近亲乱中文字幕久热,午夜天堂电影在线,亚洲91最新在线,老熟女一区二区免费视频

<center id="w8c0s"><optgroup id="w8c0s"></optgroup></center>
  • <dl id="w8c0s"><small id="w8c0s"></small></dl>
    <dfn id="w8c0s"><source id="w8c0s"></source></dfn>
    <abbr id="w8c0s"><kbd id="w8c0s"></kbd></abbr>
  • <li id="w8c0s"><input id="w8c0s"></input></li>
    <delect id="w8c0s"><td id="w8c0s"></td></delect>
    <strike id="w8c0s"><code id="w8c0s"></code></strike>
  • 頁面未找到 - 233網(wǎng)校

    哎呀,您訪問的頁面不存在!

    您輸入的網(wǎng)址不正確,或者該網(wǎng)址不存在。

    10秒后跳轉(zhuǎn)到233網(wǎng)校首頁 返回首頁

    ??????? ??????? ???????
    您現(xiàn)在的位置:233網(wǎng)校 >> 執(zhí)業(yè)藥師 >> 執(zhí)業(yè)西藥師 >> 藥學專業(yè)知識(一) >> 模擬試題 >> 文章內(nèi)容

    西藥學試題及答案(一)[執(zhí)業(yè)藥師]

    來源:233網(wǎng)校  2007年8月1日   【考試就上233網(wǎng)校,大小考試都不怕

      A型題:

      1.藥事管理的宗旨是

      A保證藥品質(zhì)量,維護人民身體健康

      B保證藥品質(zhì)量,增進藥品療效,保證人民用藥安全

      C保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時

      D保證藥品療效的提高,維護人民身體用藥的安全

      E在藥品相關(guān)的各個環(huán)節(jié)實施藥事政策與法規(guī)

      答案:(C)

      2.在現(xiàn)代社會中,受法律保護的基本人權(quán)是

      A享有基本的選舉權(quán)

      B享有健康的權(quán)力和生命的權(quán)利

      C享有基本生活的權(quán)利

      D享有基本健康的保障權(quán)

      E享有基本生命的保護權(quán)

      答案:(B)

      3.藥品質(zhì)量的檢驗方法選擇原則是

      A“安全、先進、經(jīng)濟、合理”的原則

      B“合理、安全、簡單、快速”的原則

      C“準確、簡便、合理、快速”的原則

      D“先進、安全、合理、快速”的原則

      E“準確、靈敏、簡便、快速”的原則

      答案:(E)

      4.藥品監(jiān)督管理的方針性原則是

      A國家依據(jù)憲法并通過立法利用政府行為來施行強制性管理

      B國家依據(jù)相關(guān)法規(guī),通過政府行政力量和國家機器而對某些活動施行的管理

      C國家依據(jù)法律法規(guī),通過國家機器而對有關(guān)藥事活動實行的某些管理

      D國家依據(jù)憲法通過立法利用政府行政力量和國家機器而對有關(guān)藥事活動施行的強制性管理

      E國家依據(jù)憲法并通過國家機器而對相關(guān)的藥事活動實行依法管理

      答案:(D)

      5.藥品注冊管理之所以成為國際通用的藥品管理模式,是因為

      A這種藥品管理模式對于保證公眾用藥安全、有效是必要的,不可或缺的

      B這種藥品管理模式對于保證公眾用藥安全、合理是必要的,不可或缺的

      C這種藥品管理模式對于保證公眾用藥安全、科學是必要的,不可或缺的

      D這種藥品管理模式對于保證公眾用藥安全、經(jīng)濟是必要的,不可或缺的

      E這種藥品管理模式對于保證公眾用藥安全、及時是必要的,不可或缺的

      答案:(A)

      6.藥品名稱一般不應采用的是

      A易令病人從各個醫(yī)療專業(yè)學科角度猜測藥效的名稱

      B易令病人從解剖學、生理學、病理學和治療學角度猜測藥效的名稱

      C易令病人從各個藥學專業(yè)學科角度猜測藥效的名稱

      D易令病人從醫(yī)藥學相關(guān)專業(yè)術(shù)語猜測藥效的名稱

      E易令病人從保健、衛(wèi)生等專業(yè)術(shù)語猜測藥效的名稱

      答案:(B)

      7.藥品廣告須經(jīng)

      A省級藥監(jiān)部門批準,發(fā)給證書

      B審批,發(fā)給藥品廣告批準文號

      C企業(yè)所在地省級藥監(jiān)部門批準,并發(fā)給藥品廣告批準文號

      D國家藥監(jiān)部門批準,可在全國任何地方做廣告

      E所在地的縣級藥監(jiān)部門批準,發(fā)給證明

      答案:(C)

      8.國家對藥品不良反應實行

      A報告制度、嚴重或罕見的藥品不良反應隨時報告

      B定期報告制度、對嚴重或罕見的藥品不良反應可越級報告

      C逐級報告制度、對嚴重或罕見的藥品不良反應隨時報告

      D定時報告制度、對嚴重或罕見的藥品不良反應隨時報告

      E逐級、定期報告制度、嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告,必要時可以越級報告

      答案:(E)

      9.藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備必要的條件,遵循必要的行為規(guī)則因為它是

      A保證藥品質(zhì)量的一個前位關(guān)鍵環(huán)節(jié),承擔著保證藥品質(zhì)量的首要責任

      B保證藥品質(zhì)量的一個前位關(guān)鍵環(huán)節(jié),為了產(chǎn)品質(zhì)量,必須這樣

      C鑒于藥品生產(chǎn)企業(yè)的特點需求

      D鑒于藥品生產(chǎn)企業(yè)的gmp認證的需要

      E保證藥品生產(chǎn)企業(yè)的實施gmp的需要

      答案:(A)

      10.執(zhí)業(yè)藥師的必要性體現(xiàn)在

      A是藥品管理法實施的強制性規(guī)定

      B是對藥學技術(shù)人員的通用稱謂統(tǒng)一的結(jié)果

      C是目前市場對藥學技術(shù)人員需求的結(jié)果

      D限度地保證所提供的藥品質(zhì)量和藥學服務質(zhì)量,從而保障公眾的用藥安全和有效

      E是現(xiàn)行市場經(jīng)濟條件下職稱制度的要求

      答案:(D)

    來源:233網(wǎng)校-執(zhí)業(yè)藥師責編:drfcy  評論 糾錯

    上一頁12下一頁

    ?????
    頁面未找到 - 233網(wǎng)校

    哎呀,您訪問的頁面不存在!

    您輸入的網(wǎng)址不正確,或者該網(wǎng)址不存在。

    10秒后跳轉(zhuǎn)到233網(wǎng)校首頁 返回首頁