題號(hào)：(116—120)  
答案：116．C l17．A 118．B 119．D 120．D 
解答：對(duì)乙酰氨基酚加稀鹽酸置水浴上加熱40min水解后，先成具芳伯氨基的對(duì)氨基酚，可與亞硝酸鈉進(jìn)行重氮化反應(yīng)，其重氮鹽與堿性β—萘酚偶合后，呈紅色。對(duì)乙酰氨基酚的水溶液加三氯化鐵試液，即顯藍(lán)紫色。故116題答案為C。四環(huán)素分子結(jié)構(gòu)中具有酚羥基，遇三氯化鐵試液即顯紅棕色；而分子結(jié)構(gòu)中無芳伯氨基和潛在的芳伯氨基，就不能發(fā)生重氮化—偶合反應(yīng)。故117題答案應(yīng)為A。鹽酸普魯卡因分子結(jié)構(gòu)中具有芳伯氨基，可直接采用重氮化—偶合反應(yīng)進(jìn)行鑒別。故118題應(yīng)為B。醋酸潑尼松和三氯叔丁醇藥物分子結(jié)構(gòu)中無芳伯氨基和酚羥基等能發(fā)生三氯化鐵反應(yīng)和重氮化反應(yīng)的官能團(tuán)。故119題和120題答案均為 D。 
題號(hào)：(121—125) 
答案：121．A 122．D 123．B 124．C 125．B 
解答：由于片劑中含有輔料，不能用非水滴定法直接測定氯丙嗪的含量，但可以測定原料中氯丙嗪的含量。故121題答案應(yīng)為A。相對(duì)密度一般是液體原料藥的測定項(xiàng)目，固體原料和片劑均不需要測定。故122題應(yīng)為D。標(biāo)示量為制劑項(xiàng)目，故123答案應(yīng)為B。原料和制劑均需進(jìn)行含量測定，故124題應(yīng)為C。含量的均勻度檢查是片劑的測定項(xiàng)目，故125題應(yīng)為B。 
題號(hào)：(126—130) 
答案：126．D 127．A 128．A 129．D 130．C 
解答：Kober反應(yīng)是將雌激素與硫酸—乙醇試液加熱顯色。鏈霉素與慶大霉素均不能用Kober反應(yīng)顯色，故126題答案應(yīng)為D。坂口反應(yīng)為鏈霉素水解產(chǎn)物鏈霉胍的特有反應(yīng)，故127題答案應(yīng)為A。麥芽酚反應(yīng)是指鏈霉素水解生成的鏈霉糖可轉(zhuǎn)化為麥芽酚，在酸性溶液中與鐵離子形成紫紅色絡(luò)合物，是鏈霉素的特有反應(yīng)。故128題答案應(yīng)為A。鏈霉素與慶大霉素均沒有酚羥基等能與三氯化鐵反應(yīng)顯色的基團(tuán)。故129題答案應(yīng)為D。鏈霉素與慶大霉素分子中具有氨基苷結(jié)構(gòu)，具羥基胺類和α—氨基酸的性質(zhì)，均能與茚三酮作用顯藍(lán)紫色。故130題答案應(yīng)為C。 
題號(hào)：131 
答案：D、E 
解答：通常，片劑主要檢查重量差異、崩解時(shí)限以及生產(chǎn)和貯藏過程中引入的雜質(zhì)等。澄明度為注射劑中應(yīng)檢查的項(xiàng)目，片劑不檢查。制成片劑的原料和輔料均應(yīng)符合藥用規(guī)格要求后方可投料，并按一定的生產(chǎn)工藝制備，沒有必要在片劑檢查項(xiàng)目中重復(fù)原料藥和輔料的檢查項(xiàng)目。答案中A、B、C項(xiàng)均不用于片劑檢查。故本題的正確答案為D、E。 
題號(hào)：132 
答案：A、B、C 
解答：最常用于鑒別的測定參數(shù)是吸收峰所在波長λmax。具有不同或相同吸收基團(tuán)的不同化合物可以有相同的λmax，但它們的分子量一般是不同的，因此它們的λmax處的值常有明顯的差異，可用于定性鑒別。不只是一個(gè)吸收峰的化合物，可用在不同吸收峰處測得吸收度的比值作為鑒別的依據(jù)。故選A、B、C。濃度差異不改變吸收曲線的形狀，故不能用于鑒別。透光率的大小跟濃度有關(guān)，不能反映物質(zhì)特性，故也不能用于鑒別。因此，D、E不能選取。 
題號(hào)：133 
答案：A、B 
解答：鹽酸普魯卡因含有芳伯氨基可用重氮化—偶合反應(yīng)進(jìn)行鑒別。鹽酸普魯卡因分子中具有芳酰胺結(jié)構(gòu)，加入濃過氧化氫溶液，加熱至沸后，先被氧化成羥肟酸，再與三氯化鐵作用形成羥肟酸鐵配位化合物，呈紫紅色溶液，隨即變?yōu)榘底厣磷睾谏?，可用于鑒別。故選A、B。氧化反應(yīng)、磺化反應(yīng)、碘化反應(yīng)均不能鑒別普魯卡因，故不能選C、D、E。 
題號(hào)：134 
答案：B、C 
解答：阿司匹林含有游離羧基，可用酸堿滴定法直接滴定。常用于片劑的含量測定。高效液相色譜法有較好的分離效果，用于栓劑中阿司匹林的含量測定。故選B、C。重量法由于常需沉淀、過濾、干燥等程序，對(duì)于阿司匹林這種易水解和氧化的品種來說是不適合的，故不宜選A。絡(luò)合滴定法主要用于金屬離子的測定，阿司匹林本身并不含金屬離子，無法測定，再說輔料中也含有很多金屬離子，故不能選D。高錳酸鉀為強(qiáng)氧化劑，可氧化片劑中的淀粉等輔料，不宜用于片劑的含量測定。 
題號(hào)：135 
答案：C、D、E 
解答：注射劑中加有抗氧劑亞硫酸鈉時(shí)，對(duì)以氧化還原為基礎(chǔ)的分析方法將產(chǎn)生干擾。如鈰量法、碘量法和亞硝酸鈉法。對(duì)不以氧化還原為基礎(chǔ)的分析方法一般不產(chǎn)生干擾。故選C、D、E。 
題號(hào)：136 
答案：C、D 
解答：巴比妥結(jié)構(gòu)中含有丙二酰脲基團(tuán)，在適宜的pH溶液中，可與某些重金屬離子如銀鹽、銅鹽等絡(luò)合而呈色或產(chǎn)生沉淀，可用于巴比妥類藥物的鑒別。巴比妥與銀離子反應(yīng)生成一銀鹽時(shí)溶解，二銀鹽為白色難溶性沉淀。與銅吡啶試液作用則生成配位化合物，顯紫色或成紫色沉淀。故選C、D。與鋇鹽反應(yīng)干擾因素很多、特征性也不強(qiáng)，不用于巴比妥的鑒別。故不能選A。與鎂鹽反應(yīng)不生成紅色化合物，故也不能選B。與氫氧化鈉作用，巴比妥中酰亞胺基團(tuán)將水解放出氨氣而不生成白色沉淀，故不能選E。 
題號(hào)：137 
答案：B、E 
解答：古蔡法檢查砷鹽是采用鋅與酸作用產(chǎn)生初生態(tài)氫與供試品中微量砷鹽化合物反應(yīng)生成揮發(fā)性砷化氫，再與溴化汞試紙作用生成黃色或棕黃色砷斑。對(duì)供試品與標(biāo)準(zhǔn)品溶液在同一條件下所顯的砷斑的顏色深淺進(jìn)行比較，可測得供試品的含砷限度。故選B、E。硫化氫氣體為干擾物質(zhì)，在檢查時(shí)應(yīng)除去。故不能選A。在檢查時(shí)采用的試紙是溴化汞試紙，不是氯化汞試紙。故不能選C。砷斑的面積大小是由砷瓶的玻管內(nèi)徑所決定的，大小是固定的，故不能比較面積大小。D不能選用。 
題號(hào)：138 
答案：B、C、D 
解答：分析效能評(píng)價(jià)指標(biāo)是對(duì)分析方法進(jìn)行評(píng)價(jià)的尺度，也是建立新的測定方法的實(shí)驗(yàn)研究依據(jù)。有精密度、準(zhǔn)確度、檢測限、定量限、選擇性、線性與范圍以及耐用性(亦稱粗放度)。故選B、C、D。含量均勻度和溶出度為制劑的分析指標(biāo)，故不宜選用。 
題號(hào)：139 
答案：B、C、E 
解答：鹽酸嗎啡中應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)為阿撲嗎啡、罌粟酸及其他生物堿。故選B、C、E。鹽酸嗎啡中嗎啡不是其雜質(zhì)而是主要成分，故不能選A。莨菪堿是在提取過程中不可能帶入的生物堿，故不用檢查。 
題號(hào)：140 
答案：A、C 
解答：氧瓶燃燒法裝置由磨口、硬質(zhì)玻璃錐形瓶及鉑金絲構(gòu)成。故選A、C。鋁絲、鐵絲由于其化學(xué)性質(zhì)活潑，在燃燒時(shí)，易發(fā)生化學(xué)反應(yīng)故不宜采用。軟質(zhì)玻璃瓶由于其玻 
璃中的離子易溶入吸收液中故不宜選用。