29 　藥物A的血漿蛋白結(jié)合率（f_u）為0.02,恒速滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)后的血中藥物濃度為2μg/ml。這時(shí)合用藥物B，當(dāng)A、B藥都達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)，藥物A的f_u上升倒0.06,其血中藥物總濃度變?yōu)?.67μg/ml,已知藥物A的藥理效應(yīng)與血中非結(jié)合型藥物濃度成比例,藥物A、B之間沒有藥理學(xué)上的相互作用,請(qǐng)預(yù)測(cè)藥物A與B合用時(shí),藥物A的藥理效應(yīng)會(huì)發(fā)生怎樣的變化 A減少至1/5 B減少至1/3 C幾乎沒有變化 D只增加1/3 E只增加1/5 30 　200mg的碳酸鋰片含鋰5.4mmol。對(duì)肌酐清除率為100ml/min的人體口服給予一片該片劑時(shí)得到鋰的血藥濃度時(shí)間曲線下面積（AUC）和尿中積累排泄總量的數(shù)據(jù)如下:AUC=0.18mmol*min/ml,尿中積累排泄總量=5.0mmol 　　另外，鋰不與血漿蛋白結(jié)合,其片劑口服給藥后生物利用度為100%。根據(jù)上述資料，下面哪種說法是可以成立的 A鋰從腎小管重吸收 B鋰在腎小管主動(dòng)分泌 C鋰不能在腎小球?yàn)V過 D由于鋰主要在尿中排泄，所以其尿中排泄速度明顯受腎血流速度的影響 E由于沒有靜脈給藥得數(shù)據(jù)，所以不能求鋰的全身清除率 31 　已知某藥的體內(nèi)過程服從線性一室模型。今有60kg體重的人體（肝血流速度為1500ml/min，肌酐清除率為120ml/min）靜脈給藥后得到的藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)（見下表）。問關(guān)于此藥的下列敘述中哪種組合是正確的 全身清除率（ml/min） 分布容積（L） 血漿蛋白結(jié)合率（%） 尿中排泄率（%） 30 60 20 5 ¹ 此藥的生物半衰期約1小時(shí) º 腎衰病人給予此藥時(shí)，有必要減少劑量等事項(xiàng) » 由于此藥的全身清除率受血漿蛋白結(jié)合的影響不大，因此沒有必要特別注意血漿蛋白的數(shù)量變化 ¼ 此藥除腎排泄外，主要從肝臟清除，固肝臟清除率明顯受肝血流速度的影響 ¹ º » ¼ A 正 誤 正 誤 B 誤 誤 誤 正 C 正 正 誤 正 D 誤 誤 正 誤 E 正 正 正 誤 32 　生物藥劑學(xué)研究中的劑型因素是指 A藥物的類型（如酯或鹽、復(fù)鹽等） B藥物的理化性質(zhì)（如粒徑、晶型等） C處方中所加的各種輔料的性質(zhì)與用量 D藥物劑型的種類及用法和制劑的工藝過程、操作條件等 E以上都是 33 　下列有關(guān)藥物在胃腸道的吸收描述中哪個(gè)是錯(cuò)誤的 A胃腸道分為三個(gè)主要部分：胃、小腸和大腸，而小腸是藥物吸收的最主要部分 B胃腸道內(nèi)的pH值從胃到大腸逐漸上升，通常是：胃pH1-3（空腹偏低，約為1.2-1.8,進(jìn)食后pH值上升到3）,十二指腸pH5-6,空腸pH6-7,大腸pH7-8 C pH值影響被動(dòng)擴(kuò)散的吸收 D主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)很少受pH值的影響 E弱堿性藥如麻黃堿、苯丙胺在十二指腸以下吸收較差 34 　下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是 A表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小 B表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積 C表觀分布容積不可能超過體液量 D表觀分布容積的單位是升/小時(shí) E表觀分布容積具有生理學(xué)意義 35 下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是 A飯后服用維生素B₂將使生物利用度降低 B無定型藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度 C藥物微分化后都能增加生物利用度 D藥物脂溶性越大,生物利用度越差 E藥物水溶性越大，生物利用度越好 36 測(cè)得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h^-1,則它的生物半衰期為 A 4h B 1.5h C 2.0h D 0.693h E 1h 37 大多數(shù)藥物吸收的機(jī)制是 A逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過程 B消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程 C需要載體，不消耗能量向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程 D不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程 E有競(jìng)爭(zhēng)裝運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過程