必須按國家藥品標(biāo)準或“炮制規(guī)范”炮制

      B生產(chǎn)中藥飲片,應(yīng)當(dāng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)的包材和容器

      C包裝不符合規(guī)定的中藥飲片不得銷售

      D中藥飲片包裝必須印有或貼有標(biāo)簽

      E中藥飲片的標(biāo)簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、藥品批準文號

      答案:(E)

      24.上市5年以內(nèi)的藥品不良反應(yīng)報告范圍是

      A療效和不良反應(yīng)

      B新的不良反應(yīng)

      C嚴重不良反應(yīng)

      D報告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)

      E罕見不良反應(yīng)

      答案:(D)

      25.藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)質(zhì)量驗收包括的內(nèi)容是

      A藥品內(nèi)在質(zhì)量的物理檢驗

      B藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識的檢查

      C藥品外觀的性狀檢查

      D藥品內(nèi)在質(zhì)量的化學(xué)檢驗

      E藥品內(nèi)在質(zhì)量的生物化學(xué)檢驗

      答案:(B)

      26.以下敘說與“GSP”有關(guān)規(guī)定不符的是

      A GSP認證現(xiàn)場檢查由三名GSP檢查員組成

      B“GP認證證書”期滿前三個月內(nèi)企業(yè)必須提出重新認證申請

      C現(xiàn)場檢查結(jié)束后,檢查組提交檢查報告,如企業(yè)對檢查結(jié)果產(chǎn)生異議,可以向檢查組提出說明和解釋,如雙方未達成共識,以檢查組的報告為準

      D“GSP認證證書”有效期5年

      E新開辦藥品經(jīng)營企業(yè)“GSP認證證書”有效期1年

      答案:(C)

      27.藥品生產(chǎn)潔凈室(區(qū))空氣潔凈度的劃分標(biāo)準是

      A按塵粒允許數(shù)/立方米、活微生物數(shù)/立方米、換氣次數(shù)劃分

      B按塵粒允許數(shù)/立方米、浮游菌/立方米、換氣次數(shù)劃分

      C按塵粒數(shù)/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿劃分

      D按塵粒數(shù)/立方米、微生物允許數(shù)/立方厘米、沉降菌/皿劃分

      E按塵粒允許數(shù)/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿劃分

      答案:(E)

      28.醫(yī)療機構(gòu)制劑規(guī)定使用期限的依據(jù)不包括

      A藥品劑型的特點

      B原料藥穩(wěn)定性試驗結(jié)果

      C制劑穩(wěn)定性試驗結(jié)果

      D外包裝材料的穩(wěn)定性試驗結(jié)果

      E國家藥監(jiān)管理部門制定的原則

      答案:(D)

      29.“藥品流通監(jiān)督管理辦法”規(guī)定,藥品經(jīng)營企業(yè)可以

      A超范圍經(jīng)營處方藥

      B從事異地經(jīng)營

      C偽造藥品購銷或購進記錄

      D參與非法藥品市場或其他集貿(mào)市場交易或向其提供藥品

      E憑醫(yī)生處方向患者出售處方藥

      答案:(E)

      30.國家對野生藥材資源實行

      A保護、采獵相結(jié)合的原則

      B分類管理的原則

      C嚴格保護的原則

      D有計劃采獵的原則

      E保護與人工種養(yǎng)相結(jié)合的原則

      答案:(A)

      31.“廣告法”規(guī)定,廣告中必須注明“按醫(yī)生處方購買和使用”的產(chǎn)品是

      A應(yīng)當(dāng)在執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)下使用的非處方藥

      B應(yīng)當(dāng)在執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)下使用的處方藥

      C應(yīng)當(dāng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的預(yù)防藥品

      D應(yīng)當(dāng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的治療藥品

      E應(yīng)當(dāng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的診斷藥品

      答案:(D)

      32.“價格法”規(guī)定,經(jīng)營者不執(zhí)行政府定價、政府指導(dǎo)價以及法定的價格干預(yù)措施、緊急措施的

      A直接追究刑事責(zé)任

      B責(zé)令改正,有違法所得的沒收違法所得,可并處違法所得五倍以下罰款,情節(jié)嚴重的責(zé)令停業(yè)整頓

      C沒收違法所得,責(zé)令停業(yè)整頓

      D警告、責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓

      E責(zé)令改正,有違法所得的沒收違法所得,可并處違法所得五倍以下罰款,情節(jié)嚴重的,吊銷營業(yè)執(zhí)照

      答案:(B)

      33.經(jīng)營者與消費者之間進行交易應(yīng)遵循

      A客戶就是上帝的原則

      B保護消費者合法權(quán)益的原則

      C自愿、平等、公平、誠實信用的原則

      D消費者至高無上的原則

      E提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)的原則

      答案:(C)

      34.知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人實施生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪,而為其提供便利條件或者假生產(chǎn)技術(shù)的以

      A生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪的共犯論處

      B生產(chǎn)偽劣商品犯罪論處

      C銷售偽劣商品犯罪論處

      D行政處罰論處

      E民事處罰論處

      答案:(A)

    來源:233網(wǎng)校-執(zhí)業(yè)藥師責(zé)編:drfcy  評論 糾錯

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