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    執(zhí)業(yè)藥師考前串講練習(xí)題——藥理學(xué)

    來源:233網(wǎng)校 2006年12月22日

    B型題(配伍選擇題),每題0.5分。備選答案在前,試題在后。每組題均對應(yīng)同一組備選答案,每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復(fù)選用,也可不選用。
    [1-4]  A.潛伏期  
    B.表觀分布容積    
    C.消除半衰期  
    D.清除率 
    E.有效期
    1.藥物在體內(nèi)達(dá)平衡時(shí),體內(nèi)藥量與血藥濃度之比
    2.血藥濃度維持在最低有效濃度之上的時(shí)間
    3.血藥濃度下降一半所需的時(shí)間
    4.從給藥開始到血藥濃度達(dá)最低有效濃度的時(shí)間
    [5-8]  A.對癥治療 
    B.對因治療  
    C.藥物作用  
    D.藥理效應(yīng)  
    E.治療作用
    5.藥物與機(jī)體分子相互作用所引起的初始反應(yīng)
    6.藥物所引起的符合用藥目的的作用
    7.用藥目的在于消除原發(fā)致病因子
    8.藥物引起機(jī)體功能生理、生化的繼發(fā)性改變
    [9-11]  A.選擇性 
    B.耐受性  來源:考
    C.依賴性 
    D.耐藥性 
    E.兩重性
    9.連續(xù)用藥時(shí),機(jī)體對藥物反應(yīng)性降低的現(xiàn)象
    10.微生物對藥物的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象
    11.藥物對某些組織器官的作用明顯,而對另一些組織器官作用較弱或無影響的現(xiàn)象
    [12-16]  A.膽堿酯酶 
    B.膽堿乙?;?nbsp;
    C.單胺氧化酶 
    D.多巴脫羧酶
    E.酪氨酸羥化酶
    12.在胞質(zhì)中滅活兒茶酚胺的酶
    13.使多巴轉(zhuǎn)化為多巴胺的酶
    14.合成乙酰膽堿的酶
    15.被有機(jī)磷抑制的酶
    16.去甲腎上腺素合成的限速酶
    [17-20]  A.去氧腎上腺素  
    B.去甲腎上腺素   來源:考
    C.多巴酚丁胺 
    D.間羥胺 
    E.麻黃堿
    17.主要激動α受體,對心臟β1受體作用弱
    18.主要激動β1受體
    19.激動α、β受體,并能促進(jìn)去甲腎上腺素釋放
    20.主要激動α1受體
    [21-24]  A.重癥肌無力  
    B.青光眼  
    C.有機(jī)磷中毒 
    D.去極化型肌松藥過量中毒 
    E.房室傳導(dǎo)阻滯
    21.碘解磷定可用于
    22.毛果蕓香堿可用于
    23.新斯的明可用于
    24.異丙腎上腺素可用于
    [25-27]     A.麻黃堿 
    B.維拉帕米
    C.氟尿嘧啶
    D.奧美拉唑
    E.去甲腎上腺素
    25.影響神經(jīng)遞質(zhì)儲存和釋放的藥物是  
    26.影響核酸代謝的藥物是
    27.影響酶活性的藥物是
    [28-30] A、α受體激動藥 
    B.β 受體激動藥
    C.α、β受體激動藥  來源:考
    D.M受體激動藥
    E.N受體激動藥
    28.毛果蕓香堿是
    29.腎上腺素是
    30.異丙腎上腺素是
    [31-33]  A.巴比妥 
    B.硫噴妥
    C.苯巴比妥 
    D.戊巴比妥
    E.司可巴比妥
    31.脂溶性最高,作用快而短的藥物是
    32.脂溶性最低,作用慢而長的藥物是
    33.脂溶性中等,作用持續(xù)3—6h的藥物是
    [34-36]  A.左旋多巴
    B.苯海索 
    C.卡比多巴    
    D.金剛烷胺
    E.司來吉蘭
    34.進(jìn)入中樞后轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶返乃幬锸?BR>35.進(jìn)入中樞后阻斷紋狀體的膽堿受體的藥物是
    36.進(jìn)入中樞后可使黑質(zhì)紋狀體內(nèi)多巴胺能神經(jīng)末梢放DA的藥物是
    [37-38]    A.阿法羅定 
    B.四氫帕馬汀 
    C.丁丙諾啡 
    D.二氫埃托啡 
    E.納洛酮
    37.鎮(zhèn)痛作用與阿片受體無關(guān)的藥物是
    38.屬于阿片受體拮抗劑的藥物是
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