試題二 [A型題] 1 容量分析法測(cè)定藥物的含量,對(duì)誤差來(lái)源的錯(cuò)誤說(shuō)法是 A 指示終點(diǎn)的方法與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不能完全重合 B 滴定終點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不能完全重合 C 標(biāo)準(zhǔn)液加入的量不能無(wú)限小分割 D 指示劑本身消耗標(biāo)準(zhǔn)液 E 藥物純度不夠高答案2 色譜法分離有機(jī)含氮化合物時(shí)在流動(dòng)相(展開劑)常加入堿性試劑,它們是 A 苯胺 B 二乙胺,三乙胺等 C 碳酸銨等 D 氫氧化鈉 E 小蘇打答案3 藥物的紫外光譜參數(shù),可供指認(rèn) A 確認(rèn)是何種藥物 B 分子結(jié)構(gòu)中的各種基團(tuán) C 分子中共軛骨架的有、無(wú)及主要屬性 D 分子量的大小 E 分子中是否含有雜原子答案4 薄層色譜法用于藥物鑒別,具有優(yōu)點(diǎn),但長(zhǎng)須采用對(duì)照品是因?yàn)? A 一些藥物的R5值數(shù)據(jù)不足 B 硅膠G等試劑的性質(zhì)欠穩(wěn)定 C 為了消除實(shí)驗(yàn)因素的影響,使結(jié)構(gòu)穩(wěn)定 D 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的例行要求 E 觀察方法的需要答案5 藥物的紅外光譜特征參數(shù),可提供 A 藥物分子中各種基團(tuán)的信息 B 藥物晶體結(jié)構(gòu)變化的確認(rèn) C 分子量的大小 D 藥物的純雜程度 E 分子中含有雜原子的信息答案6 具芳氨基或經(jīng)水解生成芳氨基的藥物可用亞硝酸鈉滴定法,其反應(yīng)條件是 A 適量強(qiáng)酸環(huán)境,加適量溴化鉀,室溫下進(jìn)行 B 弱酸酸性環(huán)境,40℃以上加速進(jìn)行 C 酸濃度高,反應(yīng)完全,宜采用高濃度酸 D 酸度高反應(yīng)加速, 宜采用高濃度酸 E 酸性條件下,溫室即可,避免副反應(yīng)答案7 硫酸慶大霉素C組分的測(cè)定,采用高效液相色譜法,紫外檢測(cè)器檢測(cè)是因?yàn)? A 慶大霉素C組分具紫外吸收 B 經(jīng)處理生成麥芽酚,產(chǎn)生紫外吸收 C 經(jīng)用堿性苯二醛試劑衍生化后有紫外吸收 D 經(jīng)堿處理紫素胺結(jié)構(gòu)具有紫外吸收 E 在流動(dòng)相作用下具有紫外吸收答案8 薄層色譜法分離生物堿常采用的條件是 A 硅膠G板加EDTA B 硅膠G板加酸性磷酸鹽 C 展開劑中加二乙胺等有機(jī)堿 D 展開劑中加枸櫞酸 E 在酸性系統(tǒng)中進(jìn)行答案9 巴比妥類藥物可在堿性條件下(硼砂溶液)用紫外分光光度法測(cè)定,是因?yàn)? A 母核丙二酰脲有芳香取代基 B 母核丙二酰脲有脂肪烴取代基 C 母核丙二酰脲有兩種取代基 D 母核丙二酰脲稀醇化形成共軛體系 E 與硼砂作用生成了有紫外吸收的衍生物答案10 經(jīng)稀鹽酸(或三氯醋酸)水解脫水生成糠醛,加吡咯并熱至約50℃,生藍(lán)色,此藥物是 A 蔗糖 B 水楊酸 C 枸櫞酸 D 抗壞血酸 E 對(duì)氨基苯甲酸答案11 生物堿類(pKb多為6-9)提取分離測(cè)定時(shí),須加堿試劑,應(yīng)考慮含酯結(jié)構(gòu),含酚結(jié)構(gòu)等影響,最適宜的堿試劑是 A 小蘇打 B 碳酸鈉 C 氫氧化鈉 D 氨溶液 E 氧化鈣答案12 藥典(95版0采用陰離子表面活性劑滴定的藥物有 A 咖啡因,氨茶堿制劑 B 鹽酸苯海索,鹽酸苯海拉明制劑 C 異煙肼,異煙腙制劑 D 硝酸士的寧,利血平制劑 E 托烷生物堿類答案