71．滴定分析中，一般利用指示劑的突變來(lái)判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá)，在指示劑變色時(shí)停止滴定，這一點(diǎn)為    
A．化學(xué)計(jì)量點(diǎn) B．滴定分析  
C．滴定等當(dāng)點(diǎn) D．滴定終點(diǎn)  
E．滴定誤差   
72．紅外光譜圖中，1650一1900cm—l處具有強(qiáng)吸收峰的基團(tuán)是  
A．甲基 B．羰基  
C．羥基 D．氰基  
E．苯環(huán)  
73．測(cè)定鹵素原子與脂肪碳鏈相連的含鹵素有機(jī)藥物(如三氯叔下醇)的含量時(shí)，通常選用的方法是  
A．直接回流后測(cè)定法 B．直接溶解后測(cè)定法  
C，堿性還原后測(cè)定法 D．堿性氧化后測(cè)定法  
E．原子吸收分光光度法  
74．各國(guó)藥典對(duì)團(tuán)體激素類藥物常用HLPC或GC法測(cè)定其含量，主要原因是  
A．它們沒(méi)有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法  
B．不能用滴定分析法進(jìn)行測(cè)定  
C．由于“其他甾體”的存在，色譜法可消除它們的干擾  
D．色譜法比較簡(jiǎn)單，精密度好  
E．色譜法準(zhǔn)確度優(yōu)于滴定分析法  
75．乙酰半胱氨酸分子結(jié)構(gòu)中具有巰基，因此可采用的含量測(cè)定方法是  
A．飾量法 B．銀量法  
C．碘量法 D．中和法  
E．非水滴定法  
76．藥典規(guī)定取用量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過(guò)規(guī)定量的  
A. 士0．1％ B． 土1％  
C． 土 5％ D． 土l0％  
E． 士 2％  
77．乙醇中檢查雜醇油是利用   
A．顏色的差異 B．旋光的差異  
C．臭味及揮發(fā)性的差異 D．對(duì)光選擇吸收的差異  
E．溶解行為的差異  
78．標(biāo)定高氯酸滴定液采用的指示劑及基準(zhǔn)物質(zhì)是  
A．酚酞、鄰苯二甲酸氫鉀 B．酚酞、重鉻酸鉀  
C．淀粉、鄰苯二甲酸氫鉀 D．結(jié)晶紫、鄰苯二甲酸氫鉀  
E．結(jié)晶紫、重鉻酸鉀  
79．中國(guó)藥典(1995年版)采用氣相色譜法測(cè)定維生素E含量，內(nèi)標(biāo)物質(zhì)為  
A．正二十二烷 B：正二十六烷  
C．正二十烷 D．正三十二烷  
E．正三十六烷  
80．鑒別水楊酸及其鹽類，最常用的試液是  
A．碘化鉀 B．碘化汞鉀  
C．三氯化鐵 D．硫酸亞鐵  
E．亞鐵氰化鉀  
81．巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅吡啶試液作用，生成配位化合物，顯綠色的藥物是  
A．苯巴比妥 B．異戊巴比妥  
C．司可巴比妥 D．巴比妥  
E．硫噴妥鈉  
82；在藥物的雜質(zhì)檢查中，其限量一般不超過(guò)百萬(wàn)分之十的是  
A．氯化物 B．硫酸鹽  
C．醋酸鹽 D．砷鹽  
E．淀粉  
83．對(duì)乙酰氨基酚的含量測(cè)定方法為：取本品約40mg，精密稱定，置250ml量瓶中，加o．4％氫氧化鈉溶液50ml溶解后，加水至刻度，搖勻，精密量取 5ml。置l00ml量瓶中，加0．4％氫氧化鈉溶液10ml，加水至刻度，搖勻，照分光光度法，在257nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度，按C8H9N02的吸收系數(shù)()為715計(jì)算，即得。若樣品稱樣量為m(g)，測(cè)得的吸收度為A，則含量百分率的計(jì)算式為  
   
84．中國(guó)藥典(1995年版)收載的含量均勻度檢查法，采用  
A．計(jì)數(shù)型方案，一次抽檢法，以平均含量均值為參照值  
B．計(jì)數(shù)型方案，二次抽檢法，以平均含量均值為參照值  
C．計(jì)數(shù)型方案，二次抽檢法，以標(biāo)示量為參照值  
D．計(jì)量型方案，一次抽檢法，以標(biāo)示量為參照值  
E．計(jì)量型方案，二次抽檢法，以標(biāo)示量為參照值  
85．能發(fā)生硫色素特征反應(yīng)的藥物是  
A．維生素A B．維生素Bl  
C．維生素C D．維生素E  
E．煙酸  
86．關(guān)于中國(guó)藥典，最正確的說(shuō)法是  
A．一部藥物分析的書  
B．收載所有藥物的法典  
C．一部藥物詞典  
D．我國(guó)制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)的法典  
E．我國(guó)中草藥的法典  
87．藥物純度合格是指   
A．含量符合藥典的規(guī)定  
B．符合分析純的規(guī)定  
C．絕對(duì)不存在雜質(zhì)  
D．對(duì)病人無(wú)害  
E．不超過(guò)該藥物雜質(zhì)限量的規(guī)定  
88．檢查某藥品雜質(zhì)限量時(shí)，稱取供試品W(g)，量取待檢雜質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為V(m1)，濃度為c(g／m1)，則該藥品的雜質(zhì)限量是  
A． W／(c·V) ×100％ B． c·V·W×100％  
C． v·c／W×100％ D． c·W／v×100％  
E． V·W/c×100％  
89．藥物中氯化物雜質(zhì)檢查的一般意義在于  
A．它是有療效的物質(zhì)  
B．它是對(duì)藥物療效有不利影響的物質(zhì)   
C．它是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)  
D．可以考核生產(chǎn)工藝中容易引入的雜質(zhì)  
E．檢查方法比較方便  
90．溶出度測(cè)定的結(jié)果判斷：6片中每片的溶出量按標(biāo)示量計(jì)算，均應(yīng)不低于規(guī)定限度Q，除另有規(guī)定外，“Q”值應(yīng)為標(biāo)示量的  
A．60％ B．70％  
C 80％ D．90％  
E．95％