藥物中的雜質按來源可分為一般雜質和特殊雜質。一般雜質是指在自然界中分布較廣，在多種藥物的生產(chǎn)和貯藏過程中容易引入的雜質，如酸、堿、水分、氯化物、硫酸鹽、砷鹽、重金屬等。特殊雜質是指在個別藥物的生產(chǎn)和貯藏過程中引入的雜質。

藥物中所含雜質按其結構又可分為無機雜質和有機雜質。按其性質還可分為信號雜質和有害雜質，信號雜質本身一般無害，但其含量的多少可反映出藥物的純度水平，有害雜質對人體有害，在質量標準中要加以嚴格控制。

藥典中規(guī)定的各種雜質檢查項目，系指該藥品在按既定工藝進行生產(chǎn)和正常貯藏過程中可能含有或產(chǎn)生并需要控制的雜質。凡藥典未規(guī)定檢查的雜質，一般不需要檢查。對危害人體健康、影響藥物穩(wěn)定性的雜質，必須嚴格控制其限量。

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