藥物分析 第128題  
答案：D、E 
解答：通常，片劑主要檢查重量差異，崩解時限以及生產(chǎn)和貯存過程中引入的雜質(zhì)等。澄明度為注射劑中應(yīng)檢查的項目，片劑不檢查。制成片劑的原料和輔料均應(yīng)符合藥用規(guī)格要求后方可投料，并按一定的生產(chǎn)工藝制備，沒有必要在片劑檢查項目中重復(fù)原料藥和輔料的檢查項目。答案中A、B、C項均不用于片劑檢查。故本題的正確答案為D、E。 
藥物分析 第129題  
答案：A、C、D 
解答：粘度系指流體對流動的阻抗能力，中國藥典(1995年版)中采用動力粘度、運動粘度或特性粘數(shù)以表示之。粘度計的種類有平氏粘度計、烏氏粘度計和旋轉(zhuǎn)式粘度計。選擇項中B、E，即平氏粘度和烏氏粘度是錯誤的。故本題的正確答案為A、C、D。 
藥物分析 第130題  
答案：A、B、C 
解答：非水溶液滴定法測定硫酸奎寧含量的方法為：取本品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸10ml溶解后，加醋酐5ml與結(jié)晶紫指示液1—2滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍(lán)綠色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正?？鼘幏肿咏Y(jié)構(gòu)中，喹核堿的堿性較強，可以與硫酸成鹽，而喹琳環(huán)的堿性極弱，不能與硫酸成鹽而始終保持游離狀態(tài)。其結(jié)構(gòu)簡式可表示為  。硫酸為二元酸，在水溶液中能完成二級離解，生成，但在冰醋酸介質(zhì)中，只能離解為。因此lmol 的硫酸奎寧消耗3mol的高氯酸，反應(yīng)式如下：故本題的正確答案為A、B、C。 
藥物分析 第131題  
答案：A、C、E 
解答：采用核對吸收波長的紫外分光光度法鑒別藥物時，首先要校正紫外分光光度計的波長，以利于正確判斷藥物的真?zhèn)?。藥物的紫外吸收光譜受溶劑種類影響較大，溶劑的極性不同，藥物分子中的電子躍遷所產(chǎn)生的吸收峰位置移動亦不同。吸收池的厚度僅影響吸收度大小，不會改變吸收波長的位置。供試品溶液濃度改變，僅使光譜曲線的高度改變；若因濃度改變而有離解、締合或與溶劑作用等原因而發(fā)生波長偏長時，可通過控制溶液條件設(shè)法消除之。結(jié)構(gòu)完全相同的化合物應(yīng)有完全相同的吸收光譜。但供試品中若有雜質(zhì)，也可以與純品的吸收光譜相類似；若雜質(zhì)量較大，且吸收光譜與供試品不同時，會影響鑒別結(jié)果。故本題的正確答案為A、C、E。 
藥物分析 第132題  
答案：B、E 
解答：吡啶環(huán)的開環(huán)反應(yīng)有戊烯二醛反應(yīng)和二硝基氯苯反應(yīng)。戊烯二醛反應(yīng)適用于吡啶α、 α＇未取代，以及β或γ為烷基或羧基的衍生物。中國藥典(1995年版)用于尼可剎米的鑒別。這一反應(yīng)不能由吡啶環(huán)單獨發(fā)生，而是在溴化氰加到吡啶環(huán)上，使環(huán)上氮原子由3價轉(zhuǎn)變成5價時，吡啶環(huán)水解，形成戊烯二醛后再與芳香第一胺縮合，形成有色喜夫堿類，用于鑒別。二硝基氯苯反應(yīng)在中國藥典中用于異煙腙的鑒別。方法為：取異煙腙約50mg，加2，4—二硝基氯苯50mg與乙醇3mL，置水浴煮沸2一3min，放冷，加10％氫氧化鈉溶液2滴，靜置后，即顯鮮明的紅色。異煙肼和尼可剎米經(jīng)適當(dāng)處理后，可采用二硝基氯苯反應(yīng)鑒別之。茚三酮反應(yīng)、坂口反應(yīng)和硫色素反應(yīng)均不能鑒別吡啶類藥物。故本題的正確答案為 B、E。
 藥物分析 第133題  
答案：A、B、D 
解答：氧化還原滴定法是以氧化還原反應(yīng)為基礎(chǔ)的一種滴定法。常見氧化還原滴定方法分為碘量法、飾量法、高錳酸鉀法、亞硝酸鈉法等，故碘滴定液和硫酸飾滴定液分別為碘量法和飾量法中的滴定劑。草酸滴定液為高錳酸鉀滴定液的返滴定劑。鋅滴定液為絡(luò)合滴定法中EDTA滴定液的返滴定劑；硝酸銀滴定液則為沉淀滴定法中常用滴定劑。故本題的正確答案為A、B、D. 
藥物分析 第134題  
答案：A、C、E 
解答：諾氟沙星的合成工藝中以氟氯苯胺為起始原料，而氟氯苯胺是用二氯硝基苯經(jīng)氟化鉀置換，再經(jīng)還原制得的。如置換反應(yīng)不完全或還原時有副反應(yīng)，均可使原料藥含氟量偏低，會影響藥物的含氟量；另外，最后一步合成反應(yīng)是哌嗪取代反應(yīng)，可能出現(xiàn)置換氟的副反應(yīng)，也會使藥物的含氟量偏低。因此應(yīng)檢查氟量。合成過程中，哌嗪等堿性化合物和多個反應(yīng)中間體均易引入藥物中，因此應(yīng)檢查“溶液的澄明度”和“有關(guān)物質(zhì)”等項目?！捌渌摅w”為甾體激素類藥物中常見的特殊雜質(zhì)；“酸不溶性雜質(zhì)”不是諾氟沙星中的特殊雜質(zhì)。故本題的正確答案為A、C、E。 
藥物分析 第135題  
答案：A、B、E 
解答：AgNO3滴定液和K2Cr207滴定液具有氧化性易與橡皮起作用，不能裝在堿式滴定管中。故選擇項中A、B是錯誤的操作.以K2Cr2O7標(biāo)定 Na2S2O3溶液時，因加入KI和稀硫酸后，即產(chǎn)生I2，I2有較強的揮發(fā)性，為了減少I2的揮發(fā)，應(yīng)采用碘量瓶，故選擇項中C是正確的操作。如過早加入，由于溶液中存在大量的碘，淀粉對碘的吸附較牢，致使碘不易和硫代硫酸鈉作用，導(dǎo)致終點遲鈍。故選擇項D是正確的操作。用EDTA滴定液直接滴定AL3 +時，AL3+與EDTA的絡(luò)合反應(yīng)速度很慢，且AL3+本身又易水解并有指示劑封閉現(xiàn)象，因此滴定速度不能太快，因此選擇項E的操作是錯誤的。故本題的正確答案為A、B、E。 
藥物分析 第136題  
答案：A、D、E 
解答：芳香烴骨架的主要特征譜帶為：ν＝CH 3100—3000cm-1；Vc=c 1675—1500cm-1；γ＝CH l000—650cm-1。故本題的正確答案為A、D、E。 
藥物分析 第137題  
答案：C、D 
解答：亞硝酸鈉滴定法常用于具有芳伯氨基的藥物如苯佐卡因，以及水解后有芳伯氨基的藥物如醋氨苯砜的含量測定。苯巴比妥、鹽酸丁卡因和鹽酸去氧腎上腺素的含量測定分別采用銀量法、非水溶液滴定法和溴量法。故本題的正確答案為：C、D。 
藥物分析 第138題  
答案：B、C 
解答：中國藥典(1995年版)中司可巴比妥鈉采用熔點鑒別法。供試品加酸，加熱，放冷后析出司可巴比妥結(jié)晶，濾過，結(jié)晶在70℃干燥后，溶點約為97℃。司可巴比妥鈉分子結(jié)構(gòu)中無強還原性基團(tuán)，也就不能采用銀鏡反應(yīng)進(jìn)行鑒別。由于司可巴比妥鈉分子結(jié)構(gòu)中有丙烯取代基，利用雙鍵可與溴定量地發(fā)生加成反應(yīng)的特點，1995年版中國藥典采用溴量法測定其含量，未采用非水溶液滴定法。故本題的正確答案為B、C。 

藥物分析 第139題  
答案：B、D、E 
解答：中國藥典(1995年版)凡例中規(guī)定，對照品系指用于檢測時，均按干燥品(或無水物)進(jìn)行計算后使用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。對照品與標(biāo)淮品一樣，均由衛(wèi)生部指定的單位制備、標(biāo)定和供應(yīng)。均應(yīng)附有說明書、質(zhì)量要求、使用效期和裝量等。故本題的正確答案為B、D、E。 
藥物分析 第140題  
答案：A、B、D、E 
解答：乳酸鈉林格注射液為乳酸鈉、氯化鈉、氯化鉀與氯化鈣的滅菌水溶液。各成分含量測定方法依次為離子交換法，銀量法，原子吸收分光光度法和絡(luò)合滴定法。故本題的正確答案為A、B、D、E。