57 不需要能量、不需要載體的是 58 口服藥物吸收進(jìn)入人體血液的機(jī)制   [X型題] 59 可減少或避免肝臟首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑或劑型是 A舌下片給藥 B口服膠囊 C栓劑 D靜脈注射 E透皮吸收給藥 60 影響胃排空速度的因素是 A空腹與飽腹 B藥物因素 C藥物的組成與性質(zhì) D藥物的多晶體 E藥物的油水分配系統(tǒng) 61 以下哪幾條具被動(dòng)擴(kuò)散特征 A不消耗能量 B有結(jié)構(gòu)和部位專(zhuān)屬性 C由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn) D借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn) E有飽和狀態(tài) 62 下述制劑中屬速效制劑的是 A異丙腎上腺素氣霧劑 B硝苯地平控釋微丸 C腎上腺素注射劑 D硝酸甘油舌下片 E磺胺嘧啶混懸液 63 藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除具有以下哪些特點(diǎn) A血漿半衰期恒定不變 B藥物消除速度恒定不變 C消除速度常數(shù)恒定不變 D不受肝功能改變的影響 E不受腎功能改變的影響 64 下面是有關(guān)甲氧芐啶（TMP）臨床應(yīng)用的一些情況，判斷哪些條是錯(cuò)誤的 A按一日2次服用，經(jīng)過(guò)5個(gè)半衰期血藥濃度可達(dá)峰值 B加倍量服用，可使達(dá)峰值時(shí)間縮短一半 C加大劑量，不縮短達(dá)峰值時(shí)間，但可使峰濃度提高 D首次加倍量服藥，可使達(dá)峰時(shí)間提前 E首次加倍量服藥，可提高峰血藥濃度，加強(qiáng)療效 65 一患者，靜注某抗生素，此藥的t_1/2為8h，今欲使患者體內(nèi)藥物最低量保持在300g左右，最高為600g左右，可采用下列何種方案 A 200mg，每8h一次 B 300mg，每8h一次 C 400mg，每8h一次 D 500mg，每8h一次 E首次600mg，以后每8h給藥300mg 66 下列有關(guān)藥物尿清除率（Cl）的敘述中，哪些是錯(cuò)誤的 A尿清除率與腎功能密切相關(guān)，因此具體到每個(gè)人，不論用什么藥，其尿清除率是大致接近的 B尿清除率高的藥物，排泄快，清除速度常數(shù)K大，其t_1/2必然就短 C如果藥物在腎小管完全吸收，則其尿清除率約等于零 D尿清除率是指單位時(shí)間內(nèi)有多少體液（ml）內(nèi)的藥物被清除，常用的單位為ml/min E藥物清除速度常數(shù)K的大小與尿清除率呈反比，并和表觀分布容積呈正比 67 影響生物利用度的因素是 A藥物的化學(xué)穩(wěn)定性 B藥物在胃腸道中的分解 C肝臟的首過(guò)效應(yīng) D制劑處方組成 E非線性特征藥物 68 屬藥物動(dòng)力學(xué)的公式是 A V=X₀/（AUC_{0y ∞}*K） B logC=logC₀-K*t/2.303 C V=[2r²(ρ₁-ρ₂)g]/(9η) D C_ss=K₀/KV E dc/dt=KS(C_s-C) 69 下列關(guān)于消化道的敘述中,哪些是正確的 A使用栓劑的目的之一,是提高那些在消化道或吸收后在肝臟容易被代謝的藥物的生物利用度 B胃內(nèi)滯留時(shí)間是影響藥物吸收的重要因素 C胃粘膜不表現(xiàn)出脂質(zhì)膜的性質(zhì)，而小腸粘膜卻顯示脂質(zhì)膜的性質(zhì) D緩釋制劑的藥物吸收不受食物的影響 E舌下含片的吸收不受食物的影響